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莫诺拉韦/莫努匹韦(MOLNUPIRAVIR)临床数据及不良反应和警告注意

2021年11月4日，英国药品和保健产品监管局（MHRA）批准莫诺拉韦（MK-4482，EIDD-2801）上市，用于治疗重症和住院风险较高的轻至中症新冠肺炎（COVID-19）成人患者。　　2021年12月23日，莫诺拉韦获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权，用于治疗 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-01-20 16:44:01

莫努匹韦/莫洛匹韦(MOLNUPIRAVIR)的疗效如何？能否成为治疗新冠

很多群众可能更关心莫努匹韦比之Paxlovid疗效如何？能否成为治疗新冠的新希望？　　1、适用哪些人群？　　Paxlovid由辉瑞制造，是两种抗病毒药丸的组合：Nirmatrelvir和Ritonavir。这是第一种获得FDA紧急使用授权（EUA）治疗轻、中型且伴有重症高风险因 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-01-20 16:36:28

关于新冠药物奈玛特韦/利托那韦(PRIMOVIR)你需要知道什么？

近期，奈玛特韦 / 利托那韦（Paxlovid）引起了众多关注。其实在2022年2月，国家药品监督管理局（NMPA）就应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦/利托那韦组合包装（Paxlovid）进口注册。2022年3月15日，国家卫生健康委员会发布《新型冠状病毒肺 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-01-20 16:32:38

米哚妥林(RYDAPT)联合化疗治疗的患者比单独接受化疗的患者寿命长

　　美国FDA2017年4月28日公布，诺华新药Rydapt(midostaurin) 米哚妥林正式获批，与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。米哚 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-01-20 16:23:44

米哚妥林/雷德帕斯(RYDAPT)显着改善总生存期且降低了23%的死亡风

　　FLT3（Fms样酪氨酸激酶-3），也称为FLK2（胎肝激酶-2）或STK1（人干细胞激酶-1）。最初被分离为造血祖细胞特异性激酶，属于RTK-III（受体酪氨酸激酶-III）家族，RTK-III家族中还包括c-Fms，c-Kit和PDGFR（血小板衍生生长因子受体）。FLT3的正常表达仅限 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-01-20 16:20:24

新冠轻症病例是否需要使用奈玛特韦/利托那韦(PRIMOVIR)进行治疗

随着新冠病毒各个变种的出现，人们越来越难以避免感染和再感染。奥密克戎的最新分支XBB.1.5亚变体更擅长躲避抗体。但新冠病例症状似乎也变得更轻，这要么是因为新的变种不太可能深入肺部，要么是因为大多数人都接种了疫苗或接触了病毒，或两者都有。这就提出 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-01-20 16:19:14

美泊利单抗(NUCALA)可以治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉？

即将推出的美泊利珠单抗是治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）的一种有前途的治疗方法。本研究旨在评估在现实环境中，美泊利珠单抗对CRSwNP和严重哮喘共病患者鼻鼻窦预后的有效性。主要终点是评估美泊利珠单抗治疗12个月期间中鼻预后试验（SNOT）-22评分、鼻 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-01-20 16:15:41

培米替尼(PEMIGATINIB)所展现的疗效很优秀？

　　胆管癌（cholangiocarcinoma）是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，按所发生的部位可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类。其中肝内胆管癌（intrahepatic cholangiocarcinoma ICC）发病率约占原发性肝脏恶性肿瘤的15~20%，且呈上升趋势。大部分ICC病人初 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-01-20 16:14:01

奥普杜拉格(OPDUALAG)可以治疗不可切除或转移性黑色素瘤？

百时美施贵宝宣布，奥普杜拉格（纳武利尤单抗与relatlimab复方制剂-rmbw）——一种新型、同类首创、可单次静脉输注给药的纳武利尤单抗和relatlimab固定剂量复方制剂，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤的成人和1 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-01-20 16:06:54

培米替尼(PEMIGATINIB)可抑制恶性细胞的增殖和存活从而达到更好

　　胆管癌（cholangiocarcinoma）是起源于肝内外胆管的恶性肿瘤，分为肝内胆管癌及肝外胆管癌。肝外胆管癌又分为肝门部胆管癌和远端胆管癌。因为早期症状不明显，所以在明确诊断时，大多数胆管癌患者已经为晚期，但是这时晚期患者已经无法进行手术治疗。　 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-01-20 16:05:44

达沙替尼/施达赛(DASATINIB)是安全有效的儿科CML-CP治疗药物？

　　本研究CA180-226是一项正在进行的II期，开放标签，非随机，多中心试验（ClinicalTrials. gov 注册号： NCT00777036）。年龄18岁的患者非随机分配进入3个队列：（1）对伊马替尼耐药/不耐受的CML-CP,每日一次接受达沙替尼片60 mg/m2；（2）CML-AP/BP或Ph ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-01-20 16:00:29

达沙替尼/施达赛(DASATINIB)联合治疗使98%的患者达到了血液学完

　　在这项单臂2期临床试验中，来自意大利罗马第一大学的Dr. Robin Foà和同事对63名新近确诊的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病成人患者进行了一线治疗。患者先接受达沙替尼加糖皮质激素治疗，然后进行两个周期的blinatumomab治疗。　　研究人员发现：9 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-01-20 15:55:42

布加替尼/布吉他滨(BRIGANIX)联合克唑替尼将疾病进展或死亡风险

　　美国FDA已批准靶向抗癌药布吉他滨 Alunbrig，作为一种单药疗法，一线治疗间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。此次批准扩大了布吉他滨Alunbrig的当前适应症，纳入了一线治疗。　　布吉他滨 Alunbrig单药一线治疗适应症 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-01-20 15:48:46

奥普杜拉格(Opdualag)延长了转移性黑色素瘤患患者的生存期？

美国当地时间2022年3月18日，百时美施贵宝（BMS）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准其研发的新药奥普杜拉格（nivolumab+relatlimab-rmbw）用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤患者。这款新药由固定剂量的抗LAG-3抗体药物Relatlimab-rmbw与抗PD-1抗体 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-01-20 15:48:23

布加替尼/布吉他滨(Briganix)的不良反应多为轻度长期使用安全性

　　2017年4月28日，美FDA批准布加替尼上市，用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。2020年5月22日，美FDA批准布加替尼一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌的成人患者。　　一项名为ALTA-1L的研究展现了布加替尼亮眼 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-01-20 15:47:01

埃万妥珠单抗(RYBREVANT)是治疗EGFR外显子20插入突变阳性肺癌的

美国食品和药物管理局（FDA）近日批准强生（JNJ）EGFR-MET双特异性抗体埃万妥珠单抗（amivantamab-vmjw），用于治疗在接受含铂化疗失败后病情进展、EGFR基因外显子20插入突变阳性（EGFRex20ins+）的转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）成人患者。埃万妥珠单抗通 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-01-20 15:43:27

埃万妥珠单抗(rybrevant)是EGFR外显子20插入突变的靶向药？

2021年5月21日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准强生（JNJ）公司EGFR/c-Met双特异性抗埃万妥珠单抗 (Amivantamab-vmjw) ，用于治疗在接受含铂化疗失败后病情进展、EGFR基因外显子20插入突变阳性（EGFR ex20ins+）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCL ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-01-20 15:39:36