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恩诺单抗(Enfortumab vedotin-ejfv)在治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌方面显示出显著的疗效

时间:2026-09-28 13:31 来源:医药资讯 作者:康必行-小月

  随着人口老龄化的加剧,老年患者的癌症治疗成为一个日益重要的研究领域。尿路上皮癌,是一种常见的泌尿系统恶性肿瘤,尤其在老年人群中发病率较高。恩诺单抗(Enfortumab Vedotin,又名维恩妥尤单抗、维汀-恩弗妥单抗、维恩妥人单抗,商品名Padcev)是一种抗体药物偶联物(ADC),近年来在治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌方面显示出显著的疗效。然而,老年患者由于其生理功能的衰退和合并症的存在,对药物的耐受性和安全性提出了更高的要求。

恩诺单抗.jpg

  恩诺单抗是一种针对Nectin-4的抗体偶联药物(ADC),它就像精准制导的药物,把能够破坏微管的毒素载荷带到肿瘤细胞附近,被内吞后释放载荷,阻止肿瘤细胞分裂;而帕博利珠单抗则是通过阻断PD-1通路,解除肿瘤对免疫系统的压制。这套联合方案发挥作用是基于人体随机对照试验的证据,并不是简单地把两种机制叠加。在一项大型随机对照研究中,有46%的患者被判定为不适合顺铂,54%适合顺铂,而研究结果显示两类人群都能从联合方案中获益。这意味着肾功能差、听力受损、心功能或体能较弱的患者,并不会因此失去使用新方案的依据。但该方案需要患者能够按每21天周期的第1天和第8天排进输液日程,并能接受皮疹或神经毒性可能导致的减量或停药,在选择时需要特别注意。

  对于初次面临全身治疗的晚期或局部晚期尿路上皮癌患者,临床试验数据给出了很清晰的参考。在一项纳入886例患者的全球开放标签随机对照研究(EV-302)中,患者按1比1分别接受恩诺单抗联合帕博利珠单抗或传统化疗(吉西他滨联合顺铂或卡铂)。入组患者中95%已发生转移,72%有内脏转移,22%有肝转移。结果显示,联合方案组的确认客观缓解率(ORR)达到了67.7%,远高于化疗组的44.4%。其中,肿瘤靶病灶在影像上完全消失的完全缓解率(CR)为29.1%,而化疗组仅为12.5%;部分缓解率(PR)为38.7%对32.0%。在生存时间方面,联合方案组的中位总生存期(OS)达到了31.5个月,化疗组为16.1个月,死亡风险降低了53%;中位无进展生存期(PFS)为12.5个月对6.3个月,疾病进展或死亡风险降低了55%。

恩诺单抗.jpg

  而在不能使用顺铂的患者群体中,另一项包含121例初治患者的研究(EV-103)也显示,联合方案的确认客观缓解率为68%,完全缓解率12%,部分缓解率55%;在其更长期的随访队列(45人)中,确认客观缓解率达73.3%,中位总生存期26.1个月,估计5年生存率达到了41.5%。但在带来显著缓解的同时,这套方案的安全毒性同样需要高度重视。在联合方案组中,3级及以上治疗相关不良事件发生率为55.9%,虽然化疗组为69.5%,但联合方案的主要副作用体现在皮肤、神经和血糖三个方面:皮疹、周围神经病变及血糖升高。因此,选择这套方案,意味着患者和家属需要密切监控皮肤、手脚感觉和血糖的变化,并在出现中重度肝损害或怀孕风险时严加规避。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:恩诺单抗(Padcev/Enfortumab vedotin-ejfv)靶向治疗不可切除或转移性尿路上皮癌显著延长总生存期

  更多药品详情请访问 恩诺单抗 https://www.kangbixing.com/drug/Padcev/


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(责任编辑:康必行-小月)
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