原发性肾小球肾炎是一种常见的肾脏疾病,其病因复杂,涉及遗传、免疫、环境等多种因素。该病往往导致肾功能下降,严重时甚至可能引发肾衰竭,严重影响患者的生活质量。因此,寻找有效的治疗方法对原发性肾小球肾炎患者至关重要。 司帕生坦 (SPARSENTAN/ ...
磷酸盐奥司他丁片 (ISTURISA/OSILODROSTAT),作为一种新型口服皮质醇合成抑制剂,磷酸盐奥司他丁片在治疗成人库欣综合征中的安全性得到了广泛认可。该药物主要通过抑制11-β-羟化酶(CYP11B1),这一参与肾上腺皮质醇生物合成最后步骤的酶,从而减少 ...
浆母细胞淋巴瘤(PBL)是一种罕见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤,其预后较差,总生存期较短,且目前尚无标准的治疗方法。 塞利尼索 是全球首款口服选择性核输出蛋白(XPO1)抑制剂,通过抑制XPO1,促使肿瘤抑制蛋白和其他生长调节蛋白在细胞核内的储留和活化, ...
梗阻性肥厚型心肌病(Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy,oHCM)是一种常见的心血管疾病,其发病机制复杂,与基因突变和内分泌紊乱密切相关。该病的主要特征是心肌肥厚,尤其是左心室壁受累,导致左心室流出道(LVOT)梗阻,引起一系列临床症状, ...
ROS1基因融合是非小细胞肺癌(NSCLC)中的一种重要驱动基因,其发生率约为2%。这种突变主要发生在年轻(中位年龄50岁)、不吸烟的肺腺癌患者中,而在肺鳞癌和大细胞癌中则相对罕见。ROS1基因融合的发生使得肿瘤细胞过度激活ROS1信号通路,进而促进肿瘤的 ...
甲基苄肼 (也称为丙卡巴肼,英文名Procarbazine,商品名NATULAN)无疑是治疗霍奇金淋巴瘤领域的一颗耀眼明星。这种药物以其独特的药理机制和显著的疗效,为众多患者带来了希望与光明。 甲基苄肼作为一种细胞周期非特异性药物,进入人体后能够迅速 ...
阿伐普替尼 (AYVAKIT)是一种口服的、具有高活性高选择性的KIT及PDGFRα抑制剂。该药物通过抑制KIT和PDGFRα的活性,阻断肿瘤细胞的生长信号通路,从而达到治疗GIST的目的。特别值得一提的是,阿维普替尼对于携带血小板源性生长因子受体α(PDGFRA)基 ...
尼鲁米特 (NILUTAMIDE/NILANDRON)无疑是一颗璀璨的明星。作为一种非甾体抗雄激素药物,尼鲁米特以其独特的药理机制,在治疗前列腺癌尤其是降低复发风险方面展现出了卓越的疗效。 尼鲁米特的主要作用机制在于其能够精准地阻断雄性激素与前列腺癌细 ...
德瓦鲁单抗 (Durvalumab,商品名Imfinzi)作为一种PD-L1抑制剂,凭借其独特的免疫机制,在治疗广泛期小细胞肺癌方面展现了令人瞩目的疗效。 德瓦鲁单抗是一种选择性、高亲和力的人IgG1单克隆抗体,其主要作用机制在于阻断程序性细胞死亡配体1(PD- ...
凡德他尼 (Vandetanib)作为一种创新的口服小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),正逐渐展现出其在特定类型肺癌治疗中的独特价值。特别是针对RET基因融合阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC),凡德他尼的治疗效果尤为引人注目。 凡德他尼是一种合成的 ...
阿那莫林 (Anamorelin),作为一种新型、口服、选择性胃饥饿素(ghrelin)受体激动剂,阿那莫林通过模拟胃肠道分泌出的胃饥饿素,与其受体结合后,刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代谢进行正调节。这种机制使得阿那莫林能够显著增加患者的食欲, ...
阿扎胞苷 (AZACITIDINE/ONUREG)无疑是一颗璀璨夺目的新星,以其独特的机制在抗肿瘤治疗的领域中照亮了前行的道路。这款创新药物的问世,不仅为众多癌症患者带来了新的希望,也标志着癌症治疗策略的一次重要飞跃。 阿扎胞苷,作为一种去甲基化药物 ...
莫妥珠单抗 (MOSUNETUZUMAB-AXGB),一款针对难治性滤泡性淋巴瘤(R/R FL)的新型双特异性抗体药物,正是这样一款具有里程碑意义的创新药物。 滤泡性淋巴瘤(FL)作为全球范围内第二常见的淋巴瘤类型,占所有非霍奇金淋巴瘤(NHL)的20%。尽管以CD ...
司美格鲁肽 (Semaglutide,又称索马鲁肽)作为一种新型长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,在青少年肥胖治疗领域展现出了显著的有效性,引起了广泛关注。 司美格鲁肽通过模拟内源性GLP-1的作用,促进胰岛素分泌、减缓胃排空、增加饱腹感、 ...
吡托布鲁替尼 (商品名Jaypirca)作为一种创新性的小分子BTK酶抑制剂,在治疗B细胞淋巴瘤方面展现出了显著的效果,尤其对于经过多种治疗无效或复发的患者而言,它无疑是一束璀璨的光芒。 B细胞淋巴瘤,作为一种常见的血液系统恶性肿瘤,其治疗一直 ...
洛莫司汀 (CEENU)是一类被广泛使用的烷基化抗癌药物,其独特的药效机制在于能够在体内产生氯乙基碳离子和碳酰化中间体。这些亲电化合物能够攻击DNA上的亲核部位,形成烷基化产物,从而破坏DNA的结构和功能,抑制肿瘤细胞的增殖和分裂。洛莫司汀的脂溶 ...
普拉替尼 (Pralsetinib)是由基石药业研发的一种强效RET抑制剂,于2021年3月23日在中国正式获批上市,用于治疗既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。这一药物的批准,标志着精准医学在肺癌治疗领域取 ...
他替瑞林 (Taltirelin/Ceredist),作为一种由日本田边三菱公司(Tanabe Seiyaku)研发并上市的药物,在改善脊髓小脑变性(Spinocerebellar ataxia,SCA)患者的症状方面展现了显著的功效。SCA是一种由基因突变引起的神经系统遗传性疾病,主要表现为小 ...
肾上腺皮质癌(ACC)是一种罕见且高度恶性的肿瘤,起源于肾上腺皮质,其侵袭性强且预后往往较差。在治疗晚期肾上腺皮质癌的过程中,多学科综合治疗策略显得尤为重要,而 米托坦 /密妥坦(LYSODREN)作为一种关键的治疗药物,更是发挥了不可替代的作用。 ...
艾曲波帕 (Eltrombopag)通过选择性结合巨核细胞表面的血小板生成素(TPO)受体c-MPL,刺激巨核细胞的增生和成熟,从而促进血小板的生成。作为第二代TPO受体激动剂,艾曲波帕在作用机制上相比第一代药物具有显著优势,它能够创新性地增加血小板的生成 ...

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