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阿法替尼(Afanix)对HER2基因突变的肺癌抑制力更强

时间:2018-10-13 14:00 来源:康必行 作者:康必行海外就医

  阿法替尼是一款第二代肺癌靶向药物,说它是二代药,并不是说阿法替尼在治疗上比易瑞沙,特罗凯要优秀多少,主要还是因为阿法替尼可以治疗一些一线靶向药物治疗效果不佳的肺癌基因型,下面靶向药物海外就医就带大家一起了解一下相比与一代阿法替尼治疗哪些基因型的肺癌效果更好以及在治疗上有何不同。

阿法替尼

  1阿法替尼作用的靶点不仅只针对于EGFR,而且对HER2基因突变及ErbB4的信号通路均有抑制作用,因此对于肺癌中检测到HER2突变的患者,可以考虑阿法替尼的靶向用药。2阿法替尼与EGFR酪氨酸激酶区的结合是不可逆性的。因此阿法替尼的作用强度更大。3在LUX2\3\6的汇总研究中发现,阿法替尼对部分EGFR的罕见突变如Gly719Xaa,Leu861Gln,and Ser768Ile有明显抑制活性。意味着这类突变类型的患者一线选择阿法替尼疗效更好。

  并且据靶向药物海外医疗了解到,目前LUX-Lung8的临床试验表明,阿法替尼(Afanix)对于之前治疗失败的肺鳞癌患者具有临床优势,因而阿法替尼也比一代TKI增加了肺鳞癌不论EGFR基因突变与否的后线治疗的适应症。阿法替尼虽然在众多肺癌种类的治疗中都有着不错的治疗效果,但是整体治疗可能产生的副作用也比较多,我们一定要及时处理。

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(责任编辑:康必行海外就医)
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