索托拉西布 (SOTORASIB)是一种口服的小分子激酶抑制剂,主要用于治疗携带特定基因突变的非小细胞肺癌患者。这种药物通过抑制KRAS G12C突变蛋白的活性,从而阻断肿瘤细胞的信号传导,达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。索托拉西布AMG 510不会与野生型KRAS ...
恩西地平 是一种口服的、强效的、高选择性的异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)抑制剂。它主要通过抑制IDH2的突变体活性,减少2-羟基戊二酸(2-HG)的累积,从而恢复细胞的正常分化与功能。这一机制使得恩西地平在针对急性髓系白血病(AML)等血液肿瘤的治疗中具 ...
安卫力 (EXKIVITY/TAK-788)显著延长EGFR EX20INS突变晚期肺癌患者生存期,莫博赛替尼的横空出世,使得20年的领域难题实现精准攻克,EGFR ex20ins突变晚期NSCLC的临床治疗,也正式进入了靶向新纪元!莫博赛替尼为EGFR ex20ins突变患者带来了疗效可靠、 ...
厄达替尼 (BALVERSA/ERDAFITINIB):为癌症患者赢得更多治疗时间的革命性药物,随着医学研究的不断深入,科学家们正不断开发出新型药物,为癌症患者提供更多的治疗选择和更好的生活质量。其中,厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)作为一种革命性的药物 ...
艾瑞芬净 是一种口服抗真菌药物,主要用于治疗侵袭性念珠菌病。念珠菌病是一种由念珠菌属真菌引起的感染,常发生在免疫力较低的人群中,如艾滋病患者、接受化疗或器官移植的患者等。FDA进一步扩大了艾瑞芬净的适应症,批准其用于降低复发性外阴阴道念珠 ...
艾伏尼布 (TIBSOVO)治疗FLT3基因突变阳性白血病患者:有效提高患者生存率的新希望,在AML领域,Tibsovo在一项III期随机、双盲、安慰剂对照试验(AGILE)中达到了主要终点和次要终点。该试验招募了392例具有IDH1突变的新诊断AML患者,他们因合并症不能 ...
恩西地平 (IDHIFA/ENASIDENIB)对IDH2突变阳性的急性髓系白血病(AML)患者的潜在益处,恩西地平是一种有效和安全的针对IDH2突变的AML药物,它可以改善患者的缓解率和生存期。恩西地平的副作用主要为消化道反应、血液系统反应、肝功能异常和电解质紊乱 ...
伊沙佐米 (IXAZOMIB)是一种口服的蛋白酶体抑制剂,它通过抑制蛋白酶体的活性,从而阻止癌细胞的生长和扩散。伊沙佐米是一种重要的药物,因为它为那些对传统化疗药物无效的患者提供了新的治疗选择。伊沙佐米主要用于治疗多发性骨髓瘤(MM)等血液系统 ...
巨细胞病毒(CMV)是一种常见的疱疹病毒,可感染人类及其他动物。在人群中,CMV感染非常普遍,大多数成年人都曾感染过此病毒。然而,对于免疫系统较弱的人群,如器官移植受者、艾滋病患者等,CMV感染可能导致严重的疾病甚至死亡。因此,寻找有效的CMV感 ...
索托拉西布 (SOTORASIB)在治疗晚期实体瘤中的有效率在30%-50%之间,Lumakras索托拉西布(sotorasib,AMG510)获批上市,用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRASG12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是全球首个获得批准的靶向K ...
普纳替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),它主要用于治疗对先前TKI药物(如伊马替尼、达沙替尼和尼洛替尼)产生耐药性的慢性髓性白血病患者。普纳替尼能够抑制BCR-ABL融合蛋白的激酶活性,从而阻断白血病细胞的增殖和生存。自 普纳替尼 问世以来, ...
普拉替尼 (GAVRETO/PRALSETINIB)在治疗RET融合阳性肿瘤方面展现出了出色的疗效,普拉替尼是一种新型的受体酪氨酸激酶RET抑制剂,对野生型RET、致癌性RET融合(包括最常见的KIF5B-RET)以及突变(RET V804L、RET V804M和RET M918T)均有很高的效力与可 ...
肝癌,作为全球范围内致死率极高的恶性肿瘤之一,其治疗一直是医学界研究的重点。近年来,随着医药科技的飞速发展,一种名为索拉非尼(SORAFENIB)的口服多激酶抑制剂药物逐渐在肝癌治疗中崭露头角,成为众多患者的新希望。 索拉非尼 作为一种酪氨酸激酶 ...
依鲁替尼 (IBRUTINIB)是一种革命性的药物,为慢性淋巴细胞白血病(CLL)和其他B细胞恶性肿瘤的治疗带来了重大突破。自其问世以来,依鲁替尼已经成为许多患者的新希望,改变了他们对疾病治疗的预期。依鲁替尼是一种口服的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑 ...
佩米替尼 (PEMAZYRE)在二线治疗晚期胆管癌患者的疗效如何?胆管癌是起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤,可发生在胆道的任何阶段,5%~10%位于肝内,60%~70%位于肝门部,20%~30%位于肝外,中国胆管癌患者的平均5年生存率为16.4%。胆管癌早期即可发生肿瘤 ...
阿培利斯 (ALPELISIB)在治疗携带PIK3CA基因突变的乳腺癌患者中的功效,Alpelisib是一种激酶抑制剂,通过抑制PI3K通路起作用,主要是抑制PI3Kα亚型。Alpelisib口服薄膜衣片由瑞士诺华制药有限公司研发,于2022年4月5日被美国食品药品监督管理局批准用 ...
阿可替尼 是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,其独特的药物机制使其成为治疗多种B细胞恶性肿瘤的有效药物。与传统的化疗药物相比,阿可替尼具有更高的选择性和更低的副作用,使得患者在治疗过程中能够保持较好的生活质量。 阿可替尼主要用 ...
卡马替尼 是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)中的一种特定类型——MET基因扩增的晚期或转移性非小细胞肺癌。MET基因是一种在细胞生长、分裂和存活中起关键作用的基因。当MET基因发生异常扩增时,会导致细胞过度生 ...
阿伐曲泊帕 (DOPTELET)治疗血小板减少症患者的血小板计数得到显著提高,阿伐曲波帕在美国和欧洲获准用于以下适应症:治疗对既往治疗反应不足的慢性免疫性血小板减少症成年患者。初始剂量为每天一次20毫克。最大剂量为每天40毫克。如果发生药物相互作用 ...
安必松 是一种脂质体包裹的两性霉素B制剂,它结合了两性霉素B的强大抗真菌活性与脂质体的优良药物传递系统。这种独特的组合使得安必松在治疗真菌感染方面具有显著的优势。相比传统的两性霉素B,安必松具有更低的毒性、更高的药物浓度以及更好的组织穿透 ...

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