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  • 福巴替尼(Lytgobi/Futibatinib)胆管癌的“靶向钥匙”精准开启抗癌新通道

    福巴替尼(Lytgobi/Futibatinib)胆管癌的“靶向钥匙”精准开启抗

      胆管癌严重威胁患者的生命健康,治疗面临诸多挑战。福巴替尼(商品名Lytgobi)的出现,为胆管癌患者带来了新的希望。    福巴替尼 治疗胆管癌,基于其对特定基因突变的精准作用机制。在部分胆管癌患者中,FGFR2基因会发生融合或突变,导致FGFR2信号通 ...

  • 恩杂鲁胺/安杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)前列腺癌的“克星导弹”精准击破雄激素依赖防线

    恩杂鲁胺/安杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)前列腺癌的“克星导弹”精准击

      前列腺癌严重威胁男性健康,众多患者在抗癌之路上艰难前行。恩杂鲁胺的出现,宛如一道曙光,为前列腺癌患者带来新的治疗契机。    恩杂鲁胺 治疗前列腺癌的核心机制,在于对雄激素信号通路的精准抑制。前列腺癌细胞的生长和增殖高度依赖雄激素信号。雄 ...

  • 艾思瑞/吡非尼酮(Pirfenidone)描绘肺部健康蓝图延缓特发性肺纤维化

    艾思瑞/吡非尼酮(Pirfenidone)描绘肺部健康蓝图延缓特发性肺纤维

      特发性肺纤维化是一种严重且预后较差的肺部疾病,给患者的呼吸功能和生活质量带来极大影响。吡非尼酮的出现,为特发性肺纤维化患者带来了新的治疗希望。    吡非尼酮 治疗特发性肺纤维化,基于其对多个环节的调节作用。在特发性肺纤维化的发生发展过程 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛(LENVATINIB)开启肝癌治疗新通路靶向阻断肿瘤营养供给

    乐伐替尼/乐卫玛(LENVATINIB)开启肝癌治疗新通路靶向阻断肿瘤营

      仑伐替尼治疗肝癌,主要基于其对多靶点的精准作用机制。肝癌的生长和转移依赖于新生血管生成以及多种生长信号通路。仑伐替尼如同一位“多面手”,能够抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)1-3、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1-4、血小板衍生生长因子受体 ...

  • 艾伏尼布/依维替尼(TIBSOVO)为IDH1突变白血病患者提供精准治疗方案

    艾伏尼布/依维替尼(TIBSOVO)为IDH1突变白血病患者提供精准治疗方

      艾伏尼布/依维替尼(TIBSOVO)为IDH1突变白血病患者提供怎样的精准治疗方案?艾伏尼布,拓舒沃,Ivosidenib    艾伏尼布 是一种口服的、具有高选择性的异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变抑制剂。在正常细胞代谢中,IDH1参与三羧酸循环,协助调节细胞能量生成。 ...

  • 恩西地平(idhifa/Enasidenib)在IDH2突变急性髓系白血病领域发挥关键作用

    恩西地平(idhifa/Enasidenib)在IDH2突变急性髓系白血病领域发挥

      急性髓系白血病对患者健康构成严重威胁,而IDH2突变的急性髓系白血病患者,在治疗上更是困难重重。恩西地平,又名IDHIFA,英文商品名ENASIDENIB,它的出现,为这类患者带来了新的生机。    恩西地平 是一种口服的异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂。正常 ...

  • Daraxonrasib(RMC-6236)是攻坚耐药突变的新一代尝试

    Daraxonrasib(RMC-6236)是攻坚耐药突变的新一代尝试

      在对抗癌症的漫长征程中,鼠类肉瘤病毒癌基因同源物突变是最常见也最棘手的靶点之一,其G12C突变亚型已有药物获批,但G12D等其他常见突变仍缺乏有效靶向疗法。 Daraxonrasib 作为一款在研药物,代表了针对这一难题的新突破。它是一种口服、不可逆的共价 ...

  • 拓得康/特泊替尼(Tepmetko/Tepotinib)是阻击特定肺癌驱动基因的有力武器

    拓得康/特泊替尼(Tepmetko/Tepotinib)是阻击特定肺癌驱动基因的

      在非小细胞肺癌的精准治疗版图中,针对罕见驱动基因的药物不断填补着治疗空白。拓得康正是这样一款药物,它是一种高选择性的口服间质上皮转化因子酪氨酸激酶抑制剂。当间质上皮转化因子基因发生突变,特别是第14号外显子跳跃突变时,会导致该信号通路持 ...

  • 帕克替尼(Pacritinib/Vonjo)为骨髓纤维化患者解困

    帕克替尼(Pacritinib/Vonjo)为骨髓纤维化患者解困

      帕克替尼治疗骨髓纤维化,关键在于对细胞内激酶信号通路的精准调节。在骨髓纤维化患者体内,JAK-STAT信号通路过度激活,导致骨髓造血干细胞异常增殖,同时引发炎症反应,进而影响正常造血功能,还可导致脾脏肿大。帕克替尼恰似一把“精确的分子手术刀” ...

  • 布加替尼/布格替尼(Brigatinib)是对抗肺癌脑转移的强效盾牌

    布加替尼/布格替尼(Brigatinib)是对抗肺癌脑转移的强效盾牌

      间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌患者在治疗过程中面临脑转移的高风险,而许多药物难以有效穿透血脑屏障。 安伯瑞 作为一种强效的间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂,其设计旨在克服这一挑战。它不仅对间变性淋巴瘤激酶原发耐药突变有活性,还能有效抑 ...

