吉瑞替尼是一种口服FLT3抑制剂，专门用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病成人患者。其作用机制在于选择性抑制FLT3受体信号传导，阻断下游促生存和增殖通路，诱导白血病细胞凋亡。FLT3-ITD突变是急性髓系白血病中最常见的分子异常之一，约占25%-30%，与预后不良相关。吉瑞替尼能够强效抑制FLT3-ITD和FLT3-TKD两种突变类型，为这部分患者提供了精准的治疗选择。
吉瑞替尼适用于携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病成人患者。该药通常在标准诱导化疗失败后或复发时使用，也可作为挽救性治疗。吉瑞替尼每日一次口服120毫克，持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。治疗期间需定期监测血常规、肝功能、心电图等。
在关键临床试验中，吉瑞替尼单药治疗显示出显著疗效。与挽救性化疗相比，吉瑞替尼组的中位总生存期为9.3个月，显著优于化疗组的5.6个月。吉瑞替尼组的完全缓解率达21%，复合完全缓解率为34%，而化疗组分别为10.5%和15.3%。安全性方面，吉瑞替尼最常见的不良反应包括转氨酶升高、肌痛、疲劳等，多为1-2级。与传统的挽救性化疗相比，吉瑞替尼作为靶向治疗，其疗效更具针对性，且避免了化疗常见的骨髓抑制、黏膜炎等严重毒性。吉瑞替尼的问世，改变了FLT3突变急性髓系白血病的治疗格局，为这部分预后不良的患者带来了新的生存希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
更多药品详情请访问 吉瑞替尼 https://www.kangbixing.com/drug/jltn/
添加康必行顾问，想问就问
