作为一种高选择性、强效的口服RET酪氨酸激酶抑制剂，普雷西替尼的上市彻底解决了非小细胞肺癌和甲状腺癌中RET基因融合这一“孤儿突变”长期以来无药可用的尴尬境地，它将原本对化疗不敏感、对免疫治疗应答率低的这部分患者群体，直接带入了高效低毒的靶向治疗快车道，实现了从“广谱轰炸”到“定点清除”的治疗范式革命。其作用机制在于以极高的亲和力结合RET蛋白的ATP口袋，抑制其激酶活性，从而阻断下游MAPK和PI3K-AKT信号通路的异常传导，对于由KIF5B-RET或CCDC6-RET等融合基因驱动的肿瘤细胞，这种抑制是致命性的，能够快速诱导肿瘤缩小。

　　普拉西替尼适用于经检测确认为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者、12岁及以上需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌患者、以及放射性碘难治的RET融合阳性甲状腺癌患者。其标准剂量为每日一次空腹口服400毫克，即服用前至少2小时和服用后至少1小时内不进食，以确保药物吸收的稳定性。在针对晚期RET融合肺癌的ARROW研究中，普雷西替尼在经治患者中的客观缓解率达到了57%，其中完全缓解率为5.7%；在初治患者中，这一数字更是飙升至70%，且中位缓解持续时间尚未达到，显示出极其持久的疾病控制能力。对于甲状腺癌，其在RET突变髓样癌中的客观缓解率也达到了60%以上。

　　普拉西替尼的安全性管理核心聚焦于两个特殊点：间质性肺病和高血压。大约10%的患者会发生不同程度的间质性肺病或肺炎，其中3级以上占2.7%，一旦出现急性呼吸困难或咳嗽加重，必须立即停药并给予糖皮质激素处理。高血压的发生率约为29%，需在治疗前控制基线血压，并在治疗期间每周监测。其他常见不良反应包括便秘、疲劳、肌肉骨骼疼痛以及特征性的实验室指标异常，如天冬氨酸转氨酶升高、贫血和血肌酐升高。与多靶点激酶抑制剂如卡博替尼或凡德他尼相比，普雷西替尼对RET的选择性高出近百倍，因此其脱靶毒性显著降低，既往常见的如手足皮肤反应、腹泻严重程度均大幅改善，但间质性肺病这一“on-target”毒性需要格外警惕。

　　在RET靶向治疗的竞争中，普雷西替尼与另一款药物塞普替尼共同定义了这一类药物的标准。相较于传统化疗，普雷西替尼将无进展生存期从几个月延长至十几个月，且口服给药极大改善了患者的生活质量。相较于同样能抑制RET但并非专门设计的旧药，普雷西替尼的疗效更高、耐受性更好。它的成功不仅在于提供了一种新药，更在于推动了肺癌基因检测“RET必检”原则的普及，使得每一个肺癌患者都有机会通过基因分型找到最适合自己的那把钥匙，避免了被归入“驱动基因阴性”而错失良机的悲剧。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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