  • 曲美木单抗/替西木单抗(tremelimumab)肝癌的“免疫激活引擎”精准驱动抗癌免疫

    曲美木单抗/替西木单抗(tremelimumab)肝癌的“免疫激活引擎”精

      肝癌严重威胁患者生命健康,治疗难度较大。曲美木单抗(又名替西木单抗,英文名tremelimumab)为肝癌患者带来了新希望。    曲美木单抗 治疗肝癌,关键在于激活人体自身免疫系统对抗癌细胞。人体免疫系统中,T细胞是抗癌主力军,但癌细胞会利用一些机 ...

  • 司美替尼/科赛优(Selumetinib)作为通路调节器抑制神经纤维瘤生长

    司美替尼/科赛优(Selumetinib)作为通路调节器抑制神经纤维瘤生长

      对于I型神经纤维瘤病儿童患者,丛状神经纤维瘤是其主要临床表现之一,这些良性肿瘤可沿神经生长,引起疼痛、功能障碍、毁容甚至恶变。其发生与基因缺失导致丝裂原活化蛋白激酶信号通路过度活化有关。司美替尼是一种丝裂原活化蛋白激酶激酶抑制剂,能够可 ...

  • 博珂/厄达替尼(ERDAFITINIB)是首个靶向尿路上皮癌纤维母细胞生长因子受体的口服疗法

    博珂/厄达替尼(ERDAFITINIB)是首个靶向尿路上皮癌纤维母细胞生长

      晚期尿路上皮癌的治疗选择有限,尤其当铂类化疗失效后预后极差。研究发现,一部分尿路上皮癌的发生发展与纤维母细胞生长因子受体基因的异常改变密切相关。 厄达替尼 的上市打破了这一困境,它是一种口服的选择性泛纤维母细胞生长因子受体酪氨酸激酶抑制 ...

  • 阿培利司/阿培利斯(PIQRAY)是破解乳腺癌内分泌耐药的新钥匙

    阿培利司/阿培利斯(PIQRAY)是破解乳腺癌内分泌耐药的新钥匙

      激素受体阳性晚期乳腺癌的治疗主要依赖内分泌治疗,但磷脂酰肌醇3激酶催化亚基α通路的异常活化是导致耐药的主要机制之一。 阿培利司 正是针对这一瓶颈的解决方案,它是一种磷脂酰肌醇3激酶α亚型抑制剂。当肿瘤细胞存在磷脂酰肌醇3激酶催化亚基α基因突 ...

  • 恩西地平(idhifa/Enasidenib)适用于诱导白血病细胞分化

    恩西地平(idhifa/Enasidenib)适用于诱导白血病细胞分化

      急性髓系白血病是一种凶险的血液肿瘤,其中部分患者携带异柠檬酸脱氢酶2基因突变。这种突变会导致代谢物2-羟基戊二酸积聚,阻碍正常的造血干细胞向成熟细胞分化,使细胞停滞在原始阶段不断增殖。恩西地平的作用机制别具一格,它并非直接杀死癌细胞,而是 ...

  • 塞尔帕替尼/赛普替尼(Retevmo)是阻击特定基因融合驱动肿瘤的精准导弹

    塞尔帕替尼/赛普替尼(Retevmo)是阻击特定基因融合驱动肿瘤的精准

      在癌症治疗领域,针对罕见却强力的驱动基因突变进行精准打击已成为现实。 塞尔帕替尼 就是这样一种开创性的药物,它是一种高选择性的转染过程中重排酪氨酸激酶抑制剂。当转染过程中重排基因与其它基因发生融合,会产生持续激活的转染过程中重排融合蛋白 ...

  • 万赛维/万塞维(VALCYTE)是预防高危人群病毒感染的有效屏障

    万赛维/万塞维(VALCYTE)是预防高危人群病毒感染的有效屏障

      对于接受实体器官移植或造血干细胞移植的患者,以及晚期艾滋病患者,巨细胞病毒感染是一种常见且可能危及生命的并发症。巨细胞病毒通常在免疫力正常的人体内潜伏,但当免疫系统受到严重抑制时,病毒会被激活并大量复制,导致视网膜炎、肺炎、胃肠炎等严 ...

  • 维利瑞/维利瑞/贝组替凡(Belzutifan/Welireg)为肾细胞癌患者抵御肿瘤侵袭精准抑制癌细胞增殖

    维利瑞/维利瑞/贝组替凡(Belzutifan/Welireg)为肾细胞癌患者抵御

      贝组替凡治疗肾细胞癌,基于其对缺氧诱导因子(HIF)通路的精准调节机制。在肾细胞癌患者体内,癌细胞常处于缺氧微环境,这会激活HIF通路。HIF通路的激活会促进一系列与肿瘤生长、血管生成和转移相关基因的表达,从而推动肿瘤的发展。贝组替凡恰似一把“ ...

  • 阿达格拉西布(Adagrasib/Krazati)攻克特定肺癌耐药难题

    阿达格拉西布(Adagrasib/Krazati)攻克特定肺癌耐药难题

      在抗击肺癌的道路上,鼠类肉瘤病毒癌基因同源物G12C突变曾是一个棘手的靶点,它驱动肿瘤生长并对许多标准治疗耐药。 阿达格拉西布 的出现标志着针对这一特定突变取得了重要进展。它是一种强效、高选择性的口服小分子抑制剂,能够不可逆地结合于鼠类肉瘤 ...

  • 康奈非尼/恩考芬尼(Braftovi/Encorafenib)是联合疗法阻击黑色素瘤的有效组合

    康奈非尼/恩考芬尼(Braftovi/Encorafenib)是联合疗法阻击黑色素

      对于存在鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B V600E或V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤,靶向治疗是重要的选择。 康奈非尼 是其中的关键组成部分,它是一种丝裂原活化蛋白激酶激酶抑制剂。该突变会持续激活丝裂原活化蛋白激酶信号通路,驱动肿瘤细胞增殖和 ...

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