作为一种结构新颖、作用机制独特的口服雄激素受体抑制剂，达罗他胺的研发旨在克服早期雄激素受体拮抗剂在疗效和安全性上的局限，其在治疗高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌领域取得的巨大成功，显著延迟了患者进入转移性疾病阶段的时间，为解决这一临床治疗中的关键痛点提供了强效武器。与第一代抗雄药物相比，达罗他胺与雄激素受体的结合亲和力显著增强，其独特的三重作用机制包括：高效拮抗雄激素受体，抑制其转录活性；抑制雄激素受体向细胞核的转位，阻断其发挥基因调控功能；以及抑制雄激素受体与DNA的结合，从而在多个层面共同阻断雄激素受体信号通路，即使对于携带某些雄激素受体突变（如F876L）的肿瘤细胞也保持了拮抗活性，这有助于延缓或克服治疗相关的耐药。

　　该药物专门用于治疗高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌患者，即那些在接受持续雄激素剥夺治疗期间前列腺特异性抗原水平快速上升，但传统影像学检查未发现远处转移的男性患者。标准治疗方案是每日两次口服达罗他胺600毫克，需与食物同服以提高生物利用度，并需与促性腺激素释放激素类似物同步进行或已接受过双侧睾丸切除术。关键的III期临床试验结果令人瞩目：与安慰剂联合雄激素剥夺治疗相比，达罗他胺联合治疗将患者的中位无转移生存期从18.4个月延长至40.4个月，疾病进展或死亡风险降低了59%。此外，达罗他胺组的总生存期也显示出显著的统计学差异和临床获益趋势，且至前列腺特异性抗原进展的时间、首次使用细胞毒性化疗的时间等次要终点均显著改善。这些数据确立了达罗他胺在该治疗阶段的基石地位。

　　在安全性方面，达罗他胺展现了良好的耐受性。最常见的不良事件包括疲劳、四肢疼痛和皮疹。与第一代抗雄药物相比，达罗他胺的严重不良事件发生率与安慰剂组相似，且未观察到癫痫发作的病例，这是由于其独特的化学结构使其对γ-氨基丁酸-A受体的亲和力极低，从而避免了与早期药物相关的癫痫发作风险。此外，达罗他胺对心血管事件的发生率也无明显影响。然而，仍需关注其潜在的肝毒性，在治疗开始前、前四个月每四个月以及之后定期监测肝功能是必要的。总体而言，其安全性谱使其适合长期使用，这对于需要延长无转移生存期的患者至关重要。

　　在治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌的雄激素受体靶向药物中，达罗他胺、阿帕他胺和恩杂鲁胺构成了当前的核心三剑客。三者均显著延长了无转移生存期。在疗效数据上，达罗他胺在关键试验中展示的无转移生存期获益数值突出。在安全性方面，达罗他胺由于其高选择性和对中枢神经系统相关靶点影响小的特性，在疲劳发生率、跌倒、骨折以及认知相关不良事件方面可能具有一定优势，但需要更多的头对头研究数据加以证实。与需要转变为激动剂的早期抗雄药物（如比卡鲁胺）相比，新一代的雄激素受体抑制剂（包括达罗他胺）效力更强，且不因雄激素受体突变而失效。达罗他胺的出现，使得临床医生在面对高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌患者时，拥有了一个强效且耐受性良好的重要选择，其应用从根本上改变了这类患者的疾病轨迹，将不可避免的转移性阶段大幅推后，为患者赢得了更长的、高质量的无转移生存时间，并为进一步的治疗创造了机会。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 达罗他胺 https://www.kangbixing.com/drug/dlta/