美国FDA批准 布吉他滨 一线用于ALK阳性NSCLC治疗是基于ALTA-1L研究的结果。ALTA-1L研究是一项III期、开放标签、随机对照临床研究，头对头比较了布吉他滨和克唑替尼一线治疗携带ALK融合的晚期NSCLC患者的疗效及安全性。 在先前未接受治疗的ALK阳性NSC ...
COSMIC-312试验结果在NEJM上有发表。即 卡博替尼 联合阿替利珠单抗应用于既往未经治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者，与索拉非尼单药组和卡博替尼单药组进行对比，最终结果是失败的，联合治疗组并没有改善OS。对于目前肝癌系统治疗，无疑有很多引申思考的点。卡 ...
包括来那度胺(LEN)作为一线治疗方案已成为多发性骨髓瘤(MM)的一种标准治疗，但对于LEN难治性患者的治疗选择有限， 泊马度胺 联合地塞米松(Pd)在RRMM中显示出初步疗效。目前，中国MM患者中尚缺乏疗效数据，研究人员进行了一项多中心、单臂研究，以进一步研究P ...
马法兰 是由葛兰素史克公司研制，它不是新药，早在1964年就获准上市，FDA对马法兰的适应症审批其实只有两种，一个是多发性骨髓瘤，另一个是上皮性卵巢癌。对于治疗多发性骨髓瘤马法兰可以单独使用也可以与其他药物联用，当单独使用时，比较常用的使用方 ...
肺癌是常见的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌的发病率高达77%以上，严重威胁到人们的身体健康和生命安全。临床上用于非小细胞肺癌治疗的药物和方法有许多，不同的药物在治疗上可能会给患者带来不一样的效果，那么 布加替尼 靶向治疗非小细胞肺癌效果好吗? ...
米托坦 （mitotane），又名密妥坦，是双对氯苯基三氯乙烷的合成衍生物，是一种独特的抗肿瘤药物。米托坦是白色颗粒状固体，尝起来没有味道，有轻微的芳香气。 米托坦出现不良反应应该怎么办？ 由于米托坦不良反应多、严重且发生率高，建议患者 ...
2013年，FDA批准 泊马度胺 治疗MM，因2项主要研究（MM-002和MM-003）证明泊马度胺联合小剂量地塞米松对接受过≥2种治疗（包括硼替佐米和来那度胺）的白人RRMM患者有效。MM-013研究进一步证明了其对肾损害患者的疗效。另一2期研究（AMN-001）证明，泊马度胺联 ...
复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的结局较差，尤其是不适合干细胞移植 (SCT) 的患者，预期寿命仅有数月，1年总生存率 (OS) 为28%，2年OS率为20%。大约一半适合接受嵌合抗原受体 T 细胞 (CAR-T) 治疗的患者可能会出现应答，但对于无应答者和因后勤 ...
马法兰 （美法仑）为左旋体苯丙氨酸氮芥，双氯乙胺型烷基化剂，它是细胞周期非特异性药物。马法兰（美法仑）细胞毒性与DNA的链间交联的程度有关，可通过在鸟嘌呤的N7位置结合。像其他双功能烷基化剂一样，它对静止和迅速分裂的肿瘤细胞均具有作用。 马法 ...
马法兰 也叫美法仑、马尔法兰，是细胞周期非特异性药物，也是磺酸类烷化剂，能够抑制多种肿瘤成长。马法兰作为一种骨髓抑制剂，可破坏维持细胞内环境的稳定，对多种类型的癌细胞具有细胞毒性，促使癌细胞凋亡。使用较低剂量的马法兰时可以影响骨髓粒细胞成长 ...
米托坦 是一种类固醇激素合成抑制剂和抑制细胞生长的抗肿瘤药，被美国FDA批准适用于治疗无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。对肾腺瘤患者推荐使用剂量为每天6~15mg/kg，分3~4次口服，从小剂量开始逐 ...
泊马度胺 作为新一代的免疫调节剂(IMiDs)，在骨髓瘤的治疗中发挥着越来越重要的作用，但是目前泊马度胺用于治疗EMD患者的数据仍较有限，本研究的目的是评估 泊马度胺 用于EMD患者的疗效。 在大多数多发性骨髓瘤（MM）患者中，克隆浆细胞的增殖只发 ...
泊马度胺 （Pomalyst）适用于先前至少已经接受过两种治疗药物，包括来那度胺(lenalidomide)和硼替佐米(bortezomib)，对治疗没有应答(未能奏效)和在最后一次治疗后60天内进展(复发和难治性)的MM患者;用于治疗与艾滋病相关且对抗逆转录病毒疗法（HAART） ...
卡博替尼 是VEGFR2、c-MET、AXL、FLT3、C-KIT和C-RET的多激酶抑制剂。卡博替尼于2019年被批准用于以前接受过索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌患者。该批准基于3期CELESTIAL试验的结果。纳入研究的所有750名患者在先前的治疗期间都取得了进展或经历了显著的不 ...
卡博替尼 （cabozantinib），能抑制MET、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等9个靶点，目前在肾癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌等多种实体瘤中证实了较好的疗效，对于骨转移的控制效果尤其突出。 ...
依维莫司 为哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）口服抑制剂，与雌激素抑制剂联合，可能预防或延缓晚期乳腺癌患者对一线内分泌治疗的耐药。因此，携带mTOR阳性以及激素受体阳性，HER2基因阴性的乳腺癌患者可以考虑依维莫司(飞尼妥)。 与雌激素芳香酶灭活 ...
一代mTOR抑制剂 依维莫司 ，在2012年被FDA批准与依西美坦联合治疗激素受体阳性，HER2基因阴性晚期乳腺癌患者。 但因为依维莫司仅靶向mTORC1复合体，而对mTORC2无抑制作用，因此会导致mTORC2通过RAS-MAPK、S6K1/IGF-1R/PI3K等通路负反馈激活AKT及其下 ...
PI3K通路参与肿瘤的生长，增殖和生存，PIK3CA基因的激活突变和/或扩增均可以导致PI3K通路的活化。在ER+/HER2-的乳腺癌中，PIK3CA基因突变的发生率约为40%。泛PI3K抑制剂靶向PI3K的多个异构体，毒性较大，而疗效有限。 阿博利布 （BYL719）特异性靶向PI3Kα亚 ...
艾曲波帕 （Eltrombopag）最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。艾曲波帕治疗再生障碍性贫血，于2014年2月获得了FDA的突破性治疗资格。在一些再生障碍性贫血患者中已经被证明会产生三系造血，使血 ...
磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）通路高活化是导致内分泌治疗耐药的重要原因之一，可由PIK3CA突变引起。约40%的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者存在PIK3CA突变，此类患者往往预后不佳，生存期较短。 阿培利司 是一种选择性的PI3K抑制剂，全球性III期临床研究——SOLAR-1研究 ...
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