在晚期非小细胞肺癌的治疗领域，索托拉西布的出现为特定基因突变患者提供了新的希望。这种KRAS G12C抑制剂通过不可逆地结合KRAS G12C突变蛋白，将其锁定在非活性状态，从而阻断下游信号传导通路。其独特的作用机制成功破解了长期以来KRAS靶点不可成药的难题，为KRAS G12C突变阳性患者带来了精准治疗的机会。

　　索托拉西布适用于治疗既往至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌。关键临床试验数据显示，在接受索托拉西布治疗的患者中，客观缓解率达到百分之四十点七，疾病控制率达到百分之八十四点四，中位缓解持续时间为十一点一个月。更值得关注的是，中位无进展生存期达到六点八个月，为经治患者提供了有意义的生存获益。一位六十二岁晚期肺腺癌患者既往接受过铂类化疗和免疫治疗，基因检测发现KRAS G12C突变，使用索托拉西布九百六十毫克每日一次治疗六周后，肺部病灶缩小百分之四十五，咳嗽和胸闷症状明显缓解，体能状况得到改善。

　　推荐剂量为九百六十毫克每日一次口服，需整片吞服。常见不良反应包括腹泻、恶心、肝功能异常和疲劳，多数为轻度至中度。与多西他赛等标准化疗相比，索托拉西布在KRAS G12C突变患者中显示出更高的客观缓解率和更长的无进展生存期，且口服给药更为便捷。临床案例显示，一位五十八岁晚期非小细胞肺癌患者伴有肝转移，在化疗进展后检测到KRAS G12C突变，改用索托拉西布治疗八周后，肺部原发灶缩小百分之五十，肝转移灶明显减少，肝功能指标改善，疼痛症状显著缓解。

　　索托拉西布的批准标志着KRAS靶点从不可成药到成功靶向治疗的重要突破，为KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌患者提供了有效的靶向治疗选择。随着临床经验的积累，索托拉西布在这一特定人群中的治疗价值将得到进一步确认，帮助更多患者实现长期疾病控制。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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