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  • 肺动脉高压治疗药物安立生坦联合他达拉非可降低患者住院率

    肺动脉高压治疗药物安立生坦联合他达拉非可降低患者住院率

      安立生坦与他达拉非都是 肺动脉高压治疗 药物,那么它们联合使用治疗肺动脉高压效果如何呢?2014年欧洲呼吸年会上发布的AMBITION试验结果显示,联用安立生坦与他达拉非治疗肺动脉高压,较分别单用两药可显著降低住院率。该研究是首例比较不同治疗策略的 ...

  • 鲁索替尼(ruxolitinib)+卡培他滨治疗胰腺癌效果如何?

    鲁索替尼(ruxolitinib)+卡培他滨治疗胰腺癌效果如何?

      有证据显示JAK激酶/信号转导蛋白和转录激活子(JAK/STAT)通路在胰腺癌的发病机制和临床特点中起到重要作用。鲁索替尼( ruxolitinib )是一种有效的JAK1/JAK2抑制剂,已有研究证明该药在治疗骨髓纤维化方面效果显著,能降低促炎细胞因子的水平、缓解骨 ...

  • 肺动脉高压症状主要有哪些?

    肺动脉高压症状主要有哪些?

      肺动脉高压早期临床症状不典型,常被误诊或漏诊。为及早获得诊断必须密切结合临床表现、体征和实验室检查,根据不同情况选用无创伤或有创伤的检查方法,首先肯定有无肺动脉高压,然后确定其严重程度,最后确定是原发性还是继发性。 肺动脉高压症状 包括 ...

  • 孟加拉已有多个药厂推出了廉价的仿制版帕博西尼/爱博新

    孟加拉已有多个药厂推出了廉价的仿制版帕博西尼/爱博新

       帕博西尼 /爱博新是目前国内许多晚乳腺癌患者最常使用的靶向治疗方案。不少人使用爱博新治疗,不是被副作用或者是耐药性所打败,而是由于价格问题不得不停止帕博西尼的治疗。对于家庭环境不好的乳腺癌患者来说我们也有廉价的孟加拉仿制版本的药物可以选 ...

  • 由肺癌引发的炎症可能是导致肺动脉高压的原因之一

    由肺癌引发的炎症可能是导致肺动脉高压的原因之一

      长期以来,肺癌已经呈现出一些流行的特征:这种疾病已经占所有癌症死亡人数的四分之一以上,而且这种趋势仍然在上升。其中一个原因是治疗的预后很差:仅有五分之一的患者在确诊五年后还活着。这在一定程度上是由于肺癌通常在晚期才被察觉到。另一个问题是 ...

  • 阿法替尼(afatinib)相比一代EGFR-TKIs能够延缓患者耐药时间

    阿法替尼(afatinib)相比一代EGFR-TKIs能够延缓患者耐药时间

      前瞻性研究表明,与一代TKIs相比,一线afatinib( 阿法替尼 )、dacomitinib和osimertinib均改善PFS。ARCHER 1050证实,dacomitinib较gefitinib显著提高OS;但在LUX- lung 7研究中,afatinib与gefitinib的比较未显著改善OS。目前FLAURA试验的OS数据还不 ...

  • 阿法替尼(Afatinib)或是EGFR突变和CNS转移肺癌患者的有效治疗方法

    阿法替尼(Afatinib)或是EGFR突变和CNS转移肺癌患者的有效治疗方

      2015年10月发布在《胸部肿瘤学杂志》上的关于同情用药计划的数据分析。报告了在同情用药计划中接受阿法替尼( Afatinib )治疗经多线治疗失败后的CNS转移的NSCLC患者的结果。从2010年到2013年,共有573名患者入组,541名患者接受阿法替尼治疗。 100名患者 ...

  • 亚裔乳腺癌使用爱博新/帕博西尼治疗可获得多久的生存期?

    亚裔乳腺癌使用爱博新/帕博西尼治疗可获得多久的生存期?

      帕博西尼/ 爱博新 是目前许多晚期乳腺癌患者最常见的抗癌靶向药,可能许多患者不清楚究竟帕博西尼的上市意味着什么,也不清楚究竟我们国内的乳腺癌患者服用帕博西尼后病情会发生怎样的变化,下面康必行海外医疗就带大家一起来看看亚裔乳腺癌使用爱博新/ ...

  • 相比吉非替尼一线使用阿法替尼可降低26%的肺癌进展风险

    相比吉非替尼一线使用阿法替尼可降低26%的肺癌进展风险

      2016年ESMO大会公布了全球首个头对头,比较一代和二代EGFR-TKI的研究LUX-Lung 7的试验结果。结果显示,相较于吉非替尼,一线使用阿法替尼治疗可以将 肺癌 进展的风险显著降低26%,而且随着时间推移,阿法替尼组无进展生存期的改善较吉非替尼组更加明显( ...

  • 帕博西尼(Ibrance)在临床治疗期间与哪些辅助药物联用有更好的效果?

    帕博西尼(Ibrance)在临床治疗期间与哪些辅助药物联用有更好的效

      帕博西尼是我们目前乳腺癌患者最常使用的抗癌靶向药物之一,在过去我们的乳腺癌治疗中大部分人都是使用的化疗治疗,而有少部分患者会使用靶向治疗,但是往往在化疗以及手术治疗失效后靶向治疗是许多患者为数不多的新希望。对于我们国内的乳腺癌患者来说 ...

