安必速 （AmBisome）适应症：用于治疗严重的、危及生命的真菌感染，包括利什曼病和某种形式的脑膜炎感染HIV（人类免疫缺陷病毒）的人，安必素能有效治疗曾用Glucantime治疗无效的粘膜利什曼病患者。注射用两性霉素B脂质体安必素适应症：用于患有深部真 ...
三项试验当中，244例存在脑转移性疾病的NTRK融合突变的实体瘤患者。这些患者的癌症类型有25类，最常见的包括软组织肉瘤（43%）、甲状腺癌（11%）、肺癌（10%）、唾液腺癌（9%）以及结直肠癌（7%）。拉罗替尼继续显示出快速而持久的肿瘤诊断疗效、延长生 ...
期临床试验评估 梅沙替尼 的安全性和耐受性，以决定二期研究的剂量方案。入组患者均经多线治疗，没有针对MET基因改变进行特定筛选。梅沙替尼的二期研究剂量确定为120mg每天一次，最低有效剂量和联合用药剂量为80mg每天一次，最大耐受剂量160mg每天一次。 ...
普雷西替尼 Gavreto是一种针对RET改变的靶向疗法，此前已获批用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。 普雷西替尼 （Pralsetinib，Gavreto，BLU-667）的获批稍晚。2020年12月2日，普雷西替尼获得FDA的加速批准，用 ...
ACG2022上报告的进一步分析中，通过改良梅奥评分评估疾病活动度，“轻度”5分，“中度”5-7分，“重度”7分。维持治疗开始时，至少91%的患者疾病活动度为“轻度”，没有“重度”病例。 乌帕替尼 正是一种每日口服一次、选择性和可逆性JAK1抑制剂。根据艾 ...
安必速 是两性霉素B的小球型单层脂质体。适用于发热、中性粒细胞减少的真菌感染患者的经验性抗真菌治疗；适用于侵袭性真菌感染，如播散性念珠菌病、曲霉病、毛霉菌病、隐球菌病、组织胞浆菌病等的治疗；以及用于内脏利什曼病的治疗。 安必速 能够显著提 ...
胆汁酸水平受转运蛋白调节。Bylvay是一种在小肠局部起作用的小分子，可阻断回肠胆汁酸转运蛋白，减少器官对胆汁酸的重吸收。虽然这种药物减少瘙痒的作用方式尚不完全清楚，但据认为，阻断小肠中的胆汁酸转运蛋白反过来会降低血液中与严重瘙痒症状相关的 ...
急性髓细胞白血病(Acute myeloid leukemia,AML)是髓系造血干/祖细胞恶性疾病。以骨髓与外周血中原始和幼稚髓性细胞异常增生为主要特征，临床表现为贫血、出血、感染和发热、脏器浸润、代谢异常等，多数病例病情急重，预后凶险，如不及时治疗常可危及生命 ...
厄达替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点有FGFR1-4、RET、CSF1R、PDGFRA/B、FLT4、KIT和VEGFR2。厄达替尼导致的高磷血症来自其对FGFR信号通路的持续抑制。临床试验BLC2001（NCT02365597）是一项多中心、开放标签、单臂的临床试验，评估了厄达替尼 ...
2022年也即将步入尾声，在这一年中有许多血液肿瘤药物获批上市，截至今日，中国共有8款新药获批，美国FDA共批准了10款新药，其中包括热门的CAR-T疗法、各类靶向双抗和单抗以及ADC药物等多种药物疗法，覆盖了多个血液肿瘤类型（包括白血病、滤泡细胞淋巴 ...
阿巴西普 目前已获批用于治疗类风湿关节炎，青少年关节炎和银屑病关节炎，通用名为Orencia，由百时美施贵宝公司销售。阿巴西普是一种合成蛋白质，可通过阻断T细胞受体来减少T细胞活化。 ASSET（正式名称为“皮下注射 阿巴西普 治疗弥漫性系统性硬化 ...
KRAS突变被发现后，长时间没药，因为研究发现其蛋白结构中缺乏适合传统小分子结合的pockets，但经过反复探索和筛选，终于在蛋白表面找到一个隐藏已久的凹槽，凹槽的发现犹如一道曙光，给 索托拉西布 Sotorasib破译KRAS的密码提供了机会。索托拉西布Lumak ...
安必速 是两性霉素B的小球型单层脂质体。适用于发热、中性粒细胞减少的真菌感染患者的经验性抗真菌治疗；适用于侵袭性真菌感染，如播散性念珠菌病、曲霉病、毛霉菌病、隐球菌病、组织胞浆菌病等的治疗；以及用于内脏利什曼病的治疗。安必速能够显著提升 ...
FDA在新闻稿中说，lecanemab应用于处于阿尔茨海默症的轻度认知障碍或轻度痴呆阶段的患者，可将轻度患者发展为中度的时间延长2-3年。但是价格高，美国以外的其他国家实用此药的话，对患者家庭负担还是比较大的。 lecanemab经过了18个月的实验，证明了 ...
纳入的656例MM患者随机按3:2的比例分配至 伊沙佐米 组（395例）和安慰剂组（261例），患者群的中位年龄为57岁（24-73岁），37%和63%的患者ISS I期或II、III期，59%、11%、30%患者分别接受了PI、IMiD或两者联合诱导方案，18%为高危细胞遗传学人群。伊沙佐 ...
癌症病人一旦出现恶液质，就会影响后续治疗方案，在降低化疗敏感性的同时增加治疗的难度。更可怕的是，癌症恶液质在肿瘤的各个时期都有可能出现，发病率高达50%-60%，且具有一定的致死率。可以说，患者确实亟需一款治作为一款新型、口服、选择性的胃饥饿 ...
司帕生坦 对蛋白尿的影响是在一项随机、双盲、主动对照、多中心、全球研究（PROTECT，NCT03762850）中评估的，研究对象为经活检证实的IgAN、eGFR≥30 mL/min/1.73 m2、尿总蛋白≥1.0 g/d的成年人，接受RAS抑制剂治疗的最大稳定剂量至少为最大标记剂量的 ...
贝美替尼 和卡培他滨，每日两次，持续1天4，3周为一个周期。在剂量递增研究部分，设3个剂量水平（DL1：贝美替尼/卡培他滨，15mg/1000mg/m2;DL2：30mg/1000mg/m2;DL3：30mg/1250mg/m2）。起始剂量为DL1，如果DL3未发生DLT,则DL3作为RP2D。 贝美替尼/ ...
图卡替尼 的批准基于HER2CLIMB研究的数据支持，该研究招募了612例HER2阳性晚期不可切除或转移性乳腺癌患者，这些患者既往接受过曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和抗体偶联药物Kadcyla的治疗，48%的入组患者在试验开始时出现脑转移。该研究的主要终点为无进展生 ...
朗妥昔单抗 具有实质性的单剂抗肿瘤活性，并产生可接受的安全性的持久反应，有可能为复发或难治性DLBCL的重度预处理患者提供一种新的治疗选择。 FDA根据一项名为Lotis-2的多国临床2期试验数据批准了该药。这是一项开放标签的单臂试验，对145例复发 ...
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