晚期胆管癌临床治疗手段相对有限，传统一线化疗方案有效率偏低，毒副反应较重，患者生存期较短，疾病还容易发生耐药与复发。胆管癌基因突变谱较为复杂，FGFR2基因融合/重排是其中最主要的驱动突变亚型之一，携带该突变的患者对常规化疗敏感度差，长期缺少对应的精准治疗药物，是临床需要重点攻克的难治肿瘤。

　　英菲格拉替尼（Infigratinib）为高选择性FGFR靶向抑制剂，获批用于FGFR2融合阳性晚期胆管癌，填补了该亚型无针对性靶向药物的空白。该药物可精准作用于肿瘤驱动靶点，在化疗耐药后依旧能够发挥抗肿瘤活性，提升肿瘤缓解率，延长患者生存时间，改变了FGFR2融合型胆管癌的治疗模式，为复发转移性晚期胆管癌提供靶向治疗选择。传统化疗属于非特异性广谱杀伤，无法识别FGFR2异常驱动通路，对此类胆管癌疗效有限，还会损伤正常组织细胞，带来重度消化道反应、骨髓抑制、免疫下降等不良反应，很多患者难以完成完整疗程；化疗一旦发生耐药，后续治疗选择匮乏，疾病进展迅速。

　　对比广谱靶向药物，英菲格拉替尼靶点选择性更高，脱靶风险更低，抗肿瘤作用更强，专门针对FGFR2融合突变的晚期胆管癌。依托靶点特异性强、抗肿瘤效果确切、化疗耐药后仍可起效、不良反应可控以及口服给药方便等特点，英菲格拉替尼被国内外多部肝胆肿瘤指南推荐，作为FGFR2融合阳性晚期胆管癌二线优选方案，是胆管癌精准治疗领域具有里程碑意义的药物。

　　胆管癌恶性程度高，FGFR2融合亚型的靶向治疗显著改善了既往的治疗困境。英菲格拉替尼依托对FGFR通路的特异性抑制，为化疗失败的晚期胆管癌患者带来新的治疗机会。本品为抗肿瘤处方药，用药前需要完善基因检测确认FGFR2融合状态，由肝胆肿瘤专科医生评估后使用，治疗期间定期监测相关不良反应，遵医嘱规范用药。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 英菲格拉替尼 https://www.kangbixing.com/drug/yfgltn/