妥瑞达 （Capmatinib）作为一款高选择性MET抑制剂，为携带MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供了精准治疗的新选择。其通过靶向致癌基因突变，显著提升疗效与生存时间，成为改变患者治疗结局的关键药物，在肺癌精准医疗领域展现出重要价 ...
帕比司他 （Panobinostat，商品名Farydak）作为一款新型组蛋白脱乙酰酶抑制剂（HDACi），为复发性和难治性多发性骨髓瘤患者带来了突破性治疗选择。其通过独特的表观遗传调控机制，联合传统治疗方案显著提升疗效，成为改善疾病控制与延长生存期的关键药 ...
康奈非尼 （Encorafenib）作为一款口服小分子BRAF激酶抑制剂，为携带BRAF V600E或V600K基因突变的黑色素瘤与结直肠癌患者带来了精准治疗的突破。其通过特异性靶向致癌信号通路，联合用药策略显著提升疗效，成为改善患者生存与生活质量的关键药物，在肿 ...
维利瑞 （Belzutifan）作为全球首个缺氧诱导因子-2α（HIF-2α）抑制剂，为希佩尔-林道综合征（VHL）相关肿瘤患者带来了突破性治疗方案。其通过精准靶向肿瘤生长的“缺氧适应”机制，有效抑制VHL基因突变引发的肿瘤进展，为无法手术或传统治疗失败的患 ...
恩西地平 （Enasidenib）作为一款针对异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）突变的靶向药物，为复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者开辟了全新的治疗路径。其独特的作用机制通过抑制IDH2突变酶的活性，阻断致癌代谢产物2-羟基戊二酸（2-HG）的生成，从而逆转白血 ...
瑞波替尼 （Repotrectinib）作为第二代ALK/ROS1/TRK抑制剂，通过创新的双重作用机制，为ROS1阳性非小细胞肺癌及NTRK融合实体瘤患者带来了突破性疗效。其对抗耐药的卓越能力与广泛的适应症覆盖，使其成为肿瘤精准治疗领域的重要里程碑。 瑞波替尼 ...
巴文西亚 （Avelumab）作为首款靶向PD-L1的免疫治疗药物，通过激活人体免疫系统对抗肿瘤细胞，为多种晚期癌症患者提供了突破性治疗选择。其独特的机制与广泛的临床应用，正逐步改变默克尔细胞癌、尿路上皮癌和肾细胞癌等领域的治疗格局，成为精准免疫治 ...
达卓优 （德达博妥单抗）作为全球首款获批的TROP2靶向ADC药物，通过精准干预肿瘤细胞表面抗原，为晚期乳腺癌患者开辟了新的治疗路径。其独特的机制与临床数据，使其成为HR+/HER2-乳腺癌后线治疗的关键突破，彰显了靶向治疗在肿瘤领域的实际价值。 ...
瑞波替尼 （Repotrectinib）作为新一代多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），通过精准抑制ALK、ROS1和NTRK基因突变，为耐药的非小细胞肺癌（NSCLC）及实体瘤患者开辟了新的治疗路径。其独特的双重作用机制与卓越的抗耐药能力，正逐步改变肿瘤治疗的格局，为 ...
巴文西亚 （Avelumab）作为一款革命性的PD-L1抑制剂，通过激活免疫系统对抗肿瘤，为多种难治性癌症患者带来了新的治疗希望。其独特的机制、明确的临床获益和可控的安全性，使其在默克尔细胞癌、尿路上皮癌和肾细胞癌等领域成为不可或缺的治疗选择，彰显 ...
达卓优 （德达博妥单抗，商品名DATROWAY，代号DS-1062）作为一款创新型抗体药物偶联物（ADC），通过精准靶向肿瘤细胞表面抗原，为激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期乳腺癌患者提供了突破性治疗选择。其独特的机制与显著的疗 ...
司美替尼 （Selumetinib）作为全球首个专门针对1型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者的靶向药物，通过精准干预信号通路，为无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）患者提供了突破性治疗方案。其独特的机制与显著疗效，正改变这一罕见病的治疗格局，为患者争取生存时 ...
劳拉替尼 （Lorlatinib）作为第三代ALK/ROS1抑制剂，通过高效穿透血脑屏障与广泛耐药突变覆盖能力，为ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其是伴脑转移或耐药的患者，提供了突破性治疗方案。其独特的中枢神经系统疗效与精准靶向机制，正改变肺癌治疗 ...
米哚妥林 （Midostaurin）作为首款获批的FLT3抑制剂，通过多靶点抑制机制精准打击白血病与肥大细胞增多症的病理核心，为高危患者提供了突破性治疗方案。其独特的机制、广泛的适应症覆盖及显著的疗效提升，正改变血液肿瘤的临床实践，成为靶向治疗领域的 ...
司美替尼 （Selumetinib）作为首款专门针对1型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者的靶向药物，通过精准干预信号通路，为伴有症状的无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）患者提供了革命性治疗方案。其独特的机制与临床数据，正改变这一罕见病的治疗范式，为患者争取 ...
劳拉替尼 （Lorlatinib）作为第三代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI），通过精准阻断肿瘤驱动基因突变，为ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供了突破性治疗方案。其独特的耐药突变覆盖能力、中枢神经系统渗透性及显著的疗效数据，正重塑难治性肺癌的治 ...
阿培利司 （Alpelisib）作为高选择性PI3Kα抑制剂，通过精准干预致癌信号传导，为携带PIK3CA基因突变的激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌患者提供了突破性治疗方案。其独特的作用机制、广泛的临床验证与显著的疗效，正成为 ...
塞尔帕替尼 （Selpercatinib）作为口服高选择性RET抑制剂，通过精准干预致癌信号传导，为携带RET基因改变的癌症患者提供了突破性治疗方案。其独特的作用机制、广泛的临床验证与显著的疗效，正成为RET融合或突变癌症治疗中的重要里程碑。 塞尔帕替 ...
厄达替尼 （Erdafitinib）作为泛FGFR抑制剂的代表药物，通过精准干预致癌信号传导，为携带FGFR基因改变的膀胱癌患者提供了突破性治疗方案。其独特的作用机制、广泛的临床验证与显著的疗效，正成为局部晚期或转移性膀胱癌治疗中的重要里程碑。 厄达 ...
罗圣全/ 恩曲替尼 （Entrectinib）作为兼具TRK与ROS1靶向活性的创新药物，通过精准干预基因突变驱动的致癌信号，为携带NTRK融合基因和ROS1阳性的实体瘤患者提供了突破性治疗选择。其穿透血脑屏障的能力、跨瘤种适用性及临床验证的持久疗效，正重塑罕见基 ...
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