在肿瘤分子分型不断细化的背景下，代谢酶异常作为驱动因素逐渐被认识。异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）突变被发现存在于一定比例急性髓系白血病（AML）与胆管癌患者中，突变导致酶活性改变，使α-酮戊二酸异常转化为致癌代谢物2-羟基戊二酸（2-HG），进而引发表 ...
劳拉替尼（Lorlatinib）是一种口服小分子药物，属于第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂。其研发旨在克服前两代ALK抑制剂治疗后的耐药问题，并对中枢神经系统转移病灶展现卓越活性，已成为ALK阳性晚期非小细胞肺癌治疗的关键药物。本文旨在系 ...
肿瘤治疗正经历从“按器官分类”到“按分子特征分型”的深刻转型，其中“篮子试验”理念的落地催生了一批突破癌种界限的靶向药物。拉罗替尼正是这一转型的代表性成果，作为全球首个高选择性TRK激酶抑制剂，它不以肿瘤原发部位为治疗依据，而是精准靶向NT ...
急性髓系白血病治疗中，FLT3基因突变始终是悬在患者预后上方的“达摩克利斯之剑”。这类突变不仅驱动白血病细胞异常增殖，更与高达五成的复发风险相关。传统FLT3抑制剂虽能短期缓解病情，但单靶点抑制易引发旁路激活（如AXL激酶代偿性上调），导致耐药快 ...
在血液肿瘤的靶向治疗版图中，BCR-ABL1融合基因驱动的费城染色体阳性白血病始终是研究焦点。尽管一代、二代酪氨酸激酶抑制剂已大幅改善患者预后，但耐药问题，特别是T315I“守门员”突变，构成严峻挑战。阿思尼布作为新一代、特异性靶向BCR-ABL1的变构抑 ...
在实体瘤靶向治疗领域，RET基因的融合与激活突变作为明确的致癌驱动因素，已在非小细胞肺癌、甲状腺癌等多个瘤种中得到确认。长久以来，携带此类变异的患者面临无特异性靶向药物可用的困境，临床治疗依赖于疗效有限且毒性较广的多靶点激酶抑制剂。普拉西 ...
代谢性疾病的管理正从单一控糖向综合调控转变。2型糖尿病与肥胖常相伴而生，二者共享胰岛素抵抗、能量代谢紊乱等病理基础，传统单靶点药物难以同时实现血糖达标与体重有效管理。替尔泊肽的出现打破了这一局限，作为全球首个葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GI ...
细胞凋亡程序的失控是多种血液肿瘤发生的核心机制之一。在慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤及部分急性髓系白血病中，BCL-2蛋白的过度表达如同为肿瘤细胞披上“抗死亡铠甲”，使其逃避机体正常的清除机制，导致疾病持续进展。维奈克拉作为一种高选择 ...
肿瘤细胞的代谢异常是其恶性行为的核心特征之一，其中异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）基因突变导致的代谢重编程，在急性髓系白血病、胆管癌等多种肿瘤中被证实为关键驱动事件。艾伏尼布作为全球首个获批的高选择性IDH1抑制剂，通过精准阻断突变IDH1酶的活性，纠 ...
KRAS基因突变是多种实体瘤中最常见的驱动突变之一，长久以来因其蛋白表面缺乏明确的药物结合口袋，被业界视为“不可成药”的靶点。其中，KRAS G12C是一种特定的点突变，在非小细胞肺癌、结直肠癌等肿瘤中具有明确的致病作用，与不良预后相关。索托拉西布 ...
急性髓系白血病（AML）是一种高度异质性的血液系统恶性肿瘤，其治疗策略正日益转向基于特定基因异常的精准模式。其中，FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）基因的内部串联重复（ITD）突变或酪氨酸激酶结构域（TKD）点突变，是AML中最常见的驱动突变之一，与较高的 ...
尿路上皮癌的治疗长期面临异质性挑战，其中部分患者的肿瘤携带FGFR3或FGFR2基因激活突变，这类改变使成纤维细胞生长因子受体持续活化，通过MAPK通路驱动细胞增殖与抗凋亡，导致肿瘤对传统化疗反应有限，且在免疫检查点抑制剂治疗后易复发。在缺乏针对性 ...
在信号通路异常激活驱动的恶性肿瘤中，丝裂原活化蛋白激酶通路的失调是关键机制之一。作为这个通路的核心节点，MEK蛋白成为重要的药物靶点。曲美替尼作为首个获批的口服、高选择性MEK1/2抑制剂，通过精准阻断该信号传导，在黑色素瘤、非小细胞肺癌等特定 ...
在恶性黑色素瘤及非小细胞肺癌等实体肿瘤的精准治疗领域，BRAF V600位点突变作为明确的驱动事件，其靶向抑制已成为改变疾病进程的关键策略。达拉非尼（Dabrafenib，商品名泰菲乐）作为高选择性BRAF V600激酶抑制剂，其核心价值不仅在于作为单药能够实现 ...
塞利尼索 的问世，标志着肿瘤治疗从传统的“靶向肿瘤细胞内在信号”向“调控细胞核内外运输”的转变。作为全球首个获批的选择性核输出蛋白抑制剂，它通过阻断肿瘤细胞中关键的核质运输通道，重新激活被异常排出的肿瘤抑制蛋白，为难治性多发性骨髓瘤和 ...
MET外显子14跳跃突变在非小细胞肺癌中的识别，起初被视为一个单一的分子标签。然而，随着MET抑制剂的临床应用，一个更精细的临床现象浮现：携带相同突变标签的患者，对治疗的反应存在异质性——部分实现快速、深度缓解，而另一些反应平平。 卡马替尼 的 ...
慢性髓系白血病的治疗长期依赖酪氨酸激酶抑制剂对BCR-ABL1融合蛋白的抑制，但随着治疗时间延长，耐药突变（尤其是T315I突变）的出现成为制约疗效的关键瓶颈。阿西米尼布的研发突破了传统TKI的作用模式，通过靶向ABL1激酶的非活性构象，为耐药或难治性费 ...
在非小细胞肺癌的靶向治疗领域中，EGFR20号外显子插入突变构成了一个长期未被满足的治疗需求。与常见的EGFR敏感突变不同，这类突变因其独特的空间构象，导致肿瘤细胞对传统的第一、二代乃至三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂均不敏感或敏感性极低，患者往往只能依赖 ...
恩曲替尼 是一款具有突破性的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，其独特之处在于能够同时靶向TRK、ROS1和ALK三个关键信号通路。作为全球首款获得FDA批准用于不限癌种的NTRK基因融合实体瘤的治疗药物，恩曲替尼开创了泛癌种靶向治疗的新模式，为携带这些特定驱动基 ...
多发性骨髓瘤的治疗已从短期强化化疗步入长期疾病管理时代，其中维持治疗成为延长缓解深度与无进展生存的核心策略。传统静脉或皮下注射的蛋白酶体抑制剂（如硼替佐米）虽疗效确切，但频繁的医院往返和潜在的神经毒性限制了其在长期维持阶段的应用。 伊沙佐米 ...
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