瑞卢戈利 作为一款兼具创新性与精准性的口服药物，通过靶向调控GnRH受体，同时为子宫肌瘤与晚期前列腺癌两大疾病提供了突破性治疗方案。其独特的作用机制使它在妇科与肿瘤领域展现出双重治疗价值，不仅解决了传统疗法的局限，更通过高效、安全且便捷的 ...
在泌尿系统肿瘤治疗领域， 厄达替尼 作为一种高效选择性FGFR抑制剂，为存在特定基因突变的晚期尿路上皮癌患者带来了重要的治疗突破。这种口服小分子药物通过强效抑制FGFR1-4酪氨酸激酶活性，阻断下游信号传导通路，抑制肿瘤细胞增殖和血管生成。FGFR基因 ...
面对复发性或难治性急性髓系白血病（AML）的治疗困境，尤其是携带FLT3基因突变的患者， 吉瑞替尼 （Gilteritinib）凭借其创新机制，成为重塑生存轨迹的关键。该药物通过特异性抑制FLT3受体及其下游信号通路，直接打击白血病细胞的增殖核心。其独特设计克 ...
面对EGFR 20ins非小细胞肺癌治疗的高耐药性与低响应率， 莫博替尼 （Mobocertinib）凭借其“突变专攻”的特性，成为重塑患者生存轨迹的关键。该药物通过特异性结合并抑制EGFR 20ins突变蛋白的活性，阻断其引发的异常增殖信号，促使癌细胞停滞或死亡。其 ...
在肿瘤代谢治疗领域， 恩西地平 代表了一类新型的代谢调节剂，其针对IDH2突变白血病的治疗策略为肿瘤代谢干预提供了创新范式。这种首创的IDH2抑制剂通过精确靶向突变酶的活性位点，抑制其新获得的功能，阻止致癌代谢物2-HG的产生。从分子机制深入分析， ...
面对多发性骨髓瘤和淋巴瘤治疗中日益严峻的耐药难题， 塞利尼索 （希维奥）凭借其独特的核输出抑制机制，成为构建患者“生存堡垒”的关键。该药物通过特异性阻断XPO1蛋白，逆转肿瘤细胞内关键抑癌蛋白的异常分布，迫使癌细胞因生存信号中断而死亡。这一 ...
在实体瘤靶向治疗发展历程中， 索托拉西布 代表了一类突破性的KRAS G12C抑制剂，其成功研发标志着不可成药靶点治疗领域的重大突破。这种小分子抑制剂通过独特的变构调节机制，选择性靶向KRAS G12C突变体，将其锁定在GDP结合的非活性状态，从而阻断下游RA ...
急性髓系白血病（AML）的治疗曾因复发或难治性病例的高死亡率陷入困境，但 吉瑞替尼 （Gilteritinib）的出现为携带FLT3基因突变的患者带来了突破性转机。作为一款高选择性FLT3抑制剂，吉瑞替尼通过精准阻断FLT3受体的异常活化，切断白血病细胞的增殖信号 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）治疗曾因EGFR 20号外显子插入突变（EGFR 20ins）的难治性陷入困境，但 莫博替尼 （Mobocertinib/Exkivity/TAK-788）的出现彻底改变了这一局面。作为首款专攻EGFR 20ins的口服靶向药，莫博替尼通过精准抑制突变EGFR蛋白的异常活性， ...
在实体瘤精准治疗不断发展的背景下， 厄达替尼 代表了一类新型的FGFR抑制剂，其针对特定基因改变的治疗策略为晚期尿路上皮癌患者提供了创新的治疗途径。这种高选择性酪氨酸激酶抑制剂通过可逆性结合FGFR激酶域，抑制自磷酸化和下游信号传导，这种作用机 ...
血液肿瘤治疗曾因耐药与复发陷入僵局，但 塞利尼索 （希维奥）的出现为多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者开辟了新路径。作为全球首款口服选择性核输出抑制剂（SINE），该药物通过精准阻断细胞核输出蛋白XPO1的活性，逆转肿瘤细胞的生存机制。XPO1异常活跃会导致 ...
在儿科肿瘤治疗领域， 拉罗替尼 代表了一类突破性的TRK抑制剂，其针对NTRK基因融合的治疗活性为儿童实体瘤患者提供了创新的治疗策略。这种高选择性抑制剂通过可逆性结合TRK激酶域，抑制自磷酸化和下游信号传导，这种作用机制对NTRK融合阳性肿瘤细胞特别 ...
在黑色素瘤靶向治疗领域， 曲美替尼 作为一种高选择性MEK1/2抑制剂，与BRAF抑制剂联合为存在特定基因突变的晚期患者提供了重要的治疗选择。这种口服小分子药物通过可逆性抑制MEK1和MEK2激酶活性，阻断MAPK信号通路下游信号传导，从而抑制肿瘤细胞增殖并 ...
在黑色素瘤靶向治疗领域， 泰菲乐 作为一种强效BRAF抑制剂，为存在特定基因突变的晚期患者提供了重要的治疗选择。这种口服小分子药物通过选择性抑制BRAF V600突变激酶的活性，有效阻断MAPK信号通路，抑制肿瘤细胞增殖并诱导其凋亡。BRAF V600突变见于约5 ...
在肿瘤精准医疗领域， 拉罗替尼 作为一种高选择性TRK抑制剂，为NTRK基因融合阳性的晚期实体瘤患者带来了突破性治疗选择。这种口服小分子药物通过强效抑制TRK A/B/C激酶活性，阻断下游信号传导通路，抑制肿瘤细胞增殖并促进其凋亡。NTRK基因融合是罕见的 ...
在黑色素瘤精准治疗不断发展的背景下， 曲美替尼 代表了一类关键的MEK信号通路抑制剂，其与BRAF抑制剂的联合使用为晚期患者提供了长期疾病控制的可能。这种变构MEK1/2抑制剂通过结合MEK激酶的变构位点，抑制其激酶活性，从而阻断下游ERK的磷酸化和核转位 ...
在黑色素瘤精准治疗不断发展的背景下， 泰菲乐 代表了一类具有明确临床地位的BRAF抑制剂，其与MEK抑制剂的联合使用为晚期患者提供了长期疾病控制的可能。这种特异性BRAF V600抑制剂通过与突变BRAF蛋白的ATP结合域形成稳定结合，产生强效且持久的抑制作用 ...
急性髓系白血病（AML）曾因难治性与高复发率令患者深陷困境，而适加坦/ 吉瑞替尼 /吉列替尼（Gilteritinib）的出现，为这一顽疾的治疗撕开了希望的光缝。作为靶向FLT3突变的“精准导弹”，吉瑞替尼通过阻断白血病细胞的关键增殖信号，不仅显著延长患者生 ...
慢性髓性白血病（CML）曾被视为无法攻克的“血癌堡垒”，但随着精准医疗的进步， 阿西米尼 （Scemblix/asciminib）的出现为患者撕开了希望的光缝。作为一种新型Bcr-Abl抑制剂，阿西米尼以独特的“变构结合”机制直击白血病细胞的命门，尤其针对传统酪氨 ...
在急性髓系白血病（AML）的治疗征程中，耐药与复发始终是横亘于患者与康复之间的“荆棘之墙”。而 吉瑞替尼 （Gilteritinib）以其独特的双重靶向机制，为攻克这一困局提供了关键“钥匙”。作为兼具FLT3与AXL抑制活性的创新药物，它不仅精准扼制白血病细 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
