麦罗塔（MYLOTARG） 吉妥珠单抗 （Gemtuzumab Ozogamicin，简称GO）是一种创新的抗体药物偶联物（ADC），在急性髓性白血病（AML）的治疗中发挥着重要作用。该药物通过其独特的机制，为AML患者带来了新的治疗希望。 药物机制 吉妥珠单抗由两部分 ...
恩曲替尼 （Entrectinib）于2019年在美国正式获批上市，并于2022年7月29日在国内获批上市，用于治疗携带NTRK融合基因阳性的实体瘤患者，不限癌种。仅两周后，即8月15日，恩曲替尼再次获批第二个适应症，用于治疗ROS1基因阳性的局部晚期或转移性非小细胞 ...
吉列替尼 /吉瑞替尼（GILTERITINIB），作为一种靶向FLT3的小分子抑制剂，近年来在急性髓系白血病（AML）的治疗中展现出了显著的临床疗效，尤其是在针对携带FLT3突变的复发性或难治性AML（R/R AML）患者中。FLT3（Fms-like tyrosine kinase 3）是一种在 ...
吡托布鲁替尼 是一种高选择性的下一代BTK（布鲁顿酪氨酸激酶）抑制剂，通过非共价、非c481依赖的方式阻断BTK的ATP结合位点，从而抑制BTK酶的活性。这一机制使得吡托布鲁替尼能够克服对共价BTK抑制剂的获得性耐药性，成为FDA批准的首个且唯一一款非共价 ...
索托拉西布 （AMG 510）作为一种KRAS G12C抑制剂，在晚期胰腺癌患者中的应用尤为引人注目，其显著延长患者生存期的效果，为这一领域带来了新的希望。 KRAS基因是胰腺癌中最常见的突变基因之一，其检出率高达90%左右，而其中的G12C突变则占据了相当 ...
恩西地平 （IDHIFA），这一创新疗法的诞生，尤为引人注目，它在治疗晚期复发急性髓系白血病（AML）患者的过程中，展现出了令人鼓舞的疗效，为这一曾经被视为治疗难题的疾病领域带来了前所未有的变革。 AML，作为血液系统的一种恶性肿瘤，其病情进展 ...
艾伏尼布 （Ivosidenib，商品名拓舒沃，英文简称TIBSOVO）作为一种针对异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变癌症的口服靶向抑制剂，在治疗IDH1突变胆管癌方面展现出了显著的疗效，为患者带来了新的治疗选择和希望。 胆管癌是一种罕见的侵袭性肿瘤，其发病 ...
厄达替尼 （Erdafitinib，商品名Balversa）作为一种革命性的靶向药物，其在尿路上皮癌（mUC）治疗中的有效性备受关注。本文将详细探讨厄达替尼在治疗尿路上皮癌患者中的有效性及其作用机制。 厄达替尼主要通过干扰成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的 ...
肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率均居高不下。非小细胞肺癌（NSCLC）更是肺癌中最常见的病理类型，占所有肺癌的85%。BRAF V600突变作为肺癌的一个不良预后因子，患者通常具有更差的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。传统化疗和 ...
米托坦 （Mitotane）/密妥坦（LYSODREN）便是这样一款药物，它在抑制肿瘤生长、缓解皮质功能亢进症状方面，展现出了显著的优势，为无数患者带来了希望与光明。 米托坦，作为一款由美国百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）生产的特效药物，是 ...
低级别浆液性卵巢癌是一种罕见的卵巢癌亚型，约占所有上皮性卵巢癌病例的5%，其特点是对标准化疗相对耐药，且容易发生转移，治疗效果往往较差。低级别浆液性卵巢癌的肿瘤生物学特征表现为缓慢循环细胞以及频繁表达雌激素和孕激素受体，同时缺乏高级别浆 ...
鲁索替尼乳膏 （Ruxolitinib Cream）是一种局部使用的Janus激酶（JAK）抑制剂，主要作用于JAK1和JAK2，通过调节肿瘤坏死因子信号途径的活性，减少病变部位的炎症反应，从而改善特应性皮炎患者的症状。这一机制使得鲁索替尼乳膏在减轻皮肤炎症、瘙痒及促 ...
血友病A是一种罕见而复杂的遗传性出血性疾病，主要由编码凝血因子VIII（FVIII）的基因缺陷引起。这种病症在全球范围内影响着包括成年人、儿童、新生儿和老年人在内的各个年龄段人群，导致血液无法正常凝固，从而引发不受控制的自发性出血，特别是在关节 ...
巴瑞克替尼 /艾乐明（Baricitinib）是一种口服的Janus激酶（JAK）1和2的抑制剂，属于疾病修饰抗风湿药物（DMARD）类别。它通过抑制JAK信号通路，减少促炎细胞因子的产生，从而发挥抗炎作用。该药物由Incyte公司研发，并由礼来公司进一步推广，已经在全 ...
伊布替尼 （亿珂）能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞的活动，特别是针对由BCR信号传导驱动的肿瘤细胞。这种作用机制使得伊布替尼在抑制癌细胞生长和扩散方面表现出色，特别适用于治疗B细胞淋巴瘤。 多项临床试验数据表明，伊 ...
波齐替尼 （Poziotinib），也被称为Poziotiso，是一种针对EGFR和HER2外显子20插入突变的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。其独特的分子机制能够不可逆地阻断EGFR以及HER2和HER4的信号通路，从而有效抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。这种特异性抑制 ...
阿可替尼 （Acalabrutinib）/阿卡替尼（Acalanib），便是这样一颗耀眼的星辰，它在治疗套细胞淋巴瘤（Mantle Cell Lymphoma,MCL）的征途上，展现了显著降低患者死亡风险的强大潜力。 套细胞淋巴瘤是一种罕见的、侵袭性极强的B细胞非霍奇金淋巴瘤， ...
杜韦利西布 （Duvelisib，商品名Copiktra）治疗小淋巴细胞淋巴瘤（Small Lymphocytic Lymphoma,SLL）患者的疗效时，我们不得不提及这一药物在近年来临床研究中展现出的显著成果。杜韦利西布作为一种口服小分子选择性PI3Kγ和PI3Kδ双重抑制剂，自2018年 ...
福巴替尼 是一种高效的选择性FGFR1-4抑制剂，其独特之处在于可以与FGFR激酶结构域P环中的保守半胱氨酸共价且不可逆地结合。这种结合方式不仅提高了药物的效力，还减少了耐药性的发生。通过抑制FGFR介导的信号转导途径，福巴替尼能够显著减少肿瘤细胞的 ...
转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病（ATTR-PN）是一种罕见的遗传性神经退行性疾病，其发病机制主要是由于转甲状腺素蛋白（TTR）四聚体不稳定，导致单体异常折叠并形成淀粉样物质沉积在人体各组织中，尤其是神经系统。这一疾病具有多系统损害的特点， ...
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