劳拉替尼作为第三代ALK抑制剂，专门针对ALK阳性非小细胞肺癌患者，特别是对其他ALK抑制剂耐药的患者。其作用机制在于强效抑制ALK激酶活性，并能有效穿透血脑屏障，对脑转移病灶具有显著疗效。ALK融合基因是肺癌的重要驱动基因之一，约占非小细胞肺癌的3%-7%。劳拉替尼能够克服第一、二代ALK抑制剂常见的耐药突变，如G1202R突变，为耐药患者提供了新的治疗选择。
劳拉替尼适用于ALK阳性晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，包括初治患者和既往接受过ALK抑制剂治疗的患者。对于初治患者，劳拉替尼可作为一线治疗选择；对于既往接受过克唑替尼或至少一种其他ALK抑制剂治疗的患者，劳拉替尼是重要的二线及后线治疗选择。该药每日一次口服100毫克，可与食物同服或空腹服用。治疗期间需定期监测肝功能、血脂和心电图。
在临床试验中，劳拉替尼展现出卓越的疗效。在初治患者中，客观缓解率高达90%，颅内缓解率达75%；对于既往接受过ALK抑制剂治疗的患者，客观缓解率为47.6%-69%，颅内缓解率达42%-68%。中位无进展生存期在初治患者中达36.7个月，在经治患者中为7.3-11.1个月。该药最常见的不良反应包括水肿、周围神经病变、体重增加等，多为1-2级，可通过剂量调整或对症治疗管理。与第一、二代ALK抑制剂相比，劳拉替尼对脑转移的控制效果更优，且能克服多种耐药突变，为ALK阳性肺癌患者提供了更长的生存获益。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
添加康必行顾问，想问就问
