印度作为一个没有医药专利限制的国家，可以仿制世界上绝大多数的抗癌专利药，而且在价格上也原低于周边国家和地区，是真正意义上“穷人的药方”，在国内有许多家境较为困难的前列腺癌患者选择的是印度阿比特龙进行的晚期治疗，但是印度药也有假药，哪些 ...
随着生活环境的变化、生活节奏的加快等，淋巴瘤发病率在我国有上升的趋势。不过，随着靶向药物美罗华（ 利妥昔单抗 ）的问世以及治疗方案的不断规范，恶性淋巴瘤的近期疗效及远期生存有了长足的进展。 美罗华使得对于癌症的治疗不再向从前那样的困难 ...
TKIs 可提高EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者（尤其是亚裔）的生存结局，但是各患者之间的治疗结局存在差异，EGFR 突变亚型与TKIs治疗反应之间的关系尚不完全明确。有研究发现19外显子缺失（Del 19）与 21 外显子 L858R 突变对 TKIs 的治疗反应有差异 ...
卡培他滨( 希罗达 )的具有良好的癌症治疗效果，有利于直肠癌患者的康复，目前科学家正在探索将其应用于其他癌症领域，如胰腺癌、前列腺癌、肾癌等领域。卡培他滨的本身并不具备对癌症细胞的杀伤功效，它是通过体内的TP酶激活后，再转变成可以杀伤癌细胞 ...
脑转移发生在30%-50%的转移性HER-2阳性的乳腺癌患者中。在弥漫性脑转移的患者中，治疗基于全脑放疗（WBRT）。目前可供选择的系统性治疗方案很少。本研究旨在调查拉帕替尼联合卡培他滨（ Capecitabine ）在既往未经治疗的HER2-阳性脑转移乳腺癌患者的疗效 ...
食管癌是一中发生在食道的癌症。食管癌-吉非替尼（ 易瑞沙 ）临床试验发现表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼相对于安慰剂，在治疗晚期化疗耐药的食管癌患者中可以改善无进展生存期。但其中只有一小部分病人治疗效果快速而持久。我们考虑 ...
伊马替尼 在2001年获得加速批准用于慢性粒细胞性白血病(CML)，临床上显示非常有效，能立刻带来长期细胞遗传学反应比率并大大改善总体生存率。不过，它也不是完全没有风险的，就像所有的药物疗法一样，不良反应会影响药物依从性，可能无法达到最优的疗效 ...
伊马替尼( 格列卫 )的出现，可谓是给广大慢粒患者带来了福音。虽说伊马替尼的治疗效果良好，但是在服用伊马替尼的时候有一点是一定要遵循的，那就是在服用伊马替尼期间，需要定期进行血液检查来密切监测疗效，随访频率应以主治医生的医嘱为准。 为什 ...
ALK阳性肺癌是非小细胞肺癌中的一个亚型，占早期非小细胞肺癌的2%-3%，在晚期非小细胞肺癌中占4%-7%。 克唑替尼 （xalkori）是一个上市的ALK抑制剂，也是目前ALK阳性肺癌患者的一线标准用药。患者一线吃克唑替尼，无进展生存期可从原来的7个月延长至10.9 ...
阿那曲唑 、来曲唑、依西美坦三种药物同属于第三代芳香化酶抑制剂，那么它们之间有什么区别呢？患者该如何选择用药呢？阿那曲唑和来曲唑属于非甾体类的，依西美坦属于甾体类的，其实大量的临床试验显示他们疗效相当。有研究显示阿那曲唑唯一对血脂没有 ...
相关研究已证实，克唑替尼（ 赛可瑞 ）治疗复发性和难治性ALK阳性淋巴瘤疗效很好。很多患者在接受超过4个月的治疗后，并未复发。本文叙述了中止克唑替尼治疗后突然复发的1例ALK阳性淋巴瘤患者。患者，女性，26岁，于2010年6月开始接受治疗，很快便产生完 ...
今年2月JCO上报道了一例由服用 克唑替尼 导致失明的ALK阳性患者。患者服药前脑MRI提示，视神经未见异常。患者服药3周后，自诉有一过性视觉暗影，服药3个月后，症状加重，进一步专科检查提示患者左眼失明，右眼上半视野缺失，MRI示双侧视神经信号增强，考 ...
肝移植（LT）或许可挽救晚期肝病患者的生命，然而对于肝细胞肝癌（HCC）来说，仍存在10%~15%的复发率。美国约翰霍普金斯大学的研究人员对于高风险LT受者采用 索拉非尼 作为辅助治疗的疗效进行了评估性研究。研究入组了19例接受过肝移植的肝癌患者，结果 ...
阿那曲唑 的优势：1）性价比高：医保乙类，日治疗费用低；2）权威、指南推荐：FDA批准晚期乳腺癌一线用药，NCCN、ESMO、中国抗癌等指南推荐的标准治疗方案；3）与服用来曲唑比，使用阿那曲唑复发风险低；4）阿那曲唑与来曲唑相比，在心脑血管发生率方面 ...
伦敦癌症研究所进行的一项国际性研究发现，两款药物的合并用药可使晚期、侵袭性乳腺癌的进展平均延缓 9 个月，并且这一合并用药对最常见形式乳腺癌的所有子集有疗效。这一合并用药由新类型的靶向药物帕布昔利布与激素药物 氟维司群 组成，该合并用药在大 ...
舒尼替尼/索坦是我们晚期肾癌患者的常用治疗方案，但是舒尼替尼的适应症远不止肾癌，在海外医疗研究中舒尼替尼还可以用于治疗晚期胃肠癌间质瘤。特别是对于一些格列卫治疗失败后的患者，下面我们一起来了解一下 苹果酸舒尼替尼 这款靶向药物在胃肠间质瘤 ...
近年来，随着分子生物学的不断深入，EGFR抑制剂在晚期非小细胞肺癌靶向治疗中取得了突破性进展，但大部分患者在平均治疗10个月后就会出现耐药导致的治疗失败，就是出现新的突变，从而多国靶向治疗药物的追杀。 泰瑞莎 （Tagrisso）是阿斯利康研发的非小 ...
目前， 氟维司群 相关试验在研究对象人群及药物剂量等方面都不一致，因此，氟维司群用于晚期乳腺癌治疗的最佳剂量还未确定。在本试验中，来自加拿大Princess Margaret医院肿瘤医学研究室的研究人员发现，在未经选择的患者中，与其他内分泌治疗手段相比， ...
尼洛替尼( nilotinib )的推荐剂量为每日2次，每次400 mg，间隔约12小时，饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。只要患者持续受益，尼洛替尼治疗应持续进行。剂量调整 ：如果心电图显示QTc480毫秒，则应停止服用尼洛替尼，及时检测血清钾和镁，如果 ...
目前有许多非小细胞肺癌患者由于没有经济条件，或者是其他原因无法进行基因检测，而直接选择的吉非替尼/易瑞沙这款非小细胞肺癌靶向药作为自己肺癌治疗的盲用药物，对于我们患者来说，吉非替尼治疗虽然在安全性上比较有保障，但是不推荐患者选择吉非替尼 ...
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