2021年01月22日 武田制药（Takeda）宣布日本厚生劳动省（MHLW）已批准靶向抗癌药Alunbrig（brigatinib）布加替尼30mg90mg片剂，作为一种一线和二线治疗药物，用于治疗不可切除性、晚期或复发性间变性淋巴瘤激酶融合基因阳性（ALK+）非小细胞肺癌（NSCLC ...
Larotrectinib（Vitrakvi,LOXO-101， 拉罗替尼 )是一个富有传奇色彩的抗癌药，已被美国FDA批准用于治疗NTRK基因融合的成人和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者。从2016年12月18日Loxo oncology 公司的TRK抑制剂拉罗替尼（LOXO-101)初次在ESMO大会亚洲一期 ...
越来越多的宫颈癌分子检测数据表明，磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)信号传导异常相当常见，超过 30-40% 的宫颈癌携带PIK3CA 突变，Alpelisib（ 阿培利司 ） 能选择性抑制 PI3K/AKT 激酶(或蛋白激酶 B)信号通路中的PIK3，从而抑制PI3K信号通路的激活。最近，选择性PI ...
伏立诺他 ，又被称为伏立诺他胶囊、Zolinza、Zolinza、Vorinostat等，是由默沙东于2006-10-06推出的一款针对皮肤T细胞淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定 ...
肾上腺皮质癌患者多数为单侧肾上腺发病，双侧同时发病的仅占2-6%。肾上腺皮质癌早期诊断困难，多数患者发现时已是晚期，失去了手术机会。随着对肾上腺皮质癌发生发展机制研究的不断加深，靶向治疗显现出了巨大的发展潜力，已成为目前研究的热点。手术切除是 ...
伏立诺他 是一组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂。伏立诺他能通过诱导细胞分化、阻断细胞周期、诱导细胞调控而发挥作用。伏立诺他治疗加重、持续和复发或用两种全身性药物治疗后无效的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL，一种非霍奇金淋巴瘤)。CTCL是一种影响皮肤的白血细 ...
莱特莫韦 /瑞特福韦(PREVYMIS)是一种新型非核苷CMV抑制剂（3,4-二氢喹唑啉），通过特异性靶向病毒终止酶复合物来抑制病毒复制。它与非同类药物不易存在交叉耐药性。 所有患者移植前、后的第0~28天,推荐剂量为口服480mg或静脉注射480mg。每天1次,可 ...
马法兰 是由葛兰素史克公司研制，它不是新药，早在1964年就获准上市，FDA对马法兰的适应症审批其实只有两种，一个是多发性骨髓瘤，另一个是上皮性卵巢癌。对于治疗多发性骨髓瘤马法兰可以单独使用也可以与其他药物联用，当单独使用时，比较常用的使用方法是 ...
莱特莫韦 主要是一种抗病毒的药物，可以用于治疗巨细胞病毒感染。而莱特莫韦是属于一种口服的药物，可以将药物打碎以后服用，主要是因为药物是属于片状，如果对于药物比较敏感的人，可以将药物打碎以后服用不容易卡在喉咙里面，而且也不会将药效降低影 ...
对硼替佐米和来那度胺难治的复发难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的预后非常差，其中位生存期为3至9个月。我们进行了这项回顾性分析，以研究这些RRMM患者使用泊马度胺的模式、耐受性和结果。对2017年5月至2019年3月期间在孟买塔塔纪念中心接受仿制药 泊马度胺 治疗 ...
帕尼单抗 是靶向表皮生长因子受体(EGFR)的第一个完全人源化单克隆抗体，主要用于实体瘤治疗，其可直接拮抗受体细胞外配体结合区，阻断下游信号通道.体内外试验及Ⅰ-Ⅲ期临床研究证明，其一般耐受良好，几无输液反应，是治疗转移性结肠直肠癌(mCRC)很有 ...
帕尼单抗 是一种全人源抗EGFR单抗，能改善化疗耐受的转移性结直肠癌(mCRC)患者的无进展生存（PFS）。帕尼单抗（Panitumumab）联合FOLFIRI VS单用FOLFIRI二线治疗转移性结直肠癌的III期随机试验，根据肿瘤KRAS状况，比较帕尼单抗-FOLFIRI和FOLFIRI方案对 ...
间质性肺疾病（ILD）是RA患者最常见的肺部并发症。高分辨率CT发现超过一半的RA患者会出现肺部异常，而约10%的患者会出现ILD。RA-ILD可发生在RA诊断前后及整个病程中，34%的RA-ILD发生在RA诊断前后1年内，且随着RA病程的延长，RA-ILD的危险性增加。出现ILD的 ...
MM是一种浆细胞恶性增殖性疾病，尽管随着蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和免疫靶向治疗的应用，MM的预后已大大改善，但仍有部分MM患者最终会复发，这促使人们需要新的药物和联合治疗来进一步改善复发或难治性MM(RRMM)患者的预后。 维奈克拉 是一种BCL2 ...
托法替布 是新型口服Janus 激酶（JAK）抑制剂，可通过抑制JAK通路进而抑制细胞信号传导以及相关基因表达和激活，最终改善病情。目前，托法替布已被获批治疗类风湿关节炎、银屑病关节炎、溃疡性结肠炎等多种疾病。但托法替布尚未被全球任何监管机构批准或授权 ...
ROS1基因融合在非小细胞肺癌（NSCLC）中占比约1%-2%，并且不与其他驱动基因突变（包括NTRK）共同存在。36%以上的ROS1融合 NSCLC患者诊断时即发生脑转移，其他患者很快也会发生脑转移，因此ROS1抑制剂需要对颅内转移瘤同样有效。克唑替尼已被批准用于ROS1融合 ...
2018年首次报道了三项 恩曲替尼 （Entrectinib）治疗酪氨酸受体激酶ROS原癌基因1（ROS1）融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）前瞻性研究的汇总分析结果（ALKA-372-001、STARTRK-1、STARTRK-2）。53例疗效可评估患者中，77%患者治疗后疾病获得缓解，中位缓解持续时 ...
对于国内外高危可切除的黑色素瘤患者来说， 达拉非尼 联合曲美替尼均是标准术后辅助治疗方法。为了验证1年的双靶辅助治疗为黑色素瘤患者带来的长期无复发生存，COMBI-AD研究对5年随访数据进行分析。COMBI-AD研究证明了达拉非尼联合曲美替尼辅助治疗III期 ...
洛拉替尼 是具有血脑屏障穿透力的第三代ALK TKI。既往III期CROWN 研究 （NCT03052608）显示，洛拉替尼可改善初治晚期 ALK重排阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期（PFS）。中位随访18.3个月时，洛拉替尼组和克唑替尼组的中位PFS分别为未达到和9.3个 ...
BRAF突变导致的MAPK通路致癌性激活在多种肿瘤中发生；皮肤型黑色素瘤中BRAF突变率为40%~50%，超过97%的BRAF突变为V600位点突变。 达拉非尼 联合曲美替尼获批用于BRAFV600突变的不可切除/转移性黑色素瘤，两项关键研究COMBI-d和COMBI-v证实了联合疗法的疗 ...
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