罗圣全/ 恩曲替尼 （ROZLYTREK）无疑为ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了前所未有的治疗曙光。 ROS1阳性NSCLC是一种较为罕见的肺癌类型，其在中国人群中的发病率约为1-3%。然而，这一类型的肺癌患者在确诊时往往面临高比例的中枢神经系统（CN ...
罗圣全/ 恩曲替尼 （ROZLYTREK）无疑为ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了前所未有的治疗曙光。 ROS1阳性NSCLC是一种较为罕见的肺癌类型，其在中国人群中的发病率约为1-3%。然而，这一类型的肺癌患者在确诊时往往面临高比例的中枢神经系统（CN ...
沙芬酰胺 与前两代单胺氧化酶抑制剂（司来吉兰和雷沙吉兰）相比，具有更高的选择性和可逆性。它主要通过抑制MAO-B酶来减少多巴胺的降解，从而提高纹状体内细胞外多巴胺的水平。多巴胺是大脑中负责传递信号的重要神经递质，对于流畅的自主运动至关重要。 ...
吉列替尼 /吉瑞替尼（GILTERITINIB），也被称为Xospata或适加坦，是一种新型、高度选择性的口服FLT3抑制剂，近年来在治疗急性髓系白血病（AML）方面展现出了卓越的疗效。作为第二代或第三代（不同资料有不同说法）FLT3抑制剂，吉列替尼对FLT3突变具有高 ...
卡博替尼 能够靶向并抑制多个与肿瘤生长和转移相关的酪氨酸激酶，包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL等至少九个靶点。这些靶点在肿瘤细胞的血管生成、增殖、存活和转移过程中发挥关键作用。通过抑制这些激酶的活性，卡博替尼能够阻断肿瘤细胞的营养供 ...
劳拉替尼 是一种口服的ALK和ROS1酪氨酸激酶抑制剂，通过高度选择性地抑制ALK和ROS1信号通路，从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。ALK和ROS1是两种在非小细胞肺癌（NSCLC）和神经母细胞瘤中常见的染色体异常，与肿瘤的发生和发展密切相关。劳拉替尼通过抑制 ...
恩曲替尼 是一种靶向泛TRK及ROS1酪氨酸激酶的强效选择性抑制剂，自2019年6月起陆续在日本、美国、欧盟等地获批上市。2022年7月29日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准恩曲替尼用于治疗NTRK融合基因阳性实体瘤患者，并在不到两周的时间内，再次获 ...
塞利尼索 （Selinexor）由Karyopharm Therapeutics研发，并由德琪医药在中国市场推广。该药物于2019年7月获得美国食品药品管理局（FDA）批准，成为全球首个也是唯一一个口服的XPO1抑制剂，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤和复发/难治性弥漫性大B细胞淋 ...
吉列替尼 作为第二代FLT3抑制剂，对FLT3突变具有高选择性，其抑制作用比第一代抑制剂更强，脱靶效应更小。FLT3是急性髓系白血病中常见的突变基因之一，其突变导致FLT3受体信号传导异常，进而促进白血病细胞的增殖。吉列替尼通过抑制FLT3下游通路ERK、ST ...
布格替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于ALK（间变性淋巴瘤激酶）融合基因。通过抑制ALK融合阳性肺癌细胞独特的蛋白激酶结构，布格替尼能够直接阻断与肿瘤生长和扩散相关的信号通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散，并诱导肿瘤细胞凋亡。这种作用 ...
鲁索替尼乳膏 ，作为一种新型的JAK（Janus激酶）抑制剂，其独特的作用机制在于能够精准地调节与特应性皮炎发病密切相关的免疫信号通路。这一创新疗法，不同于传统的类固醇药物或免疫抑制剂，它在有效控制炎症反应的同时，减少了全身性副作用的风险，为 ...
卡博替尼 （Cabozantinib），俗称XL184，作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，其在晚期肾细胞癌（RCC）伴骨转移患者中的治疗效果尤为显著，为众多患者带来了新的希望。 肾细胞癌作为一种常见的泌尿系统恶性肿瘤，其晚期往往伴随着广泛的转移，其中骨转 ...
赛可瑞/ 克唑替尼 （CRIZOTINIB）展现出了强大的抗肿瘤活性。对于ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者，克唑替尼一线治疗的客观缓解率可达到66%至80%，意味着大多数接受治疗的患者能够观察到肿瘤体积的显著缩小。这一疗效的取得，主要得益于克唑替尼能够精准 ...
阿那格雷 /安归宁（ANAGRELIDE）的主要作用机制在于其能够精准地抑制骨髓中血小板的生成。具体而言，它通过干扰骨髓中巨核细胞的分化过程，减缓了血小板的生成速度。巨核细胞是骨髓中负责产生血小板的关键细胞，而阿那格雷能够影响这些细胞的细胞周期后 ...
安必松 /安必素（AMBISOME）的主要成分是阿莫夫洛星（Amphotericin B），这是一种具有强大抗真菌活性的药物。它通过干扰真菌细胞壁的合成，对多种真菌产生显著的抑制作用。真菌细胞壁是真菌细胞的保护屏障，对于其生存和繁殖至关重要。安必松/安必素能 ...
劳拉替尼 /博瑞纳（LORBRENA/LORLATINIB）是一种高效、强效的ALK和ROS1双靶点抑制剂，具有独特的分子结构和药理特性。它不仅能够克服第一代和第二代ALK抑制剂产生的耐药突变，还能有效透过血脑屏障，对存在脑转移的患者疗效显著。劳拉替尼于2022年在中 ...
普纳替尼 是一种多靶点激酶抑制剂，其主要细胞靶标是BCR-ABL酪氨酸激酶蛋白，这种蛋白是CML和Ph+ALL特有的标志性异常酪氨酸激酶。普纳替尼的独特之处在于它能够抑制BCR-ABL野生型和突变型，特别是针对T315I突变的活性。T315I突变是BCR-ABL激酶域的一种 ...
卡博替尼 研发代号为XL184是一种能够靶向多个关键生物标志物的抗肿瘤药物。它能够抑制包括c-Met、VEGFR2、AXL和RET在内的多个酪氨酸激酶活性，从而有效控制肿瘤细胞的血管生成，使肿瘤细胞因缺氧而凋亡。此外，卡博替尼还能通过抑制其他如ROS1、NTRK和K ...
艾曲波帕 （Eltrombopag），也被称为艾曲博帕，是一种口服的肽类血小板生成素受体激动剂。它通过激活血小板生成素受体（TPO-R），促进骨髓中巨核细胞的增殖、分化和血小板的生成，从而增加外周血中的血小板数量。艾曲波帕最早被批准用于治疗成人慢性特 ...
乳腺癌是全球女性最常见的癌症，同时也是女性癌症患者死亡的第二大原因。其中，约70%的乳腺癌患者表现为激素受体阳性（HR+）和人表皮生长因子受体2阴性（HER2-），这类患者对于传统的内分泌治疗往往会产生耐药性，导致病情进展。 阿培利司 的问世，为这 ...
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