阿伐曲泊帕 是第二代血小板生成素受体激动剂，目前已获FDA批准上市的TPO受体激动剂包括罗米司亭、艾曲泊帕、阿伐曲泊帕、芦曲泊帕。血小板生成素受体在造血干细胞，血小板等均有表达，血小板生成素通过与受体结合和活化进而调节巨核细胞生长和血小板生 ...
拉罗替尼 治疗肺癌的疗效：在今年的美国临床肿瘤学会大会上，公布了一项重磅临床试验结果，20位预计生存期不足6个月的NTRK突变阳性肺癌患者，接受了拉罗替尼的治疗，治疗结果是：有效率73%，1年无进展生存率65%，中位总生存期更是达到了40.7个月。相比 ...
肺癌靶点突变中最常见的一类基因突变类型是EGFR，EGFR在非小细胞肺癌中最常见，中国患者的突变率高达35%-40%，今年，第四代EGFR靶向药出世后，为更多的EGFR突变患者带来福音。2019年ASCO（美国临床肿瘤学会）中，由麻省总医院等权威医院在内的EGFR 20号 ...
莫博替尼 （TAK-788，商品名EXKIVITY）是武田（Takeda）制药的一款口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂。2021年9月15日，美国FDA加速批准莫博替尼上市，用于治疗在含铂化疗治疗期间或治疗后进展的局部晚期或转移性的，EGFR外显子20插入突变阳性的非小细胞肺癌（NS ...
阿帕鲁胺 （安森珂，通用名：apalutamide,阿帕他胺）治疗的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者，表现出稳健的前列腺特异性抗原（PSA）反应和高服药遵从率。在一项单独的事后分析中也发现了强烈的PSA反应，该分析显示，在转移性去势敏感性前列腺 ...
患者如何使用 安必速 (AmBisome)？安必速(AmBisome)总是由医生或护士帮你注射。它通过点滴的方式注入静脉。不能用其他任何方法使用安必速(AmBisome)。通常输液需要30到60分钟。对于每天每公斤体重5毫克以上的剂量，输液可能需要2小时。 安必速(AmBis ...
安必速副作用一般较轻微，无需对其进行特殊处理，患者身上所出现的一些不适症状便会随着服药时间的增长逐渐消失。当输液停止时， 安必速 所产生的一系列副作用也会很快消失。安必速（AmBisome）用于治疗严重的、危及生命的真菌感染，包括利什曼病和某种 ...
什么是 艾伏尼布 TIBSOVO? 是一种处方药，用于治疗：具有异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变的急性髓性白血病(AML)：75岁或以上的新诊断AML成人与TIBSOVO和阿扎胞苷联合治疗，或有健康问题无法使用某些化学疗法，75岁或以上的新诊断AML成人或有健康问题而无 ...
2021年第33届国际分子靶标与癌症治疗大会（AACR-NCI-EORTC International Conference onMolecular Targets and Cancer Therapeutics）公布了 索托拉西布 AMG510联合阿法替尼（Afatinib）或曲美替尼（Trametinib）方案的1b期临床结果。 索托拉西布Lum ...
CodeBreaK100试验的结果也在ASCO2021虚拟会议的口头摘要会议上进行了报告。研究人员在88名患者中发现了与治疗相关的不良事件。“治疗相关不良事件的最严重等级是25名患者(19.8%)的3级和1名患者(0.8%；肺炎和呼吸困难)的4级；没有报告与治疗相关的5级不良 ...
阿维单抗 Avelumab是一款免疫肿瘤学药物，于2017年5月获得美国FDA加速批准，治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者，具体为：(1)含铂化疗期间或化疗后病情进展的患者;(2)手术前(新辅助治疗)或手术后(辅助治疗)接受含铂化疗12个月内病情进展的患者。 ...
阿伐普替尼 治疗晚期肺鳞癌患者的有效率可达66%，患者疾病进展或死亡风险降低46%，可以看出阿法替尼治疗晚期肺癌患者可以卓越、显著的疗效，能够很好的满足患者的临床治疗需求。阿法替尼可以比放、化疗等治疗方法进一步延长患者的无进展生存时间和总生存 ...
FDA批准新的靶向治疗复发或难治性急性骨髓性白血病的药物 恩西地平 。恩西地平是一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂，通过阻断促进细胞生长的几种酶而发挥作用。如果使用RealTime IDH2检测法在血液或骨髓样本中检测到IDH2突变，患者可能有资格接受恩西地平治疗 ...
恩西地平 的研发效率堪称奇迹。恩西地平是人类历史上第一个批准的代谢相关靶向药，对于晚期老年IDH2突变的AML患者，不是通过细胞毒而是诱导分化的方式，25%患者获得CR且部分疗效持久。美国食品和药物管理局正式批准IDHIFA(enasidenib)用于治疗异柠檬酸 ...
他泽司他 在一项多中心临床试验中两个开放标签，单臂患者体内的实验结果。研究结果显示，在携带EZH2突变，并至少接受过2种前期疗法的42名FL患者中，总缓解率（ORR）达到69％，完全缓解率为12%，部分缓解率为57%；中位持续持续时间（DOR）为10.9个月。在 ...
帕比司他 联合卡非佐米在治疗RRMM上的临床效果和安全性，来自美国Sarah Cannon研究所的学者开展了一项单臂、多中心的队列试验。研究人员纳入确诊为RRMM患者33例，且既往接受过含硼替佐米的治疗方案、ECOG评分≤2分、心脏及肝肾功能无显著异常。排除标准 ...
甲基苄肼 是强还原剂，与强氧化剂接触瞬时自燃，与某些金属氧化物接触发生分解，具有弱碱性。其热稳定性比耕好；对冲击、压缩、摩擦振动等均不敏感。与酸生成盐。溶于水、乙醇、乙醚。用作有机合成中间体、溶剂。用于药物甲基苯胼的生产。还用于火箭燃 ...
一项随机3期研究THOR(NCT03390504)，评估了 厄达替尼 组和化疗组用于1-2次既往治疗后进展的转移性尿路上皮癌（mUC）的疗效。厄达替尼的安全性跟此前一致，没有新的安全事件发生。厄达替尼和化疗患者的严重治疗相关不良事件(TRAE)发生比例为13%和24%，3/4 ...
厄达替尼 (erdafitinib)是一种每日一次的口服泛成纤维细胞生长因子受体，可阻断成纤维细胞生长因子受体的活性，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，其有FGFR2或FGFR3的基因中具有基因突变或融合。厄达替尼是一种激酶抑制剂，用于治疗局部晚期或转 ...
沙芬酰胺确实可以帮助帕金森病患者控制其病症，且其疗效非常显著。在这项研究中，研究人员让一组患有中度到重度帕金森病的患者分别接受安慰剂和 沙芬酰胺 治疗，观察其病症的变化情况。结果表明，与安慰剂组相比，接受沙芬酰胺治疗组的患者在三个月的治 ...
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