西多福韦 （CIDOFOVIR/SIDOVIS）以其独特的疗效，在治疗巨细胞病毒视网膜炎（CMV视网膜炎）方面展现出了耀眼的光芒。这一发现不仅为饱受病痛折磨的患者带来了希望，也为医学界提供了强有力的治疗武器。 巨细胞病毒视网膜炎是一种严重的病毒性眼部感 ...
伊匹木单抗 主要通过阻断CTLA-4（细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4）与其配体的相互作用，来增强T细胞的抗癌活性。CTLA-4是一种在T细胞上表达的免疫检查点蛋白，它通过传递抑制信号来减弱T细胞的杀伤作用。伊匹木单抗通过结合CTLA-4，阻止这种抑制信号的传递 ...
鲁比卡丁 ，是一种由PharmaMar公司研发的海鞘素衍生物，其主要机制是作为RNA聚合酶II的抑制剂，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。在肿瘤细胞转录过程中，RNA聚合酶II往往过度活化，而鲁比卡丁则能够通过抑制这一过程，使肿瘤细胞在有丝分裂过程中 ...
吉瑞替尼 不仅针对FLT3-ITD（内部串联重复）和FLT3-D835（酪氨酸激酶结构域点突变）两种常见的FLT3突变类型有效，还同时抑制与FLT3抑制剂耐药相关的AXL激酶，这使得其在治疗携带FLT3突变的AML患者中表现出独特的优势。大约30%的AML患者存在FLT3突变，这 ...
泊洛妥珠单抗 是罗氏公司研发的一种新型ADC药物，它通过特异性地结合B细胞表面的CD79b受体，将化疗药物精准地递送至癌细胞内部，从而在最大限度地破坏癌细胞的同时减少对正常细胞的损伤。这种治疗模式相比传统化疗具有更高的选择性和更低的毒副作用。 ...
罗米司亭 /惠尔凝是一种精心设计和研发的血小板生成素受体激动剂，通过模拟人体天然的血小板生成素效果，刺激骨髓中的巨核细胞增殖和分化，从而促进血小板的生成。这种药物是国内首个第二代长效血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），具有长效缓释的特点， ...
他替瑞林 （TALTIRELIN/CEREDIST）作为一种具有潜力的神经保护剂，近年来在治疗神经退行性疾病方面引起了广泛关注。本文旨在探讨他替瑞林在临床应用中的表现及其治疗效果。 他替瑞林（Taltirelin/Ceredist）是一种促甲状腺激素释放激素（TRH）的类 ...
培米替尼 （Pemigatinib）治疗FGFR2融合或重排的局部晚期胆管癌的显著疗效。在医学领域，胆管癌作为一种发病率仅次于肝细胞癌的原发性肝脏恶性肿瘤，其治疗一直面临着巨大的挑战。尤其是当胆管癌发展到局部晚期，且伴有FGFR2融合或重排时，患者的预后往 ...
苏可欣 （Avatrombopag，商品名DOPTELET），一款在血液学领域引发深刻变革的创新药物，它以其独特的疗效，为众多血小板减少症患者带来了希望与光明。 血小板减少症，这个听起来或许有些陌生的词汇，却深深影响着全球无数患者的生活质量。当人体的血 ...
拉罗替尼 （LAROTRECTINIB/VITRAKVI），作为一种靶向治疗药物，其独特的机制在于针对神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合。NTRK基因融合在多种肿瘤中均有发现，包括肺癌、黑色素瘤、乳腺癌等，而拉罗替尼正是针对这一特定基因突变的强效抑制剂。通 ...
普雷西替尼 （Pralsetinib，商品名GAVRETO）作为一种强效、高选择性的RET激酶抑制剂，展现出其在治疗RET融合基因突变阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）中的显著疗效。然而，在关注其疗效的同时，其安全性问题同样不容忽视。 ARROW研究是一项针对普 ...
磷酸盐奥司他丁片 （ISTURISA/OSILODROSTAT），作为一种新型口服皮质醇合成抑制剂，近年来在治疗库欣氏病（Cushings Disease）方面展现了显著的有效性。库欣氏病是一种由垂体瘤引起的内分泌疾病，主要特征为肾上腺皮质醇过度产生，这不仅增加了患者的发 ...
阿西米尼 是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其主要作用是通过抑制BCR-ABL丙型酪氨酸激酶，从而阻断白血病细胞内的信号传导路径，抑制癌细胞的增殖和扩散。这种药物的选择性高、抑制活性强，能够精准地作用于白血病细胞，减少对正常细胞的损伤。 ...
沙芬酰胺 商品名为XADAGO，是制药公司Newron及其市场合作伙伴赞邦（Zambon）研发的帕金森病治疗药物。该药物以薄膜衣片形式存在，规格包括50毫克和100毫克。沙芬酰胺于2015年在欧洲获准用于治疗中晚期帕金森病，随后在2017年也在美国获得批准。作为第三 ...
索托拉西布 （商品名：LUMAKRAS，代号：SOTORASIB），作为首个进入临床的KRAS G12C抑制剂，其在治疗晚期胰腺癌患者中的疗效逐渐受到关注。 KRAS基因是胰腺癌中最常见的突变基因，其突变率高达约90%。而KRAS G12C作为KRAS基因的一种特定突变，约占胰 ...
恩西地平 （Enasidenib）以其独特的靶向性和显著的临床疗效，为复发性或难治性急性髓性白血病（AML）患者带来了新的希望。作为一种针对IDH2基因突变的创新药物，恩西地平自2017年获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准以来，已经在全球多个国家和 ...
厄达替尼 （BALVERSA/ERDAFITINIB），这一新型口服酪氨酸激酶抑制剂，在治疗转移性尿路上皮癌中展现出了显著的疗效，为患者带来了前所未有的希望。 尿路上皮癌，作为一种起源于膀胱内层的恶性肿瘤，其转移性形式往往预示着治疗的复杂性和预后的严峻 ...
艾伏尼布 （依维替尼/TIBSOVO），是一种针对异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）的口服小分子抑制剂，已被广泛应用于治疗携带IDH1突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）患者。在治疗过程中，剂量的调整是确保药物疗效和患者安全性的关键环节。 艾伏尼布 ...
艾伏尼布 是一种异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）抑制剂，它能够特异性地靶向IDH1突变，这种突变在急性髓系白血病（AML）患者中相对较为常见，约存在于20%的成年AML患者中。通过抑制IDH1突变酶的活性，艾伏尼布能够降低肿瘤代谢物2-HG的水平，从而发挥抗肿瘤效 ...
肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，其中ROS1阳性肺癌是一种较为罕见的非小细胞肺癌类型。ROS1基因重排作为驱动因素，会激活下游信号通路，导致细胞过度生长和增殖，进而推动肿瘤的发生。然而，这类肺癌的恶性程度高，病情进展迅速，传统化疗和放疗 ...
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