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  • 培米替尼(PEMIGATINIB)的安全耐受性良好?

    培米替尼(PEMIGATINIB)的安全耐受性良好?

      胆管癌可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类。而FGFR常见的突变类型包括基因扩增、融合、缺失突变。FGFR2融合重排是几乎只发生在肝内胆管癌患者中,成纤维细胞生长因子受体信号通过促进肿瘤细胞增殖、存活、迁移和血管生成来促进恶性肿瘤的发展。    培 ...

  • 达拉非尼(TAFINLAR)联合曲美替尼辅助治疗可带来长期无复发生存?

    达拉非尼(TAFINLAR)联合曲美替尼辅助治疗可带来长期无复发生存?

      对于国内外高危可切除的黑色素瘤患者来说, 达拉非尼 联合曲美替尼均是标准术后辅助治疗方法。为了验证1年的双靶辅助治疗为黑色素瘤患者带来的长期无复发生存,COMBI-AD研究对5年随访数据进行分析。   COMBI-AD研究入组870名已手术切除的Ⅲ期BRAF V600 ...

  • 达拉非尼/泰菲乐(TAFINLAR)联合曲美替尼在突变实体瘤的成年患者中的临床疗效和安全性如何?

    达拉非尼/泰菲乐(TAFINLAR)联合曲美替尼在突变实体瘤的成年患者

      2022年6月23日,诺华(Novartis)宣布,美国FDA已加速批准 达拉非尼 和曲美替尼组合疗法,用于治疗携带BRAF V600E的无法切除或转移性实体瘤成人和6岁以上儿科患者。这些患者在接受前期疗法后疾病出现进展并且没有满意的替代治疗选择。这一组合疗法是全球 ...

  • 奈玛特韦/利托那韦(PRIMOVIR)对肝肾功能不全者剂量如何调整?

    奈玛特韦/利托那韦(PRIMOVIR)对肝肾功能不全者剂量如何调整?

       奈玛特韦/利托那韦 组合包装(即Paxlovid),于2022年2月11日被我国国家药品监督管理局按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准进口注册,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者。该药品并不是用 ...

  • 塞利尼索(SELINEXOR/XPOVIO)可以通过支持治疗和剂量调整来控制不良反应?

    塞利尼索(SELINEXOR/XPOVIO)可以通过支持治疗和剂量调整来控制不

      患者和方法:招募了76名Karnofsky体能状态≥60的成年人。接受细胞减灭术的患者术前接受最多3剂量 塞利尼索 (每周2次)(A组;n=8名患者)。未接受手术的患者每周2次接受50mg/m2(B组,n=24)或60mg(C组,n=14),或每周1次80mg(D组;n=30)。主要终点 ...

  • 阿那莫林/阿纳莫林(ANAMORELIN)能够促进人体肌肉的蛋白合成?

    阿那莫林/阿纳莫林(ANAMORELIN)能够促进人体肌肉的蛋白合成?

       阿那莫林 /阿纳莫林的获批主要是基于在日本对癌症恶病质患者开展的2项临床研究的结果:   在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展的一项多中心、安慰剂对照、随机、双盲、平行组研究(ONO-7643-04研究);   在结直肠癌、胃癌、胰腺癌患者中开展的一项多中心 ...

  • 鲁比卡丁/卢比卡丁(ZEPZELCA)单药二线治疗复发小细胞肺癌的效果如何?

    鲁比卡丁/卢比卡丁(ZEPZELCA)单药二线治疗复发小细胞肺癌的效果

       鲁比卡丁 是海鞘素衍生物,属于RNA聚合酶Ⅱ抑制剂,可选择性地抑制反式激活的RNA聚合酶Ⅱ介导的转录过程,对RNA聚合酶Ⅰ和线粒体RNA聚合酶活性无影响,也不影响mRNA正常转录过程。鲁比卡丁可使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖 ...

  • 安必素(AMBISOME)能有效治疗曾用Glucantime治疗无效的粘膜利什曼病患者?

    安必素(AMBISOME)能有效治疗曾用Glucantime治疗无效的粘膜利什曼

       安必素 (Am B异构体的活性成分)通过与易感真菌细胞膜的固醇成分麦角固醇结合而起作用。它形成跨膜通道,导致细胞通透性改变,单价离子(Na +,K +,H +和Cl-)通过该通道泄漏出细胞,导致细胞死亡。尽管两性霉素B对真菌细胞膜的麦角固醇成分具有更高的亲 ...

  • 去纤苷/去纤苷钠(Defitelio/Defibrotide)的超敏反应有哪些?

    去纤苷/去纤苷钠(Defitelio/Defibrotide)的超敏反应有哪些?

      肝静脉闭塞病是造血干细胞移植(HSCT)后的严重并发症之一,重度肝静脉闭塞病患者的死亡率可高达100%。 去纤苷 是一种具有抗血栓及促进纤溶作用的单链寡核苷酸混合物,近年来,多个临床研究结果说明去纤苷是预防和治疗HSCT后肝静脉闭塞病安全有效的药物 ...

  • 泊洛妥珠单抗(POLIVY/POLATUZUMAB)和R-CHP有非常大的可能让所有患者获益?

    泊洛妥珠单抗(POLIVY/POLATUZUMAB)和R-CHP有非常大的可能让所有

      在GO29044 I/II期临床试验中,45位弥漫大B细胞淋巴瘤患者接受了R-CHP+ 泊洛妥珠单抗 的一线治疗,客观缓解率(ORR)是91%,完全缓解率(CRratio)是78%,基于上述试验结果,罗氏开展了名为POLARIX(GO39942)的国际多中心随机双盲安慰剂对照的III期临床 ...

