在非小细胞肺癌的精准治疗格局中，随着EGFR、ALK、ROS1等经典驱动基因靶向治疗的成熟，研究者将目光投向更为罕见的驱动变异。其中，间质上皮转化因子基因外显子14跳跃突变作为一种独立的致癌驱动事件，在非小细胞肺癌中的发生率约为百分之三至四。这类突变导致MET受体酪氨酸激酶降解缺失，引发下游信号通路持续激活，驱动肿瘤增殖与转移。然而，长期以来，这部分患者缺乏有效的高选择性靶向药物，传统化疗及免疫治疗疗效有限。拓得康（特泊替尼，Tepotinib）作为一款高选择性、强效的MET酪氨酸激酶抑制剂，其关键价值在于通过精准抑制MET信号通路，为携带该突变的晚期非小细胞肺癌患者提供了首个口服靶向治疗方案，并凭借在液体活检指导下的便捷应用，推动了罕见靶点临床诊疗的实践革新。

　　MET ex14跳跃突变的临床识别是精准治疗的首要环节。这一突变无法通过传统的免疫组化或FISH检测MET蛋白过表达或基因扩增来识别，必须依赖于基于DNA的二代测序技术。在实际临床中，获取高质量肿瘤组织样本进行基因检测常常面临困难，尤其是对于晚期、多处转移或体能状态较差的患者。这使得一部分携带该突变的患者可能因无法获得有效检测结果而错失靶向治疗机会。特泊替尼的关键临床研究在设计之初即前瞻性地纳入了液体活检检测路径，允许患者通过血浆循环肿瘤DNA检测入组，这直接回应了临床实践中的核心痛点。研究结果显示，通过液体活检与组织活检检测到的MET ex14跳跃突变患者，其接受特泊替尼治疗的疗效高度一致，客观缓解率均显著优于历史对照，从而确立了液体活检在此靶点检测及用药指导中的可靠地位，极大提升了诊断可及性。

　　特泊替尼是一种ATP竞争性的、Ⅰb型MET抑制剂，能选择性结合于MET激酶域的ATP口袋，将其稳定在非活性构象，从而阻断其磷酸化及下游信号传导（如PI3K-AKT，RAS-MAPK通路）。这种高选择性使其在抑制MET驱动的肿瘤生长时，脱靶毒性相对较低。关键Ⅱ期VISION研究的数据证实了其强效的临床活性。在携带MET ex14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌患者中，无论既往治疗线数如何，特泊替尼治疗均能带来深度且持久的缓解。独立评审委员会评估的客观缓解率约为百分之四十五，中位缓解持续时间接近一年。更值得关注的是，其对脑转移患者也显示出良好的颅内活性，为这一难治群体带来了新的希望。药物耐受性良好，最常见的不良反应为外周水肿、恶心、腹泻等，多数为轻至中度，可通过剂量调整及支持治疗进行管理。

　　基于确切的临床证据，特泊替尼已在全球多个国家和地区获批用于治疗携带MET ex14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌成人患者。其临床应用路径强调“检测先行，双轨并行”：对于疑似患者，推荐同时或序贯进行组织活检和血液ctDNA的NGS检测，以最大限度地提高突变检出率，避免漏诊。一旦通过任一方式确认突变，即可启动特泊替尼治疗。标准推荐剂量为每日一次口服。在治疗过程中，需要特别关注和管理外周性水肿，这是MET抑制剂一类效应，其发生机制可能与MET信号在淋巴管功能调节中的作用有关。通过早期识别、必要时使用利尿剂或进行剂量调整，大多数水肿可以得到有效控制。定期的影像学评估和ctDNA动态监测有助于评估疗效和早期发现可能的耐药。

　　与所有靶向药物一样，获得性耐药是特泊替尼治疗后期需要面对的核心问题。目前观察到的耐药机制主要包括两类：一是MET激酶域的继发性突变（如D1228N，Y1230C/H），这些突变可能影响药物与靶点的结合；二是旁路信号通路的激活（如EGFR，KRAS通路）或表型转化（如上皮-间质转化）。为了克服耐药，下一代MET抑制剂（如能克服特定继发突变的新药）以及与不同作用机制药物（如EGFR抑制剂，针对下游通路的MEK抑制剂）的联合策略正在积极探索中。此外，研究也致力于探索特泊替尼在更前线治疗（如一线单药或联合治疗）以及与其他罕见MET改变（如MET扩增）相关性肿瘤中的价值。

　　特泊替尼的上市，标志着非小细胞肺癌罕见驱动基因靶向治疗领域的一项重要填补。它不仅仅是为MET ex14跳跃突变这一特定患者群体提供了首个高效、口服的靶向治疗选择，更深远的意义在于，它通过前瞻性地整合液体活检于临床开发与诊疗实践，为未来其他罕见靶点药物的研发和应用模式提供了成功范例。它证明了，即使在患者数量有限的罕见靶点领域，通过精巧的试验设计和贴近临床现实的检测策略，同样能够实现精准医学的承诺，将前沿科学转化为切实的临床获益，从而让每一位患者，无论其驱动变异多么罕见，都能得到应有的精准诊断与有效治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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