康必行海外医疗肿瘤新闻_肿瘤药物治疗新闻_奥希替尼_乐伐替尼介绍_维奈托克

吉妥珠单抗/吉妥单抗(MYLOTARG)的哪个方案使白血病患者的复发生

　　吉妥单抗（吉妥珠单抗）是一种靶向CD33的免疫偶联物，常被用于治疗急性髓系白血病（AML）。吉妥单抗在于CD33抗原结合时，它可以被吸收进细胞，然后在癌细胞内释放卡其霉素将其杀死，由于多达90%的AML患者都存在CD333抗原，使得吉妥单抗具有良好的适用 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-01-19 14:11:39

索坦/舒尼替尼(Sunitinib/Sutent)要比索拉非尼更胜一筹？

　　舒尼替尼 (sunitinib)适应症：1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST），2、不能手术的晚期肾细胞癌（RCC），3、不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。本品作为一线治疗的经验有限。舒尼替尼(sunitinib) ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-01-19 14:11:10

阿西替尼/阿昔替尼(AXITINIB)是晚期肾癌的二线药物治疗？

　　2012年1月27日，美国FDA批准阿西替尼（别名：阿昔替尼，英利达）治疗对其它相关药物没有应答的晚期肾癌（肾细胞癌）。阿西替尼由辉瑞公司生产并销售，为口服药丸，日服两次。　　2015年4月，阿西替尼（别名：阿昔替尼，英利达）获得中国食药监局（C ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-01-19 14:08:04

普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB)在白血病中有显著的治疗效果？

普纳替尼又叫波纳替尼，也叫帕纳替尼，是由日本武田制药公司研发生产的一款新型的口服活性多靶点TKI，其靶点为BCR-ABL。普纳替尼作为新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)，对BCR-ABL阳性白血病，如慢性髓细胞白血病(CML)、费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-01-19 14:06:31

阿西替尼/阿昔替尼(AXITINIB)患者的无疾病进展生存时间明显延长

　　阿昔替尼，是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR（多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂，靶点上基本也就是这些，有的还同时能抑制MET，比如卡博替尼）。　　目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-01-19 14:02:56

艾代拉里斯(ZYDELIG)可用于哪些疾病的治疗？会产生哪些不良反应

　　艾代拉里斯是一种PI3Kδ激酶抑制剂，该激酶在正常B细胞和恶性B细胞中均有表达。　　艾代拉里斯诱导细胞凋亡，抑制恶性B细胞和原发癌细胞的增殖。艾代拉里斯抑制几个细胞信号通路，包括B细胞受体信号（BCR）、CXCR4和CXCR5信号，这些信号会辅助B细胞运 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-01-19 14:01:05

曲美替尼(TRAMETINIB)与医生选择标准治疗的疗效对比有何区别？

　　卵巢或腹膜低级别浆液性癌的特点是MAPK通路异常，与高级别浆液性癌相比，其化疗敏感性降低。研究员在复发性低级别浆液性癌患者中进行了MEK抑制剂曲美替尼与医生选择标准治疗的疗效对比。　　这项国际性、随机、开放的、多中心、2/3期临床试验，在美国 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-01-19 13:57:47

艾代拉里斯(ZYDELIG)治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病的疗效与

　　艾代拉里斯，是一种新型的高选择性PI3K（磷脂酰肌醇3激酶）抑制剂。　　目前的研究表明，磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）信号通路在白血病的发生发展中发挥着重要的作用，在癌症中，PI3K信号通路通常会受到刺激发生突变。因此阻断信号转导 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-01-19 13:53:47

吉列替尼(GILTERITINIB)对FLT3-ITD白血病患者具有良好的临床前活

　　AML患者的5年生存率为25%，而FLT3是该恶性肿瘤中最常见的突变基因，携带该突变的AML患者往往对常规化疗响应不佳，复发概率较高，复发后常缺少有效治疗手段。大约25%的AML患者伴有FLT3-ITD突变，8%的AML患者伴有FLT3酪氨酸激酶结构域突变。　　AACR 2021 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-01-19 13:46:09

