依鲁替尼 是一种每日一次口服的BTK抑制剂,目前在全球许多国家和地区都已获批用于成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗。在多个随机3期研究中,与现有的化疗/化疗免疫治疗方案相比,依鲁替尼是唯一一种被证明能显着延长初治CLL/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者 ...
Cobimetinib/Cotellic( 考比替尼 ) 适应症:与威罗非尼联合治疗携带BRAF V600E或V600K基因突变的转移或不能经手术切除的晚期黑色素瘤患者。 剂型/给药途径:口服片剂,60mg,d1-21, 28天为一周期 作用机制:KRAS-BRAF-MEK-ERK-MAPK通路异常 ...
罗氏研发的 维罗非尼 在2011年被批准上市,用于BRAF突变型晚期黑色素瘤患者的治疗,这个可能大家都知道,不过后来有研究者发现,维罗非尼或可用于肺癌患者的治疗,这么神奇? 维罗非尼 是一款靶向药,靶向BRAF V600靶点,而在肺癌基因突变患者群体 ...
意大利Linfomi基金会和欧洲MCL网络开展了一项多中心回顾性国际研究,比较了CNS复发MCL患者接受 伊布替尼 或化学免疫疗法后的生存期长短。本研究对2000年至2019年期间接受CNS导向治疗的MCL患者(患者此前连续接受BTK抑制剂治疗,且在复发时证实有CNS受累)资 ...
我国原发性肝癌(PLC)病因中肝炎病毒感染占主体,据估算,我国感染慢性乙型肝炎数约占86%。“肝炎-肝硬化-肝癌”被称为“肝癌三部曲”。感染HBV后,乙肝病毒DNA与宿主DNA进行整合产生的基因产物使宿主基因组丧失稳定性,导致染色体变异、异型细胞增殖,最终发 ...
托法替尼 (Tofacitinib)是一种口服合成分子,针对参与炎症级联反应的JAK/STAT信号通路[主要是JAK1和3],已被证明治疗成人溃疡性结肠炎(UC)有效。托法替尼最常见的不良事件,是静脉血栓栓塞和感染(尤其是带状疱疹),不良反应主要发生在诱导治疗期 ...
索拉非尼 属于分子靶向治疗新药,是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂,索拉非尼可以用于肝癌、肾癌和甲状腺癌,可同时发挥抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。索拉非尼是由德国拜耳研发的,一经上市就受到了患者的关注。那么,肝癌吃索拉非尼能活多久,作 ...
维罗非尼 由美国基因泰克公司生产的,药剂名是Zelboraf 佐博伏,通用名是威罗非尼、威罗菲尼 Vemurafenib.维罗非尼是一种低分子量口服可吸收的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂,其中包括BRAF V600E的某些突变形式。在体外相似浓度下维罗非尼还抑制其它激酶 ...
托法替尼 是一种靶向合成性DMARDs,选择性抑制Janus激酶(Janus kinase,JAK)1和3,但是抑制JAK2程度轻。批准剂量是5mg一日两次,或11mg一日一次。在药物的研发过程中发现了血脂水平升高以及淋巴瘤发生率增加,因此FDA进行了安全性研究。进行这项非劣 ...
结直肠癌是我国最常见的肿瘤之一,也称为“大肠癌”。据有关数据统计,结直肠癌新发病例仍在逐年增加,威胁着人类的生命健康。虽然近年来,随着医学科技水平的提高,结直肠癌的治疗有了明显的进步,早期可以达到根治效果,但对于严重危害人类生存的中晚期结 ...
比美替尼 (Binimetinib)是基于MEK通路研发的靶向药物,商品名为Mektovi,它是一种MEK信号通路抑制剂,是由Array BioPharma公司开发的口服药物。鉴于COLUMBUS临床试验的可喜结果,比美替尼于18年6月27日在美国首次获批上市,用于无法切除或具有BRAF V6 ...
卡马替尼 是一种高选择性、有效的MET抑制剂。在GEOMETRY mono-1研究中,卡马替尼在MET外显子14跳跃突变的晚期NSCLC患者(包括基线时有脑转移的)中显示出有临床意义的缓解率,且安全性可控。本次会议公布了包括MET外显子14跳跃突变、基线有脑转移NSCLC ...
比美替尼 (Binimetinib),商品名为Mektovi,它是一种MEK信号通路抑制剂,是由Array BioPharma公司开发的口服药物。鉴于COLUMBUS临床试验的可喜结果,比美替尼于2018年6月27日在美国首次获批上市,用于无法切除或具有BRAF V600E或V600K突变的转移性黑 ...
康奈非尼 可以抑制导致肿瘤细胞增殖的BRAF激酶,是BRAF V600E、野生型BREF以及CREF激酶的抑制剂。体外实验表明,康奈非尼通过与NK1、LIMK1、LENK2、JEK1、JEK2、JEK3、MEK4以及STK36等激酶结合,能够有效抑制BRAF V600E、V600G以及V600K鼠源性肿瘤细胞系的增 ...
在2020年美国癌症研究协会(AACR)年会上, 卡马替尼 作为肺癌新一代MET靶向药可谓风光无限,成绩突出!在此次AACR大会上公布了II期临床试验GEOMETRY mono-1的研究数据,共纳入97例MET 14跳跃突变或MET扩增的晚期NSCLC患者,给予卡马替尼治疗。结果显示 ...
恩曲替尼 (Rozlytrek)是一种新型、可口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),临床前研究表明恩曲替尼在基因工程变异小鼠肿瘤细胞系以及人源异种移植(PDX)肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤活性。 婴儿型半球高级别胶质瘤(infant hemisph ...
2018年11月26日,FDA加速批准泛癌种靶向药 拉罗替尼 (Larotrectinib,LOXO-101)上市。与传统抗癌药不同的是,拉罗替尼的适应症并不是以某种癌种来区分的,而是以一种基因突变为目标,即NTRK突变,对于发生NTRK基因突变的患者,拉罗替尼具有较好的治疗效 ...
血小板减少症是血液病中比较常见的一种疾病,患病后如果病情发展严重的话会严重危及到患者的生命安全。阿伐曲波帕(DOPTELET)是治疗血小板减少症的有效药物,那 阿伐曲波帕 是激素药物吗?阿伐曲波帕的功能与主治病症是什么? 阿伐曲波帕适应症 阿 ...
恩曲替尼 是靶向ROS1,NTRK1/2/3基因融合的原肌球蛋白受体激酶抑制剂,临床前研究中显示出高颅内浓度,在透脑性上具有独到的优势。 来自3项I/II期试验(ALKA-372-001 EudraCT 2012-000148-88;STARTRK-1 NCT02097810;STARTRK-2 NCT02568267)的汇 ...
瑞戈非尼 是由Bayer开发的口服多激酶抑制剂,其靶向血管生成,基质和致癌受体酪氨酸激酶(RTK)。瑞戈非尼由于其双重靶向VEGFR2-TIE2酪氨酸激酶抑制而显示出抗血管生成活性。靶向药瑞戈非尼的作用靶点是什么,对患者的治疗效果大不大。 瑞戈非尼 的作用 ...
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