在慢性肾病贫血的长期管理中，促红细胞生成刺激剂的应用虽已奠基，但始终伴随两个根本性限制：其一是必须反复注射给药，为需终身治疗的CKD患者带来显著的侵入性负担和就医依赖；其二是在纠正贫血与潜在心血管风险之间需谨慎走钢丝。达普司他的临床问世，旨在从生理源头对这两大难题进行系统性回应。它并非对ESA的简单分子改良，而是作为全球首个获批用于CKD贫血的口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，其核心机制源于对生命体应对缺氧这一古老智慧的巧妙“借用”。通过模拟人体处于高原低氧环境时的自然生理反应——即抑制HIF的降解，从而内源性、协调性地启动包括促红素生成、铁代谢优化在内的一系列促红细胞生成程序，达普司他将贫血治疗从“外源性补充单一激素”的模式，升级为“口服启动内源性生理级联反应”的全新策略，为透析与非透析CKD贫血患者提供了一种可居家执行、更符合生理的日常治疗方案。

　　达普司他的作用机制建立在对氧感知通路的精准调控之上。在常氧条件下，HIF-α亚基会被PHD酶羟基化，进而被泛素化降解。在CKD中，由于肾脏产生EPO的能力下降及铁调素异常导致铁利用障碍，这条通路功能受损。达普司他通过可逆性抑制PHD酶，稳定HIF-α，使其在常氧下也能积累并转移至细胞核，与HIF-β形成转录复合物。这个复合物如同一把“主控钥匙”，能同时开启多个与红细胞生成相关的基因表达：1.促进EPO生成：主要在肾脏和肝脏。2.改善铁代谢：下调铁调素，增加肠道铁吸收和巨噬细胞铁释放；同时上调转铁蛋白和转铁蛋白受体，促进铁的转运和利用。3.其他协同作用：还可能促进红细胞成熟相关因子的表达。这种多靶点、内源性的生理性调控，使其能更全面地纠正贫血的病理生理缺陷，特别是改善功能性缺铁状态，这是单纯给予外源性ESA难以实现的。

　　该口服策略的有效性与心血管安全性在针对透析与非透析CKD患者的庞大III期临床项目ASCEND系列研究中得到了全面评估。在非透析患者中，达普司他在主要疗效终点（血红蛋白水平变化）上非劣于达依泊汀α，并达到了主要心血管安全性终点（首次发生MACE的风险不高于达依泊汀α），这是该类药物获批的关键前提。在透析患者中，其结果类似，疗效不劣于ESA，且心血管安全性风险未增加。这些数据共同证明了，从“注射ESA”转换为“口服HIF-PHI”在纠正贫血方面同样有效，且未带来超出预期的心血管风险，从而为其临床应用奠定了坚实的循证基础。基于此，达普司他获批用于治疗慢性肾病引起的贫血，适用于正在接受透析和未接受透析的成人患者。

　　在临床使用中，达普司他标志着管理模式的转变。其剂量需根据患者为透析或非透析状态、当前血红蛋白水平及个体反应进行精细调整，目标是维持血红蛋白在目标范围（通常10-11 g/dL）。最常见的不良反应包括高血压、腹泻、高钾血症和呕吐。其中，高血压是需要主动管理的重点，可能与HIF通路对血管张力的复杂影响有关。此外，作为口服药物，其胃肠道不良反应相对ESA更为常见。由于HIF通路涉及广泛，治疗期间需常规监测血压、血红蛋白、血钾及铁参数，并关注罕见但需警惕的不良事件，如血管性水肿。

　　达普司他的获批，其意义远不止于增加一个治疗选项。它首次成功地将HIF-PHI这一创新机制从实验室带入广泛的临床实践，验证了通过口服小分子药物精细调控内源性生理通路来治疗慢性疾病的可行性。它为CKD贫血患者提供了革命性的“从注射到口服”的便利选择，极大地提升了治疗的可及性和患者的自主性，有望改善长期治疗依从性。从更广阔的视角看，它代表着药物研发从“替代缺失激素”到“修复失调的生理调控网络”的范式演进。未来，其更精准的剂量探索、在不同CKD人群中的长期获益风险评估，以及与静脉铁剂等药物的联合优化策略，将是重要的研究方向。对于数百万CKD贫血患者而言，达普司他不仅意味着告别频繁的注射，更象征着一种更贴近生理、更融入日常生活的疾病管理新模式的开启。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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