巴瑞克替尼 /艾乐明（Baricitinib）是一种口服的Janus激酶（JAK）1和2的抑制剂，属于疾病修饰抗风湿药物（DMARD）类别。它通过抑制JAK信号通路，减少促炎细胞因子的产生，从而发挥抗炎作用。该药物由Incyte公司研发，并由礼来公司进一步推广，已经在全 ...
伊布替尼 （亿珂）能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞的活动，特别是针对由BCR信号传导驱动的肿瘤细胞。这种作用机制使得伊布替尼在抑制癌细胞生长和扩散方面表现出色，特别适用于治疗B细胞淋巴瘤。 多项临床试验数据表明，伊 ...
波齐替尼 （Poziotinib），也被称为Poziotiso，是一种针对EGFR和HER2外显子20插入突变的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。其独特的分子机制能够不可逆地阻断EGFR以及HER2和HER4的信号通路，从而有效抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。这种特异性抑制 ...
阿可替尼 （Acalabrutinib）/阿卡替尼（Acalanib），便是这样一颗耀眼的星辰，它在治疗套细胞淋巴瘤（Mantle Cell Lymphoma,MCL）的征途上，展现了显著降低患者死亡风险的强大潜力。 套细胞淋巴瘤是一种罕见的、侵袭性极强的B细胞非霍奇金淋巴瘤， ...
杜韦利西布 （Duvelisib，商品名Copiktra）治疗小淋巴细胞淋巴瘤（Small Lymphocytic Lymphoma,SLL）患者的疗效时，我们不得不提及这一药物在近年来临床研究中展现出的显著成果。杜韦利西布作为一种口服小分子选择性PI3Kγ和PI3Kδ双重抑制剂，自2018年 ...
福巴替尼 是一种高效的选择性FGFR1-4抑制剂，其独特之处在于可以与FGFR激酶结构域P环中的保守半胱氨酸共价且不可逆地结合。这种结合方式不仅提高了药物的效力，还减少了耐药性的发生。通过抑制FGFR介导的信号转导途径，福巴替尼能够显著减少肿瘤细胞的 ...
转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病（ATTR-PN）是一种罕见的遗传性神经退行性疾病，其发病机制主要是由于转甲状腺素蛋白（TTR）四聚体不稳定，导致单体异常折叠并形成淀粉样物质沉积在人体各组织中，尤其是神经系统。这一疾病具有多系统损害的特点， ...
原发性肾小球肾炎是一种常见的肾脏疾病，其病因复杂，涉及遗传、免疫、环境等多种因素。该病往往导致肾功能下降，严重时甚至可能引发肾衰竭，严重影响患者的生活质量。因此，寻找有效的治疗方法对原发性肾小球肾炎患者至关重要。 司帕生坦 （SPARSENTAN/ ...
磷酸盐奥司他丁片 （ISTURISA/OSILODROSTAT），作为一种新型口服皮质醇合成抑制剂，磷酸盐奥司他丁片在治疗成人库欣综合征中的安全性得到了广泛认可。该药物主要通过抑制11-β-羟化酶（CYP11B1），这一参与肾上腺皮质醇生物合成最后步骤的酶，从而减少 ...
浆母细胞淋巴瘤（PBL）是一种罕见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤，其预后较差，总生存期较短，且目前尚无标准的治疗方法。 塞利尼索 是全球首款口服选择性核输出蛋白（XPO1）抑制剂，通过抑制XPO1，促使肿瘤抑制蛋白和其他生长调节蛋白在细胞核内的储留和活化， ...
梗阻性肥厚型心肌病（Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy,oHCM）是一种常见的心血管疾病，其发病机制复杂，与基因突变和内分泌紊乱密切相关。该病的主要特征是心肌肥厚，尤其是左心室壁受累，导致左心室流出道（LVOT）梗阻，引起一系列临床症状， ...
ROS1基因融合是非小细胞肺癌（NSCLC）中的一种重要驱动基因，其发生率约为2%。这种突变主要发生在年轻（中位年龄50岁）、不吸烟的肺腺癌患者中，而在肺鳞癌和大细胞癌中则相对罕见。ROS1基因融合的发生使得肿瘤细胞过度激活ROS1信号通路，进而促进肿瘤的 ...
甲基苄肼 （也称为丙卡巴肼，英文名Procarbazine，商品名NATULAN）无疑是治疗霍奇金淋巴瘤领域的一颗耀眼明星。这种药物以其独特的药理机制和显著的疗效，为众多患者带来了希望与光明。 甲基苄肼作为一种细胞周期非特异性药物，进入人体后能够迅速 ...
阿伐普替尼 （AYVAKIT）是一种口服的、具有高活性高选择性的KIT及PDGFRα抑制剂。该药物通过抑制KIT和PDGFRα的活性，阻断肿瘤细胞的生长信号通路，从而达到治疗GIST的目的。特别值得一提的是，阿维普替尼对于携带血小板源性生长因子受体α（PDGFRA）基 ...
尼鲁米特 （NILUTAMIDE/NILANDRON）无疑是一颗璀璨的明星。作为一种非甾体抗雄激素药物，尼鲁米特以其独特的药理机制，在治疗前列腺癌尤其是降低复发风险方面展现出了卓越的疗效。 尼鲁米特的主要作用机制在于其能够精准地阻断雄性激素与前列腺癌细 ...
德瓦鲁单抗 （Durvalumab，商品名Imfinzi）作为一种PD-L1抑制剂，凭借其独特的免疫机制，在治疗广泛期小细胞肺癌方面展现了令人瞩目的疗效。 德瓦鲁单抗是一种选择性、高亲和力的人IgG1单克隆抗体，其主要作用机制在于阻断程序性细胞死亡配体1（PD- ...
凡德他尼 （Vandetanib）作为一种创新的口服小分子多靶点酪酸激酶抑制剂（TKI），正逐渐展现出其在特定类型肺癌治疗中的独特价值。特别是针对RET基因融合阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC），凡德他尼的治疗效果尤为引人注目。 凡德他尼是一种合成的 ...
阿那莫林 （Anamorelin），作为一种新型、口服、选择性胃饥饿素（ghrelin）受体激动剂，阿那莫林通过模拟胃肠道分泌出的胃饥饿素，与其受体结合后，刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代谢进行正调节。这种机制使得阿那莫林能够显著增加患者的食欲， ...
阿扎胞苷 （AZACITIDINE/ONUREG）无疑是一颗璀璨夺目的新星，以其独特的机制在抗肿瘤治疗的领域中照亮了前行的道路。这款创新药物的问世，不仅为众多癌症患者带来了新的希望，也标志着癌症治疗策略的一次重要飞跃。 阿扎胞苷，作为一种去甲基化药物 ...
莫妥珠单抗 （MOSUNETUZUMAB-AXGB），一款针对难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）的新型双特异性抗体药物，正是这样一款具有里程碑意义的创新药物。 滤泡性淋巴瘤（FL）作为全球范围内第二常见的淋巴瘤类型，占所有非霍奇金淋巴瘤（NHL）的20%。尽管以CD ...
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