HER2阳性乳腺癌和胃癌的传统治疗在出现耐药后往往面临困境。德喜曲妥珠单抗作为新一代抗体药物偶联物，通过创新设计为这类患者提供了突破性治疗方案。
德喜曲妥珠单抗由抗HER2人源化单克隆抗体通过可裂解连接子与拓扑异构酶I抑制剂偶联而成。每个抗体分子可携带8个细胞毒性载荷，这种高药物抗体比的设计使其具有更强的肿瘤杀伤能力。药物与HER2受体结合后内化，在溶酶体内释放细胞毒性药物，不仅能够杀伤目标肿瘤细胞，还可通过跨膜作用杀伤邻近肿瘤细胞，产生"旁观者效应"。
该药物适用于既往接受过抗HER2治疗的HER2阳性转移性乳腺癌和胃癌患者。在乳腺癌研究中，德喜曲妥珠单抗治疗的客观缓解率达60.9%，中位无进展生存期达16.4个月。在胃癌研究中，客观缓解率也达到40.5%。一位45岁HER2阳性乳腺癌患者，在经历多重治疗后出现进展，改用德喜曲妥珠单抗治疗6个周期后，肝转移灶缩小65%，症状明显改善。
德喜曲妥珠单抗的主要风险包括间质性肺病和骨髓抑制，需要密切监测相关症状和影像学改变。与传统抗HER2治疗相比，其在低HER2表达的患者中也显示出显著疗效，扩大了受益人群。这种新型抗体药物偶联物代表了靶向治疗的重要进展。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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