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  • 飞尼妥/依维莫司对HER2阳性晚期乳腺癌的疗效怎么样?

    飞尼妥/依维莫司对HER2阳性晚期乳腺癌的疗效怎么样?

      BOLERO-1研究评估了 依维莫司 (飞尼妥)对人表皮生长因子受体2(HER2)阳性晚期乳腺癌亚洲患者的有效性和安全性。结果显示:依维莫司+曲妥珠单抗+紫杉醇一线治疗HER2阳性晚期乳腺癌亚洲患者的有效性和安全性与既往总体患者人群报道相似。该研究入组HE ...

  • 利妥昔单抗说明书应告知乙肝病毒携带者谨慎使用利妥昔单抗

    利妥昔单抗说明书应告知乙肝病毒携带者谨慎使用利妥昔单抗

      对于患有B细胞非霍奇金淋巴瘤的患者来说,采取 利妥昔单抗 联合化疗治疗是一个不错的选择,但如果患者同时又是乙肝病毒携带者,就该慎之又慎。这不是说患者采用了利妥昔单抗联合治疗而感染乙型肝炎,而是因为在使用利妥昔单抗联合化疗时,患者体内的免疫 ...

  • 乐卫玛/乐伐替尼的适应症不止肝癌一种

    乐卫玛/乐伐替尼的适应症不止肝癌一种

      2018年9月, 乐伐替尼 (乐卫玛)在国内获批,作为一种单药疗法,一线治疗初诊的不可切除的肝癌患者。我国是肝癌患者最多的国家,而且80%为中晚期肝癌患者,严重威胁着人们的生命健康。此次,乐伐替尼的上市,标志着我国迎来了又一个一线治疗不可切除肝 ...

  • 内分泌治疗无效的乳腺癌可用来曲唑加达沙替尼的联合疗法

    内分泌治疗无效的乳腺癌可用来曲唑加达沙替尼的联合疗法

      内分泌激素治疗是许多乳腺癌患者的早期治疗手段,激素治疗相比靶向治疗,副作用更小,效果也非常不错。不过内分泌激素治疗并不是对每位乳腺癌患者都有效,许多女性在使用激素治疗无果之后不得已更换了自己的治疗方案。那么来曲唑加上 达沙替尼 的联合治 ...

  • 西妥昔单抗(erbitux)是指南推荐的转移性结直肠癌首选药物

    西妥昔单抗(erbitux)是指南推荐的转移性结直肠癌首选药物

      目前, 西妥昔单抗 (erbitux)在全球90多个国家已获得上市许可,无论是美国国立综合癌症网络(NCCN)指南还是欧洲肿瘤内科学会(ESMO)临床指南都推荐将西妥昔单抗加FOLFOX或FOLFIRI作为RAS野生型转移性结直肠癌(mCRC)患者的一线治疗方案。mCRC患者几 ...

  • 利妥昔单抗注射液/美罗华使用时需要注意的问题

    利妥昔单抗注射液/美罗华使用时需要注意的问题

      利妥昔单抗注射液( 美罗华 )被公认为是全球首个被批准应用于临床治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的单克隆抗体药物。在应用利妥昔单抗注射液治疗的过程中,曾经出现过暂时性的低血压和支气管痉挛等症状。之前曾经患有过肺部疾病的病患者发生支气管痉挛症状的危 ...

  • 正在单药服用来曲唑的乳腺癌患者有必要联用帕博西尼吗?

    正在单药服用来曲唑的乳腺癌患者有必要联用帕博西尼吗?

      乳腺癌是一种常见的癌症恶性肿瘤,在中老年女性群体中非常常见,据靶向药物了解到在乳腺癌新药帕博西尼上市之前,有许多患者选择的是 来曲唑 单药治疗乳腺癌,虽然病情也得到了不同程度的缓解,但是对于我们患者来说单药使用来曲唑的疗效远不如联合治疗要 ...

  • 凯美纳/埃克替尼的结构式与特罗凯很相似

    凯美纳/埃克替尼的结构式与特罗凯很相似

       凯美纳 (盐酸埃克替尼)是我国第一个自主研发的小分子抗癌靶向药,它的第一个适应症就是用于一线治疗EGFR突变的非小细胞肺癌。凯美纳的疗效和安全性与同类进口药类似,已成为我国EGFR抑制剂市场的领军者。凯美纳自上市以来,已惠及19万多名晚期肺癌患 ...

  • 索拉非尼/多吉美的双重作用机制及应用效果介绍

    索拉非尼/多吉美的双重作用机制及应用效果介绍

      索拉非尼( 多吉美 )是一种多激酶抑制剂,是治疗不能手术的晚期肾细胞癌。临床前研究显示,索拉非尼能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶,包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)、血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)、血小板衍生生长因 ...

  • 减轻印度格列卫副作用的方法有哪些?

    减轻印度格列卫副作用的方法有哪些?

       格列卫 是慢粒白血病患者的主要临床治疗靶向药之一,和其它药物一样,患者服用格列卫期间也会产生相应的副作用,影响治疗效果,或者增加患者身体的负担、不耐受。由于格列卫原研药价格比价贵,所以患者都是吃价格低廉、药效相同的印度格列卫。口服印度 ...

