整整十年，人类在肝癌的治疗上一直原地踏步，直到乐伐替尼（仑伐替尼）的出现，为广大肝癌患者带来了巨大的生存获益，生存期提高了50%。2017年美国肿瘤会议ASCO年会上，来自100多个国家约39000余位专业人士汇聚一堂，共同见证了肝癌新药“乐伐替尼”临床试验的成功。2018年8月17日，美国FDA批准乐伐替尼作为晚期肝癌一线疗法。2018年9月4日，国家药品监督管理局（NMPA）批准乐伐替尼作为晚期肝癌一线疗法。
乐伐替尼曾被称为E7080，英文名Lenvatinib。它作为一个多靶点的药物，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1-4、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。乐伐替尼对比索拉非尼在中国患者的临床数据，非常令人振奋：在总生存期方面：乐伐替尼组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月，而且达到了统计学显着（P=0.02620）。
从全球临床的数据来看，乐伐替尼（仑伐替尼）的治疗效果和索拉菲尼不相上下，是个“非劣效”的药物，但是乐伐替尼在我国肝癌患者中的研究结果结果，则表明乐伐替尼的治疗效果远比索拉菲尼好，可以说是专门针对我国肝癌患者定制的抗癌药，不仅仅是延长生存期，而是提高了50%的生存期。
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