想要了解PI3K抑制剂，当然要先了解PI3K通路。PI3K通路的全称是磷脂酰肌醇3-激酶( phosphoinositide 3-kinase，PI3Ks) 通路，它的激活将促进肿瘤细胞增殖、侵袭和转移，同时预示着患者的耐药性更强和预后更差。其中编译PI3Kα的基因PIK3CA是肿瘤中最常见的突 ...
阿伐曲泊帕 片是一种口服生物可利用的小分子TPO受体激动剂，且阿伐曲泊帕片可以用于治疗慢性肝病相关的血小板减少症、肿瘤化疗引起的血小板减少症、慢性免疫性血小板减少症等。阿伐曲泊帕是新一代口服小分子TPO-RA。美国食品和药物管理局（FDA）批准阿 ...
TCP是慢性肝病患者最常见的血液并发症。此类患者手术过程中通常伴随较高的出血风险，导致术后并发症增多，增加患者病死率。 为探讨 阿伐曲泊帕 联合重组人血小板生成素（rhTPO）和阿伐曲泊帕单药治疗慢性肝病相关重度血小板减少症（TCP）的临床疗效 ...
MMATCHPOINT研究是一项多中心的I/II期研究，纳入的患者均为年龄≥16岁、确诊为费城染色体（Ph）阳性或BCR-ABL1阳性 CML、适合FLAG-IDA化疗且入组4周内未接受大剂量化疗的患者。研究过程中，患者从FLAG-IDA治疗方案的第1天开始，按EffTox推荐剂量服用 普纳替 ...
艾曲波帕 是一种蛋白质的人造形式，能够增加人体血小板（血液凝固细胞）的生成。艾曲波帕可以通过增加血液中的血小板来降低出血风险。艾曲波帕用于预防慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）患者的出血事件，这是由血液中缺乏血小板引起的出血状况。艾曲波 ...
前列腺癌(prostate cancer，PCa)是目前全球男性发病率第二高的恶性肿瘤，居男性癌症死因的第五位，是威胁男性生命健康的常见肿瘤之一。当前，随着我国人口老龄化加剧，前列腺癌的发病率迅速增长，已在中国男性恶性肿瘤发病率排名第六。前列腺癌进展缓慢，隐 ...
一项回顾性分析中山大学孙逸仙纪念医院 艾曲波帕 治疗HSCT后血小板减少症的临床资料，旨在评估艾曲波帕的疗效与安全性。 进行HSCT的患儿共48例，选取其中采用艾曲波帕治疗的24例为研究对象。本研究经中山大学孙逸仙纪念医院医学伦理委员会审查批准（ ...
早期乳腺癌中HER2阳性患者约占20~30%，复发风险相对较高，其中约有30%以上的患者将会发展为晚期甚至死亡。虽然说目前抗HER2治疗已经有了长足进步，但在早期的患者中，我们仍需要对更高危的患者采取更强化的治疗。 奈拉替尼 在早期乳腺癌强化辅助治疗研究的数 ...
普纳替尼 ICLUSIG(Ponatinib)是一种激酶抑制剂，适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者。 作用机制 普纳替尼 （Ponatinib）是一种激酶抑制剂。Ponatinib在体外抑制 ...
普纳替尼 是一种靶向BCR-ABL1的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），BCR-ABL1是一种异常酪氨酸激酶，在慢性粒细胞性白血病（CML）和Ph+ALL中表达。普纳替尼是一种基于计算和结构的药物设计平台开发的靶向肿瘤学药物，专门用于抑制BCR-ABL1及其突变的活性。 普纳替 ...
老年人为急性髓系白血病（AML）的主要发病人群，据统计，AML确诊时患者中位年龄为68岁。AML老年患者有更大几率具有与治疗耐药相关的临床特征，例如治疗相关疾病，不良细胞遗传学或分子异常和早期血液学异常。此外，老年患者一般不耐受强化化疗方案，而且接受 ...
FDA于2017年批准Midostaurin（ 米哚妥林 ）治疗晚期SM。该药是一种口服多靶酪氨酸激酶抑制剂，可抑制多种激酶，包括原癌基因c-Kit（KIT）、血小板衍生生长因子（PDGFR）-α/-β、蛋白激酶C（PKC）、脾相关酪氨酸激酶（SYK）、细胞Src激酶（SRC）和血管内 ...
PRIME研究是一项前瞻、单臂、多中心II期研究。研究计划纳入45-50例适合移植和不适合移植的NDMM患者，排除浆细胞白血病、POEMS和淀粉样变性患者。目前，研究已入组26例患者，全部患者接受4周期的VPD诱导治疗，之后分成适合移植和不适合移植两组，其中适合移植 ...
米哚妥林 作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到FLT3突变，即可考虑使用米哚妥林联合化疗进行治疗。 发表于《NEJM》上 ...
安必素 （AmBisome）主要适用于发热性中性粒细胞减少患者疑似真菌感染的经验性治疗；HIV感染者隐球菌脑膜炎的治疗；曲霉属、念珠菌属和/或隐球菌属感染对两性霉素B脱氧胆酸盐难治的患者，或肾功能不全或不可接受的毒性阻止使用两性霉素B脱氧胆酸盐的患者；内 ...
身为“癌王”的胰腺癌恶名在外——其生存率在常见癌症中垫底，5年生存率只有2%~9%。对于新的有效治疗方案，这些不幸的患者已经苦苦等待了很多年。日前，美国FDA正式批准PARP抑制剂 奥拉帕利 （olaparib）一线维持治疗胚系BRCA突变的胰腺癌。该药业已获批治疗 ...
恩西地平 （enasidenib）是美国已批准的口服IDH2抑制剂，用于治疗具有IDH2突变的复发/难治性（R/R）AML成年患者。在临床研究中，恩西地平可将细胞内2-HG降低至正常水平，并在反应患者中诱导IDH2突变的未成熟髓样前体和祖细胞分化。 单剂量-药物恩西 ...
小细胞肺癌（SCLC）约占 全部肺癌类型的15％，恶性程度极高，生长速度快，70％左右的患者在初诊时即确诊为广泛转移，广泛期SCLC患者的２年生存率仅为５％。尽管sclc具有初始化疗敏感的特点，一线化疗有效率高达75％，但容易复发和耐药，二线及后线的治疗缺乏 ...
在急性髓细胞白血病的患者中，带有IDH2(Isocitrate dehydrogenase,IDH,异柠檬酸脱氢酶)突变的患者约占20%，仅有约10%的患者适合骨髓移植手术，5年生存率低。 恩西地平 对于检测出带有IDH2突变的患者具有治疗效果。 恩西地平（enasidenib，Idhifa）是 ...
吉瑞替尼/ 吉列替尼 （Gilteritinib）是通过阻断癌细胞上的FLT3和其他蛋白质来抑制细胞生长的药物。这种药物可以治疗白血病细胞具有FLT3基因突变并且其AML在之前的治疗中无效或已经复发的成年患者。 一项研究检测了吉列替尼联合一线强化化疗治疗新诊 ...
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