非小细胞肺癌（NSCLC）是全球范围内常见的恶性肿瘤之一，其中表皮生长因子受体（EGFR）突变是其重要的驱动基因之一。EGFR突变主要分为三大类：外显子19缺失、外显子21 L858R点突变和外显子20插入突变（EGFR Exon20ins）。尽管前两者被称为“经典”EGFR激 ...
曲美替尼 /迈吉宁（TRAMETINIB）在复发性低级别浆液性卵巢癌（LGSOC）的治疗中展现出了令人瞩目的疗效，为这一领域带来了革命性的突破。 复发性低级别浆液性卵巢癌是一种相对罕见的癌症类型，占所有上皮性卵巢癌病例的约5%。这种癌症在诊断时患者年 ...
泊马度胺 （Pomalidomide），作为一种新上市的第三代免疫调节剂（IMiD），近年来在恶性肿瘤治疗领域引起了广泛关注。特别是在治疗复发难治性多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma,MM）中，泊马度胺展现出了其独特的疗效和潜力，尤其是在髓外多发性骨髓瘤（Ex ...
阿帕他胺 属于第二代雄激素受体拮抗剂，其主要作用机制在于抑制雄激素受体的核转位及DNA结合，从而阻断雄激素受体介导的转录过程。这一过程不仅抑制了前列腺癌细胞的增殖，还促进了其凋亡，有效减小了肿瘤体积。通过这一独特的作用机制，阿帕他胺能够在 ...
维纳妥拉 /维奈托克（VENETOCLAX，又称Venetoclax）作为一种创新的BCL-2抑制剂，为CLL患者带来了新的治疗希望。 维纳妥拉（Venetoclax）是一种口服的小分子药物，其主要作用机制是通过特异性地抑制BCL-2蛋白来诱导癌细胞凋亡。BCL-2蛋白是一种在许 ...
雷德帕斯 /米哚妥林（RYDAPT，通用名：midostaurin）作为一种多靶向激酶抑制剂，在治疗携带FLT3基因突变的AML患者中展现出了显著的疗效。 雷德帕斯/米哚妥林的主要作用机制是通过阻断FLT3等促进细胞生长的酶，从而抑制癌细胞的生长和增殖。这一特性 ...
普纳替尼 /帕纳替尼（PONATINIB），作为一种第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），自其问世以来，在急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗中，特别是费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）领域，展现出了显著的疗效和临床价值。本文将详细探讨普纳 ...
他拉唑帕尼 （Talzenna/Talazoparib），作为新一代PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）抑制剂，自2018年被美国FDA批准用于治疗携带特定基因突变的HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌以来，其在乳腺癌治疗领域中的疗效和安全性受到了广泛关注。本文将详细探讨他 ...
盐酸阿那格雷 （Anagrelide Hydrochloride），商品名安归宁（Agrylin），是一种咪唑-喹唑啉类化合物，被广泛应用于原发性血小板增多症（ET）及其他骨髓增殖性疾病的治疗中。本文将从多个方面探讨盐酸阿那格雷在治疗原发性血小板增多症中的优势。 ...
考比替尼 （Cobimetinib），商品名为Cotellic，是罗氏公司开发的一款口服小分子靶向抗癌药物，主要作为MEK1和MEK2的抑制剂，在细胞外信号调节激酶（ERK）途径中起到关键作用。考比替尼是一种选择性、可口服的MEK抑制剂。MEK蛋白是RAS-RAF-MEK-ERK信号通 ...
索拉非尼 /多吉美（SORAFENIB）作为一种多靶点的靶向治疗药物，在治疗转移性甲状腺髓样癌（MTC）方面展现出了令人瞩目的临床效果，为这一罕见且难治的癌症类型开辟了新的治疗途径。 甲状腺髓样癌是一种具有神经内分泌特性的恶性肿瘤，占甲状腺恶性 ...
多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma,MM）是一种起源于B细胞系的恶性肿瘤，其特征为骨髓内异常浆细胞的恶性增殖，导致单克隆免疫球蛋白的过度生成，进而引发骨折和骨髓功能衰竭。作为仅次于非霍奇金氏淋巴瘤的第二大血液恶性肿瘤，多发性骨髓瘤的发病率占所 ...
仑伐替尼 /仑伐替尼（LENVATINIB）作为一种新型的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，展现出了卓越的治疗效果和广泛的应用前景。本文将详细探讨乐伐替尼在治疗晚期肝癌中的显著疗效。 乐伐替尼，也被称为仑伐替尼，是由日本卫材公司研发的一种创新药物。 ...
曲贝替定 （Trabectedin，商品名YONDELIS）作为一种新型抗肿瘤药物，近年来在复发性卵巢癌的治疗中展现出显著疗效，为临床医生和患者提供了新的治疗选择。这种药物来源于加勒比海被囊动物红树海蛸（Ecteinascidia turbinata），是首个从海洋中提取的抗 ...
多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma，MM）是一种浆细胞恶性疾病，其特征是骨髓中克隆性浆细胞恶性增生，并伴随单克隆免疫球蛋白或其片段（M蛋白）的分泌，导致相关器官或组织损伤。该疾病常见于中老年人，且随着年龄增长发病率逐渐上升。尽管目前尚无法完全 ...
舒尼替尼 （商品名索坦，Sunitinib），作为一种新型的酪氨酸激酶受体抑制剂，在晚期肾细胞癌（mRCC）的治疗中取得了令人瞩目的成效。 舒尼替尼的独特之处在于其双重作用机制：一方面，它能够抑制肿瘤细胞的生长，通过靶向某些在肿瘤生长过程中起关 ...
贝美替尼 是一种由Array BioPharma公司开发的MEK信号通路抑制剂，主要通过可逆地抑制MEK1和MEK2，阻断信号通路向下游传导，从而抑制肿瘤细胞增殖。这种药物在多种肿瘤中显示出活性，并在2018年6月27日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗 ...
阿伐曲泊帕（商品名：苏可欣，英文名：Avatrombopag）是一种口服的第二代促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），原发免疫性血小板减少症是一种自身免疫性疾病，表现为血小板数量减少，常导致皮肤紫癜、黏膜出血等症状，严重时甚至危及生命。本文将从 阿伐 ...
胆管癌是一种恶性程度高、侵袭性强且预后较差的肿瘤，许多患者在确诊时已处于晚期，失去了手术治疗的机会。传统的治疗方法如化疗在二线治疗中效果有限，且常伴随耐药性和不良反应。因此，寻找新的、有效的二线治疗方案对于改善晚期胆管癌患者的生存状况 ...
普拉替尼 是一种高选择性的RET抑制剂，由Blueprint公司开发并上市。该药物通过精准抑制RET基因融合和突变，有效阻断RET信号通路的异常激活，从而达到抗肿瘤的目的。普拉替尼在临床试验中展现出了卓越的治疗效果，特别是对于RET融合阳性的非小细胞肺癌患 ...
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