甲状腺癌作为头颈部最为常见的恶性肿瘤之一，其组织学类型多样，包括乳头状癌、滤泡状癌、未分化甲状腺癌和来源于滤泡旁C细胞的髓样癌等。其中，甲状腺髓样癌（MTC）是一种相对罕见的甲状腺癌类型，但具有高度的侵袭性和恶性程度。 赛普替尼 （商品 ...
ALK融合突变是一种在某些类型的非小细胞肺癌中发现的遗传改变。这种突变导致ALK蛋白与其他蛋白结合，形成异常的融合蛋白，这些蛋白可以显著促进肿瘤细胞的生长和扩散。非小细胞肺癌是一种常见的肺癌类型，而ALK融合突变则是其中的一种特定基因变异，使得 ...
索托拉西布 （LUMAKRAS/SOTORASIB），这一针对KRAS G12C突变的创新药物，正是这样一颗在晚期胰腺癌治疗领域熠熠生辉的明星。 胰腺癌，这一被誉为“癌中之王”的疾病，以其高致死率和低生存率而著称。据统计，全球每年新增的胰腺癌病例数以万计，而 ...
恩西地平 （ENASIDENIB）作为近年来急性髓性白血病（Acute Myeloid Leukemia,AML）治疗领域的一颗新星，以其独特的疗效和巨大的潜力，正逐步成为临床医生手中的一把利剑，为无数AML患者带去了新的希望。 急性髓性白血病，作为一种起源于骨髓造血干 ...
艾伏尼布 /拓舒沃（TIBSOVO）治疗急性髓系白血病患者的显著功效。在医学领域，急性髓系白血病（AML）作为一种严重的血液系统恶性肿瘤，长期以来一直是临床治疗的难点和重点。随着科技的进步和药物研发的不断深入，一种名为艾伏尼布（商品名：拓舒沃，TI ...
厄达替尼 （BALVERSA/ERDAFITINIB），这一强效选择性泛成纤维细胞生长因子受体（FGFR）酪氨酸激酶抑制剂，正以其卓越的功效，为转移性膀胱癌患者带来了前所未有的希望。 膀胱癌，尤其是其恶性程度较高的尿路上皮癌，是威胁人类健康的重大挑战之一。 ...
康奈非尼是一种小分子靶向药物，由Array BioPharma公司开发，并于2018年6月在美国首次获批上市。它通过抑制BRAF激酶活性，阻断RAS/RAF/MEK/ERK信号通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。而比美替尼则是一种MEK抑制剂，能够进一步增强 康奈非尼 的抗肿瘤 ...
尼达尼布（Nintedanib），商品名为维加特（Ofev），是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有显著的抗纤维化和抗炎作用。这种药物在临床上被广泛应用于治疗多种与纤维化相关的肺部疾病，其中包括系统性硬化症（SSc）相关间质性肺病（ILD）。本文将探讨 尼达尼 ...
尼拉帕利 （Niraparib），也称为尼拉帕尼，是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，其通过利用DNA修复途径的缺陷来优先杀死癌细胞，从而在治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤中展现出巨大潜力。在卵巢癌治疗中，尼拉帕利尤其受到关注， ...
恩杂鲁胺 （Enzalutamide），又称安杂鲁胺，是一种用于治疗晚期前列腺癌的创新药物，特别适用于转移性前列腺癌的治疗。其通过抗雄激素疗法的机制，显著延缓前列腺癌的进展，减少肿瘤的生长和扩散，降低疾病进展的风险，并显著提高患者的生活质量。 ...
肾透明细胞癌（ccRCC）作为泌尿系统常见的恶性肿瘤，其发病率呈逐年上升趋势。尽管早期肾透明细胞癌可以通过手术切除达到较好的治疗效果，但部分患者仍会出现局部复发的情况，给治疗带来巨大挑战。近年来，随着靶向治疗和免疫治疗的发展， 阿西替尼 （AX ...
舒尼替尼 作为肾细胞癌的标准一线用药，已被广泛应用于无法手术的晚期肾细胞癌患者。多项临床研究表明，舒尼替尼能够显著延长患者的生存期，甚至可达两年以上。例如，在III期临床试验中，与IFN-α相比，舒尼替尼在客观缓解率（ORR）和无进展生存期（PFS ...
米托坦 （Mitotane），也被称为密妥坦或LYSODREN，是一种类固醇激素合成抑制剂和抗肿瘤药物，广泛应用于治疗无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。尽管其在临床上取得了显著的治疗效果，但患者在使用 ...
KRAS基因突变是非小细胞肺癌中最常见的突变之一，尤其是在腺癌中。KRAS突变导致细胞信号传导失控，从而促进肿瘤的生长和扩散。阿达格拉西布通过特异性地与KRAS G12C突变体结合，抑制其活性，进而阻断肿瘤细胞的生长信号。这种机制使得 阿达格拉西布 在治 ...
骨髓增生性肿瘤（Myeloproliferative Neoplasms,MPNs）是一类起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病，其特点包括髓系细胞发育异常、无效造血及难治性血细胞减少。其中，血小板减少症是MPNs患者常见的并发症之一，严重影响患者的生存质量和预后。 艾曲 ...
普纳替尼（又称帕纳替尼，Ponatinib）作为一种创新的第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKI）， 普纳替尼 是一种口服的靶向治疗药物，主要用于治疗ABL T315I突变的CML和费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）。这一药物的研发解决了第一代和第 ...
急性髓性白血病（Acute Myeloid Leukemia,AML）是一种具有高度侵袭性的血液系统恶性肿瘤，其特点在于异质性的遗传格局和复杂的克隆进化。长期以来，AML的治疗主要依赖于化学疗法，但这些疗法往往伴随着较高的复发率和有限的总生存期。随着分子生物学和细 ...
急性髓系白血病（AML）是一种具有高度异质性的克隆性疾患，其特征是骨髓原始细胞的恶性增殖，严重影响患者的健康与生命安全。 吉列替尼 （Gilteritinib），商品名为XOSPATA，是第二代FLT3抑制剂，对FLT3突变具有高选择性和强抑制作用，同时脱靶效应较小 ...
卡马替尼 （Capmatinib，Tabrecta）是由诺华（Novartis）公司研发的一种口服的、ATP竞争性、高亲和力和高选择性的MET受体酪氨酸激酶抑制剂。它通过抑制由肝细胞生长因子（HGF）结合或MET扩增触发的MET磷酸化，以及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化，进而 ...
在癌症治疗领域，尤其是针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）这一难治性疾病，科学家们一直在不断探索新的治疗方法和药物。 康奈非尼 是一种BRAF激酶抑制剂，由Array BioPharma（现Blueprint Medicines）研发，并于2018年6月在美国首次获批用于治疗黑色素瘤。 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
