阿帕替尼（艾坦）治疗进展期及晚期胃癌的疗效及安全性怎么样呢？在肿瘤靶标和治疗期刊发表的一项研究评估阿帕替尼用于进展期及晚期胃癌的疗效及安全性。研究者根据纳排标准，纳入所有符合本研究条件的随机对照临床研究，提取相关的目标数据，包括客观缓解率（ORR），疾病控制率（DCR），以及相关的不良反应。
本研究共纳入 13 个随机对照临床研究，共计 1,069 例患者。结果显示阿帕替尼组对比安慰剂，其汇总分析的 ORR 的比值比为 0.46 (95% CI: 0.33, 0.64; P <0.00001) ，DCR=0.23 (95% CI: 0.15, 0.36; P <0.00001) ，然而，在不良反应方面，阿帕替尼相关的不良反应也较为明显，在白细胞减少，粒细胞减少，血小板减少，腹泻，高血压，蛋白尿，手足综合征和乏力等方面均存在统计学差异。
结论：本荟萃分析结果提示阿帕替尼（艾坦）在晚期胃癌一线或二线治疗中，相对比安慰剂均显示出在近期生存如 ORR 及 DCR 方面的优势，其相关的不良反应也较为明显。阿帕替尼是一种新型口服的血管内皮生长因子受体-2多激酶抑制剂。
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