考比替尼（Cobimetinib，商品名Cotellic®）是一种选择性MEK1/2抑制剂，通过阻断RAS-RAF-MEK-ERK信号通路发挥抗肿瘤作用，主要用于治疗携带‌BRAF V600E或V600K突变‌的恶性肿瘤。

　　药物机理

　　考比替尼(COTELLIC/COBIMETINIB)是一种细胞外信号调节激酶MEK1和MEK2的可逆抑制剂，MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂，抑制MEK1和MEK2可以抑制MAPK途径的下游信号传导。抑制下游信号传导可以减少ERK驱动的基因表达和细胞增殖，侵袭和存活其促进细胞增殖。维罗非尼与考比替尼联用可以阻断BRAF-V600E和BRAF-V600K突变阳性的信号传导通路，从而抑制癌细胞的生长和分裂。此外，在小鼠肿瘤细胞移植模型中，考比替尼还阻止了维罗非尼介导的野生型BRAF肿瘤细胞株的生长。

　　一、核心适应症与靶点‌

　　主要适应症‌

　　黑色素瘤‌：联合维莫非尼（Vemurafenib）治疗不可切除或转移性BRAF V600E/K突变黑色素瘤‌。

　　颅咽管瘤‌：针对BRAF V600E突变的乳头状颅咽管瘤，联合维莫非尼的缓解率达94%‌。

　　其他探索性适应症‌：结直肠癌（KRAS突变）、非小细胞肺癌（NSCLC）等‌。

　　作用靶点‌

　　MEK1/2‌：抑制下游ERK信号传导，阻断肿瘤细胞增殖‌。

　　二、临床疗效数据‌

　　适应症‌‌关键数据‌

　　黑色素瘤‌联合维莫非尼组中位无进展生存期（PFS）12.3个月（单药7.2个月），客观缓解率（ORR）70%‌。

　　颅咽管瘤‌肿瘤体积减少中位数91%，12个月无进展生存率（PFS）87%‌。

　　结直肠癌‌联合阿特珠单抗治疗KRAS突变患者有效率20%‌。

　　三、用药方案与剂量‌

　　标准剂量‌：60mg口服，每日1次（每28天周期的前21天）‌。

　　联合用药‌：需与BRAF抑制剂（如维莫非尼）联用以增强疗效‌。

　　剂量调整‌：与强效CYP3A4抑制剂联用时需减至40mg/日‌。

　　四、不良反应与注意事项‌

　　常见副作用‌（≥20%）：腹泻、光敏反应、恶心、发热、呕吐‌。

　　五、严重风险‌：

　　视网膜毒性‌（发生率65%，3级约5%）‌；

　　血液系统毒性‌（粒细胞减少、低磷血症）‌。

　　禁忌人群‌：野生型BRAF肿瘤患者、甲状腺髓样癌病史者‌。

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