曲美替尼/迈吉宁(TRAMETINIB)单独使用在患者中的有效率并不理想

　　曲美替尼 /迈吉宁(TRAMETINIB)是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶1（MEK1/2）可逆性抑制剂，主要通过对MEK蛋白（胞外信号相关激酶（ERK）通路的上游调节器）的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。因此，这种药物在体内、体外均可抑制BRAF V600突变阳性 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-01-19 13:46:00

仑伐替尼/乐伐替尼(LENVATINIB)在转移性透明细胞肾细胞癌有好的

仑伐替尼加上派武单抗(Keytruda)的组合显示，对于先前接受过PD-1或PD-L1免疫检查点抑制剂治疗的转移性透明细胞肾细胞癌(RCC)患者，其抗肿瘤活性令人鼓舞。在IKCS2020虚拟体验中展示了第二阶段试验(NCT02501096)。　　结果表明，根据研究者的评论，在第24周 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-01-19 13:42:17

吉列替尼(GILTERITINIB)治疗急性髓细胞白血病的真实世界研究是怎

　　吉列替尼是一种FLT3酪氨酸激酶抑制剂，能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用，并且还能够在AML细胞系中抑制AXL受体的活性。吉列替尼是一种最近获批用于R/R AML患者的FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，在真实世界中 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-01-19 13:38:28

乐伐替尼/仑伐替尼(LENVATINIB)治疗分化型甲状腺癌安全有效？

卫材（Eisai）宣布，以乐伐替尼单药作为碘难治性分化型甲状腺癌（RAIR-DTC）患者的一线治疗的真实数据（RWD）研究的最终结果，根据数据显示，乐伐替尼可为患者带来显着的临床益处。该项RWD研究数据在2022年美国甲状腺协会（ATA）年会上发布。　　这项研究 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-01-19 13:20:41

EGFR突变阳性晚期患者使用奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)有显著获益

EGFR-TKIs是EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的一线标准治疗方案，相比化疗，均有显着的PFS获益，但遗憾的是，不管是单药的IPASS、OPTIMAL、CONVINCE、Lux-Lung 7和ARCHER 1050研究，还是联合的NEJ 009和NEJ 026，一直没有OS获益。众所周知，OS获益才是晚期肿瘤治 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-01-19 13:14:56

奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)是专门针对EGFR L858R突变的药物？

FLAURA研究为一项国际多中心、双盲、随机对照的III期临床研究，旨在研究奥希替尼用于既往未经治疗的局部晚期或转移性EGFR突变阳性NSCLC患者的疗效及安全性。研究纳入了556例未经治疗的EGFR突变阳性（19del或L858R）的晚期NSCLC患者，发生脑转移但神经系统 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-01-19 13:10:45

曲贝替定/他比特定(TRABECTEDIN)可以诱导巨噬细胞耗竭和其他的免

　　曲贝替定 (Trabectedin;ET-743)是一种从加勒比海被囊动物红树海蛸(Ecteinascidia turbinata)体内分离提取出来的烷化剂，是第一个海洋来源的新型抗软组织肿瘤药物。很多来源于海洋的天然产物具有非常新颖的化学结构和独特的药理作用机制。适用于有不可切 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-01-19 13:05:45

曲贝替定/他比特定(TRABECTEDIN)作为软组织肉瘤后线治疗新药安全

　　脂肪肉瘤（liposarcoma,LPS）是最常见的软组织肉瘤（soft tissue sarcoma,STS）之一，约占所有恶性间叶来源肿瘤的20%。去分化脂肪肉瘤(dedifferentiated liposarcoma，DDLPS)和高分化脂肪肉瘤(well-differentiated liposarcoma,WDLPS)共同构成LPS最大的 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-01-19 13:01:17