按照美国最新最前沿的医治标准：晚期肺癌的治疗，需要基因检测的基础上，分类治疗。并非所有的肺癌都适用于“抗癌神针”ＰＤ１，至少截止目前的技术，有EGFR、ALK、ROS-1、BRAF等驱动基因突变的患者，首选针对性抑制剂类靶向药；
除非基因突变总负荷ＴＭＢ高于１０以上，才有可能考虑ＰＤ１抗体联合伊匹木单抗，这个双抗体联用的试验，副作用是相当的大。由此可见，ＥＧＦＲ驱动阳性的肺癌患者，一线地位的靶向药是多么的重要，又因为这类肺癌患者的基因在治疗过程中还在不断突变，所以靶向药用一段时间后就出现耐药。
一代二代三代EGFR靶向药相继研发，耐药和副作用，仍然难以满足患者的治疗需求，毕竟是维持性质，仍不能把肺癌变成慢性病，象格列卫治疗慢粒白血病那样，只要用药，永远能维持，几乎不耐药。继续研制和开发靶向药，对肺癌的意义仍然非常重大，直到研出了效果类似格列卫那样的“靶向加免疫”双重效果的靶向药物，才能称得上能控制和战胜肺癌。
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