说起治疗晚期转移性前列腺癌的靶向药物，相信许多人第一个反应的就是阿比特龙。的确阿比特龙上市时间非常早，已经成为了许多 前列腺癌 晚期治疗中不可或缺的靶向药物。但是阿比特龙并不是针对所有的晚期前列腺癌患者，下面我们一起来了解一下该如何判断 ...
一项KEYNOTE-426研究显示，与舒尼替尼单药相比，派姆单抗和阿西替尼( Inlyta) 联合治疗晚期或转移性肾细胞癌（RCC）在OS和PFS方面有显着统计学意义和临床意义的改善。该研究还达到了客观缓解率（ORR）关键次要终点，与舒尼替尼单药治疗相比，派姆单抗和 ...
从 COMPARZ 研究实验发现，培唑帕尼（ 帕唑帕尼 ）的客观缓解率要好于舒尼替尼。客观缓解率包括完全缓解和部分缓解，培唑帕尼更好的客观缓解率对临床有什么意义？培唑帕尼的客观缓解率比舒尼替尼好，一方面，提高了患者服药的信心，另一方面，因为培唑帕 ...
近日，柳叶刀杂志上发表的一篇关于帕唑帕尼（ votrient ）治疗VHL病的前瞻性研究，引起了巨大的东东和影响。VHL病是一种常染色体显性疾病。研究入组了37位经过基因证实或者与VHL疾病临床特征相符合的患者，其中31名符合条件的患者接受了帕唑帕尼治疗，达 ...
大家都知道，阿西替尼( Axitinib )对于其它系统治疗无效的晚期肾癌很有效，但是除了肾癌之外，阿西替尼还被尝试用于治疗神经内分泌肿瘤、恶性黑色素瘤和鼻咽癌等瘤种，并且，显示出了一定的疗效。1 神经内分泌瘤。治疗神经内分泌肿瘤的II期临床试验数据 ...
SOLO-1研究结果表明奥拉帕利（ Olaparib ）可以有效的推迟卵巢癌复发时间3年以上，远优于抗血管生成药物贝伐单抗和帕唑帕尼。那奥拉帕利是否可以替代卵巢癌的标准治疗呢？目前卵巢癌的主要的治疗方法仍然是手术和化疗。奥拉帕利目前被应用于维持治疗，显 ...
2019年1月10日，PALOMA-2研究整体和亚组延长随访结果报告。根据PALOMA-2研究（NCT01740427）中位随访23个月的初步分析结果，来曲唑± 帕博西尼 相比，一线治疗雌激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌女性的无进展生存显着延长，复发死亡风险低42%（风险比0.58 ...
最近，有不少病友在后台告诉小编，自己在服用抗肌萎缩侧索硬化（ALS）的药 力鲁唑 （Roilutek），问这种药的效果到底几何？今天小编就为大家具体说下力鲁唑的疗效到底如何。神经内科医生的权威工具书《神经内科临床手册》在第1000页对力鲁唑的用法和效用 ...
有研究表明， 帕博西尼 在选择的具有铂抗性的转移尿路上皮癌(UC)患者中并没有显出有意义的活性。大多数尿路上皮癌（UC）在视网膜瘤（Rb）信号通路相关基因上具有变异。这些基因的变异能够导致对Rb肿瘤抑制功能的丧失。帕博西尼是一种CDK4/6口服的和选择 ...
肺癌新药艾乐替尼( Alectinib )具有哪些优势呢？艾乐替尼对抗癌症更具靶向性。正常情况下，体内ALK基因对酪氨酸激酶受体进行编码，ALK的激活触发了参与细胞增殖和存活的信号转导通路，但由于激酶区突变，通路异常激活从而促进了肿瘤细胞的生长和存活。而 ...
力鲁唑 （Riluzole）是已证实对运动神经原疾病治疗有效之药物，其商品名为Roilutek。作用机转为Riluzole对麸胺酸（glutamic acid）在运动神经细胞毒性有阻断作用，从而遏止对本症运动神经细胞的破坏。服用Riluzole患者，由于病程进展速度减慢，不仅延后 ...
III期ARCHES试验的结果显示，恩杂鲁胺（ enzalutamide ）与雄激素剥夺疗法（ADT）联合使用显着降低了转移性前列腺癌（CRPC）的进展和死亡风险。前列腺癌的形成通常是因为患者前列腺细胞不受控制的生长，一般细胞生长缓慢不会引起问题，但随着时间的推移 ...
艾乐替尼 主要是用于对克唑替尼耐药患者的二线治疗，它的效果是可见的，相较于只使用克唑替尼，艾乐替尼又把患者的无进展生存提高了8个月左右。而一线克唑替尼+二线艾乐替尼，两个靶向药物配合治疗，使患者能获得约20个月的无进展生存，这个结果与之前 ...
转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）是前列腺癌的致死形式。近日，研究者使用全基因组测序（WGS）进行了一项前瞻性队列研究（n=101），分析关键驱动基因的改变与总生存之间的关联。同时还进行了全转录组RNA测序（RNA-seq）分析，以确定转移性去势抵抗性前 ...
近20年来，在大量研究证据的支持下，细胞减灭性肾切除术已经成为转移性肾细胞癌的标准治疗方法。然而，靶向治疗的有效性向该标准提出了挑战。近日，一项研究评估了靶向治疗对于治疗转移性肾细胞癌患者的安全性和有效性。研究从2009年9月至2017年9月，共 ...
晚期或转移性 前列腺癌 的一线治疗是内分泌治疗，即雄激素剥夺治疗（ADT）。ADT治疗效果很好，但是治疗半年或一年后会失去疗效。这是因为雄激素受体（AR）基因变异，包括AR扩增、AR突变、雄激素受体剪切变异体（AR-Vs），这些变异与ADT治疗反应不佳相关 ...
拉帕替尼 （Tykerb）是一种双重酪氨酸激酶抑制剂，它能抑制与ERK1/2和P13K的活性，从而干扰肿瘤细胞的增殖、分化等过程。2006年，一项拉帕替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性晚期乳腺癌的研究（EGF100151）入组了应用曲妥珠单抗联合蒽环或紫杉类药物治疗后出 ...
来自美国西北大学Feinberg医学院的一项报告表明，在局部晚期伴或不伴转移肾细胞癌的初治患者中，随机给予帕唑帕尼的患者较接受舒尼替尼( Sunitinib )的患者有稍长一些的质量调整时间，这主要得益于不良反应持续时间的缩短。该项随机、Ⅲ期非盲临床研究CO ...
赫赛汀 的出现开启了HER2阳性乳腺癌的靶向治疗之路，但既往研究显示PI3K/AKT/mTOR通路的过度激活在曲妥珠单抗耐药中有着非常重要的作用。而依维莫司是一种口服的mTOR抑制剂，目前已获得雌激素受体阳性乳腺癌的适应症。那么依维莫司能克服赫赛汀耐药吗？ ...
T-DM1是曲妥珠单抗（ trastuzumab ）与一种抗微管类药物的复合物，它与肿瘤细胞上的HER2受体结合后，受体-T-DM1复合物通过胞膜内陷内化进入肿瘤细胞，一旦进入肿瘤细胞内高效的抗微管药物则立即释放，杀伤肿瘤细胞。Krop等进行的一项Ⅱ期临床研究纳入了1 ...
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