拉罗替尼 是一种专门治疗具有NTRK基因融合肿瘤的靶向药物,也是第一个获得美国FDA批准的不分癌种、只看NTRK融合突变的“广谱”抗癌靶向药。NTRK基因可与其他基因融合,产生异常蛋白(TRK融合蛋白),进而促进肿瘤的生长和扩散。利用这一特点,拉罗替尼 ...
PARP抑制剂,包括 他拉唑帕尼 和olaparib,目前被批准用于治疗携带BRCA1和/或BRCA2基因组突变(gBRCA1/2)的HER2阴性晚期乳腺癌患者,这类的其他药物,包括niraparib和rucaparib,被批准用于卵巢癌的治疗或维持。 这些疗法植根于携带BRCA1或BRCA2种系基因 ...
NALA试验(NCT01808573)的结果显示,与拉帕替尼+卡培他滨相比, 来那替尼 +卡培他滨组合治疗具有中枢神经系统(CNS)转移的HER2阳性乳腺癌患者,其疾病进展或死亡的风险降低了34%。 中枢神经有转移的亚组(n = 101,16.3%)数据表明:与拉帕替尼方案 ...
恩曲替尼 (Entrectinib),是罗氏旗下的基因泰克公司(Genentech)研发的,还有个商品名叫Rozlytrek.恩曲替尼是一种具有中枢神经系统(CNS)活性的ROS1/TRK TKI.来自3项I/II期试验(ALKA-372-001 EudraCT 2012-000148-88;STARTRK-1 NCT02097810;STAR ...
艾乐替尼 ,中文名称是阿来替尼,别名又叫艾乐替尼或阿雷替尼,是一种口服制剂,由Chugai Pharmaceutical Co. Japan 开发,随后Chugai被罗氏以100亿美元收购,成为罗氏集团的一部分,因此艾乐替尼也就变成了罗氏产品。艾乐替尼的分子结构包含一个独特的苯并 ...
罗氏的 恩曲替尼 (Entrectinib,RXDX-101)是一种小分子ROS1/ALK/TRK酪氨酸激酶抑制剂,它在一些最难治疗的儿童肿瘤中显示出前景,包括脑中生长的肿瘤。 在一次美国临床肿瘤学学会(ASCO)的年会上,基因泰克公司公布过恩曲替尼在儿童及青少年实体 ...
ALK突变最早在淋巴瘤中被发现,2007年日本科学家Hiroyuki Mano等人首次证明ALK突变也是肺癌的一个驱动基因[2]。通常来说,非小细胞肺癌中大约有3%~7%携带ALK突变,其中较为年轻、不吸烟的肺癌患者中ALK突变的发生频率较高。 2011年,首个ALK靶向药克唑替 ...
早在 瑞格非尼 刚刚进入临床应用时,即发现亚洲人群可能无法耐受160mg标准剂量,很多患者由于疲劳等因素,出现严重的手足综合征,如不及时下调使用剂量,可导致患者依从性较差,自行停药,无法从小分子TKI治疗中很好获益。在真实世界应用中,主动减量治疗, ...
瑞戈非尼 凭借既往随机对照临床研究中亚洲人群的治疗数据在中国获批上市,真实世界研究可进一步验证瑞戈非尼在亚洲人群,特别是中国人群中的真实疗效。随机对照试验研究设计中,多以标准剂量起始,无法耐受时减量治疗;而在临床实践中,多以低剂量起始,逐渐 ...
临床前研究结果显示, 伊布替尼 可穿透血脑屏障(BBB),在CNS受累的B细胞恶性肿瘤患者中显示出良好疗效。一些病例报告和小样本系列研究显示,伊布替尼对CNS受累的MCL患者有效。但目前没有大型系列研究探索伊布替尼在CNS复发MCL患者中的疗效和毒性反应,也未 ...
波齐替尼 是口服小分子靶向药,针对EGFR20号外显子插入突变。波齐替尼是一种研究性口服给药的不可逆酪氨酸激酶抑制剂,靶向具有外显子20插入突变的EGFR和HER2。 一项单中心、Ⅱ期、开放标签、单臂、多队列试验,共计纳入30例18岁以上、ECOG评分0~1 ...
套细胞淋巴瘤(MCL)是相对少见的一类非霍奇金淋巴瘤(NHL),以高龄患者常见,且大多呈侵袭性、复发性。在过去的20年里,MCL的治疗取得了显著改观,其中的代表性药物为Brutons酪氨酸激酶(BTK)抑制剂—— 伊布替尼 。 既往研究表明,伊布替尼在复发难 ...
靶向药 波齐替尼 Poziotinib对携带外显子20插入突变的HER受体抑制效果是现有络氨酸激酶抑制剂的几十倍,有研究证明波齐替尼Poziotinib可能是EGFR和HER2基因20号外显子插入突变的克星。 波齐替尼(Poziotinib)是一种新型的口服表皮生长因子受体酪氨酸 ...
索托拉西布 是一种选择性,不可逆的KRASG12C突变抑制剂,已证实作为单药治疗KRAS G12C突变实体瘤的临床活性。 2022世界肺癌大会(WCLC)上,1b期CodeBreaK100/101剂量探索研究成果首次亮相,证明了索托拉西布(索托拉西布)联合免疫检查点抑制剂( ...
尼达尼布 是一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂,同时靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和血小板源生长因子受体(PDGFR)。截至目前,尼达尼布在全球范围内已获批的适应症有4项,分别为特发性肺纤维化、非小细胞肺癌、硬皮病相关 ...
胰腺癌是一种致死率很高的肿瘤。在美国,癌症死亡率排在第四位,5年的生存率只有10%。在接受过一次治疗之后,晚期胰腺癌的治疗需求仍然没有达到,而FDA批准的二线治疗方案可以延长6个月的生存时间,并且有16%的有效率。在第一期和第二期的化学治疗中,没 ...
PARP与广泛的肿瘤类型相关,尤其是乳腺癌和卵巢癌。根据3期ATHENA-MONO研究的疾病风险亚组分析,新型PARP抑制剂 鲁卡帕尼 的维持治疗改善了新诊断的卵巢癌患者的无进展生存期(PFS)。鲁卡帕尼的活性药物成分为Rucaparib,这是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚 ...
肺腺癌是肺癌的一种,属于非小细胞癌。不同于鳞状细胞肺癌,肺腺癌较容易发生于女性及不抽烟者。在肺部的位置常较周边,肿瘤扩大的速度较慢(倍增时间约120天)。早期无征兆,表现为圆形或椭圆形肿块,一般生长较慢,但有时早期即发生血行转移,通常诊断出 ...
DNA修复缺陷(DRD)表型存在于转移性尿路上皮癌(mUC)子集中,可预测铂类化疗的益处。我们在化疗后用聚ADP-核糖聚合酶抑制剂 卢卡帕尼 测试了DRD生物标志物阳性mUC的转换维持治疗。化疗后10周内且无癌症进展的DRD生物标志物阳性mUC患者被随机分配(1:1)至维持卢 ...
达拉菲尼 是一款BRAF抑制剂,而曲美替尼是一款MEK1/2抑制剂。当两种药物同时使用时,抗击癌症的效果比单独使用其中一种要好。 罕见消化道癌症一直是癌症治疗当中的难题。比如胆道癌、小肠腺癌,这两种癌症恶性程度高,很多患者往往挨不过确诊后的第 ...
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