  • 吉妥珠单抗(MYLOTARG)与成人化疗联合使用的安全性和有效性如何?

    吉妥珠单抗(MYLOTARG)与成人化疗联合使用的安全性和有效性如何?

      一项针对271名新诊断的CD33阳性AML患者的试验研究了 吉妥珠单抗 与成人化疗联合使用的安全性和有效性,这些患者随机接受吉妥珠单抗与达诺比星和阿糖胞苷联合使用,或接受达诺比星和阿糖胞苷而不接受吉妥珠单抗。该试验测量了 无事件生存率,或者说,从开 ...

  • 艾代拉里斯(ZYDELIG)联合利妥昔单抗使用能降低82%疾病的恶化和死亡几率?

    艾代拉里斯(ZYDELIG)联合利妥昔单抗使用能降低82%疾病的恶化和死

      在一项有220患者参与的临床III期研究中, 艾代拉里斯 联合利妥昔单抗使用能降低82%复发慢性淋巴细胞白血病的恶化和死亡几率。与此同时,美国FDA的快速审批通道也批准了该药物用于滤泡淋巴瘤和小淋巴细胞性淋巴瘤的适应症。在临床II期研究中,艾代拉里斯 ...

  • 吉瑞替尼/吉列替尼(XOSPATA)挽救疗法表现出了优异的临床疗效吗?

    吉瑞替尼/吉列替尼(XOSPATA)挽救疗法表现出了优异的临床疗效吗?

      作为一项临床III期随机对照研究,ADMIRAL试验比较了第二代FLT3i—— 吉列替尼 与挽救疗法在治疗FLT3+复发难治性AML上的差异,将患者的中位总体生存期由5.6个月提高至9.3个月。为此来自美国西北大学范伯格医学院的研究学者开展了一项多中心回顾性研究,近 ...

  • 吉瑞替尼/吉列替尼(XOSPATA)在单药治疗上效果很好?

    吉瑞替尼/吉列替尼(XOSPATA)在单药治疗上效果很好?

      AML以遗传和临床高度异质性及高死亡率为特征,据2021年美国国立癌症研究所监测、流行病学及结果数据库(SEER)精确估计,AML新发病例20,240例,死亡病例为11,400例,且发病率与死亡率呈逐年上升趋势。而我国AML的发病率约为2.57/10万人,死亡率约为每 ...

  • 曲贝替定(YONDELIS)联合治疗的安全性和耐受性如何?

    曲贝替定(YONDELIS)联合治疗的安全性和耐受性如何?

      一项研究显示 曲贝替定 [trabectedin]与聚乙二醇脂质体多柔比星(PLD)联合使用,可能为经治铂敏感复发性卵巢癌患者提供长期获益。德国耶拿大学医院妇科和生殖内科以及ESGO妇科肿瘤学培训中心IngoB.Runnebaum等开展了一项非介入性、前瞻性的真实世界分析 ...

  • 来那度胺/雷利度胺(LENALIDOMIDE)使用中不良反应小?

    来那度胺/雷利度胺(LENALIDOMIDE)使用中不良反应小?

      随着血液系统疾病治疗手段的不断丰富,目前已出现多种新药如蛋白酶体抑制剂、靶向治疗药物、免疫调节剂等。 来那度胺 是新一代免疫调节剂,是沙利度胺的衍生物。因其具有更强的血管生成抑制和免疫调节作用,加之几乎无神经毒和致畸性等优点,目前广泛用 ...

  • 来那度胺/雷利度胺(LENALIDOMIDE)服用期间的注意事项有哪些?

    来那度胺/雷利度胺(LENALIDOMIDE)服用期间的注意事项有哪些?

      多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)是发病率排名第2位的血液系统恶性肿瘤,MM一直被认为是一种不可治愈的血液系统高度恶性肿瘤,中位生存期曾经仅为2~3年。临床特征主要包括骨质破坏、高钙血症、贫血和肾功能损害。近年来,由于自体干细胞移植以及新药蛋 ...

  • 喜保宁(VIGABATRIN)视野缩小的副作用不可避免吗?

    喜保宁(VIGABATRIN)视野缩小的副作用不可避免吗?

       喜保宁 是一种不可逆性的GABA转氨酶抑制剂,可以使脑和脑脊液中GABA的水平升高,从1990年代欧洲开始使用该药物治疗婴儿痉挛症,其效果优于ACTH。2009年,美国FDA批准了该药物在美国应用于婴儿痉挛症,目前在欧洲和北美,该药物均已被列为婴儿痉挛的一线 ...

  • 新冠口服药莫努匹韦/莫洛匹韦(MOLNUPIRAVIR)可以加速患者康复?

    新冠口服药莫努匹韦/莫洛匹韦(MOLNUPIRAVIR)可以加速患者康复?

    2022年12月22日,牛津大学、南安普顿大学等机构的研究人员在《柳叶刀》发表了题为:Molnupiravir plus usual care versus usual care alone as early treatment for adults with COVID-19 at increased risk of adverse outcomes (PANORAMIC): an open-label ...

  • 奈玛特韦/利托那韦(PRIMOVIR)谁能服用?效果如何?安全吗?

    奈玛特韦/利托那韦(PRIMOVIR)谁能服用?效果如何?安全吗?

    奈玛特韦 / 利托那韦 为何可以对抗新冠病毒?   奈玛特韦/利托那韦是用来治疗新冠病毒、降低重症和死亡风险,并无法用来预防感染新冠病毒,美国辉瑞COVID-19口服抗病毒药物 奈玛特韦 / 利托那韦 是FDA第一个通过紧急授权使用的新冠肺炎口服药物,可治疗轻 ...

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