肾癌治疗有效率60%，K药+ 阿西替尼 疗法获FDA批准 4月19日，FDA（美国食品药品监督管理局）批准了PD-1抗体Keytruda联合阿西替尼一线用于晚期肾细胞癌患者。值得特别注意的是，这是第一个获批的PD-1抗体+靶向联合疗法，开启了“免疫+靶向”治癌的时代。 ...
前列腺癌的治疗： 卡巴他赛 优势突显，荷兰鹿特丹伊拉斯谟医疗中心Ronald de Wit小组比较了卡巴他赛与阿比特龙、恩扎鲁胺治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的疗效。2019年9月30日，该研究在线发表于《新英格兰医学杂志》。 背景：对于先前接受过多 ...
全球同步！ 尼达尼布 实现年内适应症二次突破，勃林格殷格翰昨日宣布，中国药品监督管理局已于 12 月 9 日正式受理了乙磺酸尼达尼布软胶囊用于治疗进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）适应症的注册申请。这是继今年 6 月，其用于治疗系统性硬化病相关 ...
阿那曲唑 ＋氟维司群总生存大结局，众所周知，0.05通常被作为研究结果P值统计学意义的分水岭。2012年发表的美国西南肿瘤学组（SWOG）S0226研究初步结果表明，第三代芳香酶抑制剂阿那曲唑+选择性雌激素受体抑制剂氟维司群与阿那曲唑单药相比，一线治疗激 ...
尼拉帕尼 是一种多聚(adp-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂，用于维持治疗复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者，这些患者对铂类化疗完全或部分反应，尼拉帕尼开发用于卵巢癌和乳腺癌。 对于复发性卵巢癌，无论患者的铂类敏感状态，随着治疗线 ...
肺癌中，非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的类型，占所有肺癌比例的85-90%，其中大约有3-8%携带ALK基因突变，是突变概率较低的一种类型。ALK最常见的融合伴侣是ALK-EML4（棘皮类微管相关样蛋白4）。它更容易出现在既往少量 / 无吸烟史和年轻的患者身上。ALK靶向 ...
艾乐替尼又叫安圣莎（英文名：alectinib），艾乐替尼/安圣莎(alectinib)用于ALK阳性肺癌患者的靶向药，可以用于克唑替尼耐药后，也可以用于一线治疗。 临床试验证明，艾乐替尼/安圣莎(alectinib)比克唑替尼的有效率高且副作用小，，艾乐替尼/安圣莎(alec ...
卡博替尼 (Cabozantinib)联合治疗EGFR-TKI耐药后的肺癌患者，超过30%的非小细胞肺癌患者会具有EGFR基因突变，对于这些患者而言，就需要进行EGFR-TKI治疗，在使用EGFR-TKI进行治疗的过程中，部分患者会发生耐药突变。 卡博替尼 (Cabozantinib)因其多靶点 ...
卡博替尼 (Cabozantinib)是由美国Exelixis公司研发，是一款具有众多靶点的靶向药物，其作用的靶点包括：MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等。由于卡博替尼(Cabozantinib)靶点众多，对于多种癌症的广泛有效性被称为靶向药中的“万金 ...
巴瑞克替尼 有哪些副作用？最常见的不良反应包括：上呼吸道感染(如感冒或鼻窦感染)、恶心、唇疱疹、带状疱疹。 巴瑞克替尼是一种影响免疫系统的药物。它会降低你的免疫系统对抗感染的能力，这会使你更容易感染或使感染恶化。如果本身有严重感 ...
口服长效降糖药 曲格列汀 (Trelagliptin)单用还是联合？一般来说，开始服用曲格列汀的前4—8周需要逐渐减少胰岛素或二甲双胍等药物的用量，但不建议直接停用，以免造成高血糖或血糖波动。 4—8周之后，如果餐后血糖可以减少到6以下，那么可以再 ...
【 威罗非尼 Zelboraf简介说明】BRAF是人类最重要的原癌基因之一，BRAF绝大部分发生BRAF V600E突变，从而导致了下游MEK-ERK信号通路的持续激活。V600E发生突变对肿瘤的生长增殖和侵袭转移至关重要。威罗非尼能够选择性地抑制BRAF V600E激酶，进而阻断了 ...
奥贝胆酸 治疗NASH临床2b期结果，非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是一种常见的肝病，市场规模可达350亿美元。奥贝胆酸的临床试验展示了可喜的结果，有望成为FDA第一个批准上市治疗NASH的药物。本文摘译了奥贝胆酸治疗NASH临床2b期的试验结果，以提供临床数 ...
一项比较 赛瑞替尼 与克唑替尼在ALK基因融合变异的非小细胞肺癌亚洲人群的回顾性研究。 关键词：间变型淋巴瘤激酶；赛瑞替尼；克唑替尼，非小细胞肺癌 背景：大约3％–5％的肺腺癌是由ALK融合癌基因驱动的，其活性可以被多种ALK抑制剂 ...
服用本药时有哪些注意事项？一般事项： 1．运动员慎用。 2．服类固醇停药期间，一些患者可能出现口服类固醇撤药相关的症状，如关节和/或肌肉痛、倦怠及情绪低落，即使他们的呼吸功能能够得到维持甚至出现了改善。 3．由于 布 ...
NHL首个无化疗方案！ Revlimid 联合利妥昔单抗获FDA批准，新基5月28日宣布，美国FDA已批准Revlimid（来那度胺）与利妥昔单抗（rituximab）组合疗法（R2），用于既往已接受治疗的滤泡性淋巴瘤（FL）或边缘区淋巴瘤（MZL）成人患者。目前，R2治疗复发性/难 ...
“ 帕妥珠单抗 +曲妥珠单抗”给中国乳腺癌患者带来显着获益，全球APHINITY研究的中国亚组患者分析结果已经显示，帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+化疗方案可使中国整体患者人群出现复发或者死亡风险降低37%；对于淋巴结阳性（LN+）或激素受体阴性（HR-）的高危人 ...
Opdivo 在华获批第3项适应症：胃腺癌和胃食道连接部腺癌，3月11日，Opdivo新适应症申请（JXSS1900037、JXSS1900038）获得NMPA批准，用于接受过两种或两种以上全身治疗方案后的晚期或复发性胃腺癌和胃食道连接部腺癌。这是Opdivo在中国获批的第3项适应症 ...
【 普乐沙福 特殊人群用药】一、孕妇及哺乳期妇女用药，妊娠，尚无妊娠妇女使用普乐沙福的充足数据。根据药效学作用机制，在妊娠期间使用普乐沙福可能引起先天性畸形，动物实验中显示具有致畸性。除非出现需要普乐沙福治疗的临床状况，妊娠期间不应使用 ...
来那替尼 获美FDA批准扩展适应症！2017年7月，美国FDA批准来那替尼用于先前已接受过曲妥珠单抗辅助治疗的早期HER2阳性乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。 2020年2月25日，美国FDA批准来那替尼治疗已接受过两种或以上治疗方案的转移性晚期HER2阳性 ...
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