  • 易瑞沙价格大幅下降患者还有必要吃印度易瑞沙吗?

    易瑞沙价格大幅下降患者还有必要吃印度易瑞沙吗?

      12月6日,“4+7”城市药品集中采购正式进行议价谈判,并取得了实质性进展。此次中标的31个药品降价幅度非常大,而且有多种药品和癌症病人密切相关。比如:肺癌靶向药 易瑞沙价格 降价75%,那易瑞沙价格降低这么多,患者还有必要购买印度仿制药吗?    ...

  • 色瑞替尼治疗中国非小细胞肺癌患者具有安全性和抗肿瘤活性

    色瑞替尼治疗中国非小细胞肺癌患者具有安全性和抗肿瘤活性

      2018年5月31号,用于治疗 非小细胞肺癌 的第二代ALK抑制剂色瑞替尼成功获批,在中国上市。色瑞替尼药物获批与ASCEND系列临床试验密不可分,这些临床试验共同证实ALK阳性非小细胞肺癌的中国患者可从色瑞替尼中获益。其中,ASCEND-4是一项涉及28个国家共37 ...

  • 色瑞替尼(Ceritinib)一线治疗ALK阳性NSCLC中位PFS可达16.6个月

    色瑞替尼(Ceritinib)一线治疗ALK阳性NSCLC中位PFS可达16.6个月

      色瑞替尼( Ceritinib )是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI),体外研究显示其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。ASCEND系列大型临床研究证实,色瑞替尼治疗克唑替尼治疗后进展的ALK阳性晚期NSCLC,疗效明显优于化疗,安全性良好。2018年5月 ...

  • 肺癌病情得到明显缓解后可以适当停服吉非替尼吗?

    肺癌病情得到明显缓解后可以适当停服吉非替尼吗?

      虽然在肺癌一线靶向药物中易瑞沙的安全性非常高,但是依然还是会出现一些副作用,不少人在易瑞沙起效后,我们的肺癌病情得到缓解后就想要暂时停服易瑞沙,或者是减量服用,来尽可能的降低副作用对我们患者的损伤。那么对于我们国内的肺癌患者来说,如果 ...

  • 1年来那替尼辅助治疗可使HER2阳性乳腺癌绝对复发风险降低2.5%

    1年来那替尼辅助治疗可使HER2阳性乳腺癌绝对复发风险降低2.5%

      对于 HER2阳性乳腺癌 患者而言,针对HER2靶点的曲妥珠单抗治疗可以显著改善HER2阳性乳腺癌患者的预后,经过1年的曲妥珠单抗辅助治疗,可以将患者的复发风险降低30%。尽管如此,仍有相当一部分HER2阳性乳腺癌患者在接受1年曲妥珠单抗治疗后,会发生疾病复 ...

  • 来那替尼联合卡培他滨可有效治疗HER2阳性乳腺癌脑转移

    来那替尼联合卡培他滨可有效治疗HER2阳性乳腺癌脑转移

      治疗HER2阳性乳腺癌脑转移的治疗方案有限。因为来那替尼单药治疗 HER2阳性乳腺癌 脑转移活性较低。于是研究人员开展了一项来那替尼和卡培他滨对HER2阳性乳腺癌和脑转移患者的II期临床试验。HER2阳性脑转移的患者口服来那替尼240mg,每日一次,联合卡培他 ...

  • 不曾接受过化疗治疗的肺癌患者可以使用吉非替尼吗?

    不曾接受过化疗治疗的肺癌患者可以使用吉非替尼吗?

      在一线肺癌靶向治疗中, 易瑞沙 是许多有EGFR基因变异患者的第一选择。由于其出色的疗效以及安全性让不少患者将其纳入自己的一线靶向药物来进行治疗。可能对于国内的许多肺癌患者来所在确诊病情之后没有采用过化疗治疗手段,就直接选择吉非替尼/易瑞沙进 ...

  • 印度仿制药格列卫和原研药相比是否真的具有可替代性?

    印度仿制药格列卫和原研药相比是否真的具有可替代性?

      国际上有很多抗癌新药刚上市不久,印度就会出现仿制药,比如 格列卫 、易瑞沙、特罗凯等药物,而这些药物统称为印度仿制药,那这些印度仿制药与原研药相比,是否真的具有可替代性呢?印度仿制药的崛起得益于政府的“强行合法”,当然也离不开其药物质量 ...

  • 奥拉帕尼单药治疗BRCA突变卵巢癌患者具有显著疗效

    奥拉帕尼单药治疗BRCA突变卵巢癌患者具有显著疗效

      在NEJM发布的一项有关复发 卵巢癌 维持治疗的随机对照研究中(该研究为双臂、双盲;入组265例均为Ⅱ期铂敏感复发卵巢癌患者,均接受过两种或两种以上以铂为主的化疗(停药8周内),Ca25正常上限,无肿瘤;BRCA突变,不限。患者被分为试验组(136例)和对 ...

  • 奥拉帕尼或可成为转移性乳腺癌的可行治疗选项

    奥拉帕尼或可成为转移性乳腺癌的可行治疗选项

      最近一项三期开放试验在新英格兰医学杂志上发表了奥拉帕尼对于携带胚系BRCA突变的晚期 转移性乳腺癌 患者治疗功效的试验结果。该项研究由制药巨头阿斯利康资助,涉及302位成人患者,这些患者被随机分为两组:205人分配到奥拉帕尼组,97人被分配到标准治 ...

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