  • 依鲁替尼治疗首次复发套细胞淋巴瘤患者中位无进展生存期超2年

    依鲁替尼治疗首次复发套细胞淋巴瘤患者中位无进展生存期超2年

      第14届国际恶性淋巴瘤会议上公布了复发/难治性套细胞淋巴瘤患者III期研究RAY的三年随访数据。数据表明,在经过先前的1线治疗后,使用依鲁替尼( Imbruvica )的首次复发患者中位无进展生存期超过2年(25.4个月),是Temsirolimus治疗患者的四倍。且数据 ...

  • 肝癌患者在接受奥沙利铂/乐沙定联合免疫治疗时需注意什么?

    肝癌患者在接受奥沙利铂/乐沙定联合免疫治疗时需注意什么?

      尽管有关基础研究的结果显示 奥沙利铂 (乐沙定)联合免疫治疗具有协同作用,但目前临床研究的数据还很有限。在结直肠癌患者肿瘤组织的活检标本中,可以检测到肿瘤细胞表面的PD-L1的表达明显增加,提示PD-1与PD-L1相互作用引起T细胞耗竭,从而导致肿瘤进 ...

  • 评估依鲁替尼对于老年慢性淋巴细胞白血病患者的疗效及安全性

    评估依鲁替尼对于老年慢性淋巴细胞白血病患者的疗效及安全性

      在慢性淋巴细胞白血病年轻患者中,化学免疫治疗可以改善患者对治疗的反应,以及延长他们的总体生存期,但是,由于化学免疫治疗具有肿瘤抑制和增加感染的可能,该种治疗方案在老年患者中的应用一度受限。来自于美国德克萨斯大学的研究人员设计了相关研究 ...

  • 达希纳/尼罗替尼与ABL001联用表现出非常强大的治愈潜力

    达希纳/尼罗替尼与ABL001联用表现出非常强大的治愈潜力

      诺华开发的ABL抑制剂伊马替尼使致死率很高的慢性髓系白血病(CML)变成了慢性病,许多患者只要按时吃药,就不会受到CML对正常预期寿命的影响。同时二代及三代ABL也已得到广泛应用,可以克服大部分耐药性突变。由于诺华的一代ABL激酶抑制剂伊马替尼及其二 ...

  • 对于患者和医疗专业人事使用帕纳替尼的建议

    对于患者和医疗专业人事使用帕纳替尼的建议

       帕纳替尼 在美国上市不久之后 ,FDA发布帕纳替尼对的一项警示信息,提示帕纳替尼致严重及致死性血凝块和严重血管狭窄相关报告明显增加。提醒医疗专业人士使用帕纳替尼时应慎重考虑每个患者的治疗获益是否可能大于风险。2013 年 12 月 20 日,FDA针对帕 ...

  • 仿制版赫赛汀的疗效与原研药一样吗?

    仿制版赫赛汀的疗效与原研药一样吗?

      和原研药相比,仿制药最大二代优势就是价格,对于动辄上万的抗癌药来说,仿制药非常有吸引力。曲妥珠单抗(赫赛汀)是HER2阳性乳腺癌患者常用药,自从该药降价进入医保后,一直处于供不应求阶段,于是患者把目光转移到了仿制药上,那么仿制版 赫赛汀的疗 ...

  • 帕纳替尼对不同阶段CML和Ph+ALL患者的安全性和疗效评价

    帕纳替尼对不同阶段CML和Ph+ALL患者的安全性和疗效评价

      FDA已经批准帕纳替尼( ponatinib )治疗慢性髓性白血病(CML)和费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph + ALL的)这两种罕见血液和骨髓疾病的成人患者。帕纳替尼具有阻断促进癌细胞的发展某些蛋白质。帕纳替尼每天一次,治疗慢性CML and Ph+ ALL加速 ...

  • 赫赛汀与帕妥珠单抗联合可让更多乳腺癌患者获益

    赫赛汀与帕妥珠单抗联合可让更多乳腺癌患者获益

       赫赛汀 与帕妥珠单抗有各自不同的作用机理,可以与HER2 基因不同区域结合,充分阻断HER2表达通路,此外还可以进一步增强患者自身免疫系统清除肿瘤细胞,有效降低肿瘤负荷。据悉,帕妥珠单抗联合赫赛汀作为早期乳腺癌有效治疗方案,多项国际研究证明其临 ...

  • 阿法替尼获得性耐药后继续使用有没有效力?

    阿法替尼获得性耐药后继续使用有没有效力?

      由于肺癌细胞的异质性和驱动基因成瘾性,在靶向药物耐药后,部分原EGFR突变的肿瘤细胞依旧保持对TKI药物的敏感性。已有研究证实EGFR突变患者TKI治疗进展后继续使用TKI可改善结局。 阿法替尼 是不可逆ErbB家族阻滞剂,和化疗相比可改善EGFR突变患者的PFS ...

  • 新一代ALK抑制剂Lorlatinib能克服克唑替尼耐药

    新一代ALK抑制剂Lorlatinib能克服克唑替尼耐药

      尽管ALK阳性非小细胞肺癌患者最初会从 克唑替尼 治疗中获益,但肿瘤通常会在治疗后一年内再次进展。目前韦为明确的克唑替尼耐药机制有两类,一是ALK本身的变化,二是旁路途径的激活。此外,此外血脑屏障的存在是不是克唑替尼的耐药机制一直备受关注,因 ...

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