胆道癌是一类恶性程度较高、早期诊断困难且治疗选择有限的消化系统肿瘤，尤其是不可切除或转移性患者，在传统化疗失败后往往缺乏有效的后续治疗方案。随着肿瘤基因检测技术的发展，FGFR2融合或重排逐渐被认为是部分胆道癌的重要驱动因素，也为精准靶向治疗提供了新的方向。他舒格替尼作为一种口服选择性FGFR1-3酪氨酸激酶抑制剂，正是在这一背景下被开发出来。它通过阻断异常FGFR信号传导，抑制肿瘤细胞增殖和生存，为FGFR2异常阳性胆道癌患者带来了新的治疗可能，也体现了胆道癌治疗从经验性化疗向分子分型精准治疗转变的趋势。

　　他舒格替尼临床使用形式为琥珀酸他舒格替尼，为口服片剂；其原料药为白色粉末，难溶于水或甲醇，几乎不溶于正己烷，熔点约为185℃。临床制剂为35 mg黄色薄膜衣片，每片含琥珀酸他舒格替尼45.5 mg，折合他舒格替尼35 mg。他舒格替尼是一种小分子FGFR抑制剂，分子结构中含有吲哚骨架、吡啶环、苯甲酰胺片段、哌啶结构以及羟乙基侧链等结构单元。其设计核心在于选择性抑制FGFR1、FGFR2和FGFR3，对FGFR4的抑制相对较弱，因此更适合用于由FGFR2融合或重排驱动的肿瘤类型。前临床研究显示，E7090对FGFR1、FGFR2、FGFR3具有较强抑制活性，并具有口服可及性。

　　他舒格替尼属于人工设计并合成的小分子靶向药物，目前公开药品说明书主要披露其理化性质和药代谢特征，并未详细公开工业化合成路线。从药物代谢看，他舒格替尼进入体内后主要经CYP4F12代谢为M2，CYP2J2和CYP3A4也参与其代谢过程；M2还可进一步氧化生成M9。人体放射性标记研究显示，其排泄以粪便为主，尿中排泄比例较低，提示该药主要经肝肠途径清除。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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