阿那白滞素 是由Amgen开发的于2001年首次被批准用于RA的治疗，现在其可能会在CAR-T副作用CRS（细胞因子释放综合征）的治疗中得到应用，实现“老药新用”。人们都知道IL-6是引起CRS症状的细胞因子，但它并不是唯一的一个，研究人员发现IL-1也是重要的一 ...
老年AML患者的体能状态较差，能适合接受高强度诱导治疗或异基因造血干细胞移植（Allo-HSCT）的患者比例较低，而传统的诱导治疗方案（DA或IC方案等）带来的缓解率偏低，因此显著影响了老年AML患者的生存期。洛莫司汀（Lomustine）是一类烷化剂，主要通过D ...
艾代拉里斯 （idelalisib）是一种首创的高度选择性、口服有效的磷酸肌醇3-激酶delta（PI3K-delta）抑制剂。PI3K-delta信号对于B淋巴细胞的活化、增殖、生存、迁移（trafficking）至关重要，该信号在多种B细胞恶性肿瘤中过度活动。一项关键单组II期研究 ...
Adagrasib 阿达格拉西布 治疗的整体缓解率为42.9%，疾病控制率达到了79.5%；中位缓解持续时间为8.5个月，中位无进展生存期6.5个月，中位总生存期12.6个月。 其中25例脑转移患者，接受治疗的颅内缓解率为31.6%，颅内控制率为84.2%；颅内病灶的中位缓 ...
此次批准基于一项大型，多中心，非随机，多个平行研究的开放标签的研究。研究结果显示，在71例可评估的dMMR晚期或复发性子宫内膜癌患者中，客观缓解率为42.3％，完全缓解率为12.7％，部分缓解率为29.6％。在使用含铂方案治疗后或治疗后进展的人中，有93. ...
Pacritinib是一种口服JAK2/IRAK1抑制剂，获批剂量为200 mg，每日2次，用于治疗伴有严重血小板减少症的骨髓纤维化患者。本试验的研究人员评价了获批剂量和每日一次400 mg剂量。 PERSIST-2试验的主要结果表明，在脾脏体积、症状评分和贫血方面均有改善 ...
FDA授予 司美替尼 BTD,是基于I/II期SPRINT研究（NCT01362803）的II期数据。该研究在3岁及以上不能手术的NF1相关PN儿科患者中开展，评估了司美替尼作为口服单药治疗的疗效和安全性。该研究的数据已在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。来自I期部分的数 ...
米哚妥林可抑制推动肥大细胞增多症疾病进展的KIT D816V。试验数据显示， 米哚妥林 组患者的总体响应率为60%，其中45%的患者出现了至少一个肥大相关性器官损害的完全消退。米哚妥林组患者的中位总生存期为28.7个月，中位无进展生存期为14.1个月。安全性方 ...
德瓦鲁单抗+ 曲美木单抗 +EP组vs德瓦鲁单抗+EP组vs EP，3~5级AE发生率分别为73%vs 65%vs 65%；由于不良事件停止治疗的比例分别为10%vs 9%，严重的AE发生率分别为45%vs 32%vs 36%，免疫相关AE的发生率分别为20%vs 3%，AE致死率分别为5%vs 2%vs 1%。德瓦鲁 ...
类风湿性关节炎可能会导致严重和不可逆转的关节破坏、疼痛以及功能损害。近日，欧盟委员会和日本厚生劳动省先后批准了非戈替尼这款药物，可以用于治疗、中度至重度类风湿性关节炎成人患者。 非戈替尼 这款药物是一种新的选择性JAK抑制剂，根据临床试验数 ...
慢性淋巴细胞白血病（Chronic Lymphocytic Leukemia，CLL）的治疗得到了一定的改善，但仍难以治愈。 维奈克拉 是FDA批准的一种高特异性的BCL2抑制剂，部分患者最初对维奈克拉有反应，但很快会复发。目前关于维奈克拉耐药机制的研究仍处于探索阶段，而对 ...
巴瑞替尼 片——是一种可逆的选择性酪氨酸蛋白激酶（JAK）1和JAK2抑制剂，能够抑制JAK1和JAK2酶活性调节细胞内信号转导途径，进而降低信号转导因子和转录活化因子（STATs）的磷酸化和活化，临床用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐 ...
贝组替凡 联合卡博替尼可明显改善免疫检查点抑制剂经治晚期肾透明细胞癌患者生存？肾细胞癌（RCC）简称肾癌，是我国泌尿系统发病率居第三位的恶性肿瘤，其在成人恶性肿瘤中的发病率约在3%左右。由于临床上肾细胞癌早期诊断困难，因此大多数患者确诊时处 ...
阿西米尼 （asciminib）是FDA批准的首款与ABL1的肉豆蔻酰口袋（myristoyl pocket）结合的CML疗法，为对目前TKI疗法耐药或不耐受的患者提供重要的新治疗选择。研究在对至少2种TKI耐药或不耐受的Ph+CML-CP患者中开展。233例患者被随机分配，接受asciminib ...
一项研究的数据显示，肝内胆管癌靶向药 培米替尼 在治疗胆管癌患者时的效果能够达到35.5%客观缓解率，对于疾病控制率可以达到82%。中位反应持续时间为9.1个月，有多达63%的患者反应持续时间大于等于6个月，有18%的患者反应持续时间大于等于12个月。从这 ...
布加替尼 获得FDA颁布的突破性治疗，用于治疗肿瘤对克唑替尼耐药的ALK阳性转移性NSCLC患者（Xalkori）。该批准基于正在进行的I/II期试验的结果，该试验显示了在患有ALK阳性NSCLC的患者（包括具有活性脑转移的患者）中布里替尼的抗肿瘤活性。 近年来 ...
进入秋冬季后，空气较为干燥、寒冷，温差变化较大，寒冷空气会刺激呼吸系统黏膜，引起损伤并降低呼吸系统黏膜的防御功能，从而引起呼吸系统病毒及细菌繁殖，诱发呼吸系统疾病；而且冬季又是常见急性呼吸系统传染病高发的季节，感冒、流感又常常会诱发和 ...
【 雪白净 注射液用法】 1. 雪白净 本品只能经由静脉途径给药，且给药前必须依下列稀释配製：一安瓿之注射液（5ml），加至125ml输注溶液中。 2.二安瓿之注射液（10ml），加至250ml输注溶液中。三安瓿之注射液（15ml），加至500ml输注溶液中。 ...
首款IDH2口服抑制剂 恩西地平 （商品名IDHIFA，曾用名AG-221）获美国FDA批准上市，用于治疗罹患复发性或难治性急性骨髓性白血病（AML），且带有IDH2突变的成人患者。enasidenib是首款针对IDH2的口服抑制剂，也是美国FDA批准的唯一一款针对这一患者群体的 ...
恩诺单抗 常规批准的sBLA基于全球3期EV-301验证性试验的数据。该试验在先前接受过铂类化疗和一种PD-1/L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者中开展，将恩诺单抗与化疗进行了比较。结果显示，中位随访11.1个月，与化疗组相比，恩诺单抗组总 ...
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