作为一种针对成纤维细胞生长因子受体家族的高选择性、强效口服小分子抑制剂，培米替尼的获批上市彻底改变了既往治疗选择极为有限的、晚期经治胆管癌的治疗格局，成为首个也是目前核心的针对携带FGFR2基因融合或重排这一特定分子亚型胆管癌患者的精准靶向治疗方案，标志着胆管癌治疗从“一种方案应对所有患者”的粗放模式，迈入了基于分子分型的个体化精准医疗新阶段。其核心作用机制是通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体1、2、3的酪氨酸激酶结构域，阻断成纤维细胞生长因子配体与受体结合后所引发的下游信号通路的异常激活，包括MAPK和PI3K-AKT通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖、存活、迁移和血管生成，对于存在FGFR2融合基因的胆管癌细胞，这种抑制作用尤为显著和致命，能够有效遏制肿瘤的生长。

　　培美替尼专门治疗先前已接受过至少一种系统性治疗后疾病进展的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者，且这些患者必须经检测证实存在成纤维细胞生长因子受体2基因融合或重排。其标准给药方案采用独特的“服药两周、停药一周”的周期性给药模式，在每个21天的治疗周期中，患者需连续13天每日一次口服13.5毫克的培米替尼，随后停药7天。这种给药间隔旨在管理药物相关的毒副作用，同时维持抗肿瘤活性。关键的第二阶段、多中心临床试验数据显示，在既往经治的FGFR2融合/重排阳性胆管癌患者中，培米替尼治疗的客观缓解率达到36%，其中包括2.8%的完全缓解和33%的部分缓解，疾病控制率高达82%，中位缓解持续时间达到9.1个月，中位无进展生存期为7.0个月，中位总生存期为17.5个月。这些数据在预后通常很差的经治胆管癌患者群体中，无疑是里程碑式的突破。

　　培美替尼具有其独特且可预测的不良反应谱，有效的管理是保证治疗持续性的关键。高达60%的患者会出现高磷血症，这是药物靶向抑制FGFR的直接药理作用，通常可作为疗效的早期生物标志物，但严重时需通过饮食调整、使用磷结合剂或调整用药方案进行干预。另一个特征性毒性是眼部不良事件，包括中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离，可导致视力模糊、飞蚊症或视物变形，因此要求患者在治疗期间定期进行眼科检查。其他常见不良反应包括脱发、腹泻、指甲毒性、味觉障碍、口腔炎、关节痛和疲劳。与许多化疗药物相比，培米替尼很少引起严重的骨髓抑制或严重的胃肠道毒性，其副作用谱总体上是可控且可逆的。

　　在胆管癌这一治疗选择匮乏的领域，培米替尼的出现具有划时代的意义。传统的化疗方案如吉西他滨联合顺铂，虽然是一线标准，但疗效有限，且患者一旦进展，后线治疗选择寥寥，预后极差。培米替尼针对的是约占肝内胆管癌患者10%-15%的FGFR2基因异常人群，为这部分患者提供了高效、口服的靶向治疗选择。相较于其他泛靶点或多靶点激酶抑制剂，培米替尼对FGFR1-3的选择性更高，脱靶毒性更少，疗效更具针对性。与另一种FGFR抑制剂厄达替尼（主要用于尿路上皮癌）相比，培米替尼对FGFR2的抑制活性更具优势，其适应症和临床数据也专精于胆管癌。它的成功，不仅为特定胆管癌患者带来了生的希望，更重要的是，它强有力地证明了在胆管癌这类异质性强的肿瘤中进行分子分型和匹配靶向治疗的可行性与巨大价值，推动了临床实践中对胆管癌患者常规进行基因检测的必要性，从而开启了胆管癌精准治疗的新篇章。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 培美替尼 https://www.kangbixing.com/drug/pmtn/