拉罗替尼 是一款广谱靶向药，主要用于所有类型的有NTRK融合（融合基因）的实体瘤。它靶向NTRK基因融合，这种基因突变存在于多种类型的癌症中。NTRK基因融合已被确定为泛实体瘤成人和儿童患者的致癌驱动因素。 总体而言，具有NTRK基因融合的实体瘤很 ...
福巴替尼 是一种口服的多激酶抑制剂，主要用于治疗既往接受过至少一种系统化疗的转移性结直肠癌患者，根据不同国家和地区的医保政策以及药品定价，福巴替尼的价格会有所差异，由于医保政策的调整，福巴替尼已经纳入了国家医保目录，使得更多患者能够负 ...
福巴替尼 ，作为一种靶向治疗药物，主要用于治疗既往治疗过的、不能切除的、局部晚期或转移性肝内胆管癌，特别是伴有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）基因融合或其他重排的成人患者。 胆管癌，这一在全球范围内发病率逐年攀升的恶性肿瘤，以其高致 ...
KRAS是人体中一种重要的GTP酶，参与调节细胞生长和分化。KRAS G12C突变是KRAS基因的一种特定突变类型，其中第12位的甘氨酸（Glycine）被替换为半胱氨酸（Cysteine），导致KRAS蛋白持续处于激活状态，引发癌细胞异常增殖。 索托拉西布 通过不可逆地 ...
肺癌，特别是非小细胞肺癌，一直是全球范围内致死率蕞高的癌症之一。KRAS突变被认为是癌症研究中的一大难题，多年来始终难以攻克。然而，随着索托拉西布（AMG 510）的出现，这一局面得到了改变。 索托拉西布 以Lumakras和Lumykras为品牌出售，是一 ...
LYTGOBI（ 福巴替尼 Futibatinib）于2024年6月1日推出，用于治疗携带成纤维细胞生长因子受体（FGFR）融合或FGFR2重排的胆管癌，是一款共价结合、更稳固且不可逆的抑制剂。作为高选择性、不可逆的口服FGFR抑制剂，对FGFR1-4均有抑制作用。它与FGFR激酶结 ...
肺癌是全球致死率最高的癌症，非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的类型。治疗NSCLC的方法包括化疗、靶向治疗和免疫治疗。约3-5%的NSCLC患者有BRAF基因突变，最常见的是V600E突变，与激酶活性增强有关。达拉非尼和曲美替尼的组合治疗在2017年被批准用于NSCLC ...
曲美替尼 是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶(MEK1)和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。它主要通过抑制MEK信号通路，从而阻断细胞的增殖、分化和存活信号，发挥抗肿瘤作用。 黑色素瘤，通常是指恶性黑色素瘤，是黑色素细胞来源的一种高度恶性的肿瘤， ...
达拉菲尼 ，商品名为Tafinlar，是由美国葛兰素史克（GSK）公司研发的一种口服BRAF激酶抑制剂。它主要通过特异性地抑制BRAF蛋白的活性，阻断癌细胞的生长和分裂信号，从而减缓癌症的进展。BRAF基因是黑色素瘤中常见的突变基因之一，其突变率可高达20%以 ...
康奈非尼 （Encorafenib）是一种激酶抑制剂，主要用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。它通过抑制BRAF基因编码的B-raf蛋白，阻断相关信号通路，从而抑制肿瘤细胞生长。康奈非尼还可以与其他药物如西妥昔单抗联合使用，治 ...
黑色素瘤，是黑色素细胞来源的一种高度恶性的肿瘤，简称恶黑，多发生于皮肤，也可见于黏膜和内脏。我国人群好发于肢端皮肤（足底、足趾、手指末端和甲下等部位）。近年来，恶性黑色素瘤的发生率和死亡率逐年升高，与其他实体瘤相比，其致死年龄更低。 达 ...
恩曲替尼 作为一种口服的选择性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其独特之处在于能够跨越多种癌症类型的界限，针对具有特定基因变异（如NTRK基因融合）的肿瘤细胞实施精准打击。这种“不问出身，只寻靶点”的治疗策略，在晚期肺癌这一难治性疾病中展现出了非凡 ...
恩曲替尼 作为一种创新的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其独特之处在于其广谱的抗肿瘤活性。它能够精准识别并抑制多种神经型酪氨酸激酶受体（NTRK）以及ROS1融合蛋白的活性，这些变异在多种类型的肿瘤中均有发现，包括晚期肺癌。通过阻断这些异常 ...
福巴替尼 是FGFR1-4的不可逆选择性抑制剂，可在FGFR激酶结构域的P环结构中形成共价半胱氨酸残基。在携带FGFR-2突变型肝内胆管癌患者中，福巴替尼显示出抗肿瘤活性，并且由于其不可逆结合机制，与其它竞争性FGFR抑制剂相比，它更不容易受到靶向耐药突变 ...
厄达替尼 （Erdafitinib）是一款口服、选择性FGFR激酶抑制剂。能够特异性地抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR）信号通路。它通过抑制肿瘤细胞表面的酪氨酸激酶，特别是FGFR2和FGFR3，从而阻止肿瘤细胞的增殖和扩散。同时，厄达替尼还能够抑制肿瘤细胞的 ...
复发 曲美替尼 （Trametinib，又名迈吉宁），作为一种MEK激酶抑制剂，其独特的作用机制在黑色素瘤的治疗中发挥了重要作用。它主要通过抑制MEK酶的活性，进而干扰RAS/RAF/MEK/ERK信号通路的传导，这一通路在肿瘤细胞的增殖、分化和生存过程中扮演着核心角 ...
曲美替尼 片是一种抗肿瘤药物，具有激酶抑制剂的作用，可用于治疗伴有BRAF（鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1基因）V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。同时，该药物对化疗和放疗有显著的辅助治疗作用，能改善患者身体不适现象，在临床上主要 ...
低级别浆液性卵巢癌，作为一种罕见且难以攻克的癌症类型，约占所有上皮性卵巢癌病例的5%。其独特的生物学特性——易于在年轻时期被诊断为晚期，且复发率超过70%——使得传统治疗方法如化疗和内分泌治疗的效果显得尤为有限。 曲美替尼 通过抑制MEK（ ...
黑色素瘤是一种来源于黑色素细胞的恶性肿瘤，它的发病率虽然相较于其他一些常见肿瘤可能不算最高，但却极具侵袭性，而且近年来其发病率呈逐年上升的趋势。一旦发生转移，患者的预后往往较差，5年生存率会显著降低。 在黑色素瘤的发病机制中，基因突 ...
复发性卵巢癌是妇科肿瘤领域的一大挑战，其高复发率和治疗难度使得患者及其家庭面临巨大的身心压力。曲美替尼是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶（MEK）1/2的可逆性抑制剂，主要通过抑制MEK蛋白（MAPK通路上游的关键调节器）来阻断细胞增殖信号，从而抑 ...
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