成人慢性粒白血病是现阶段最常出现的恶性血液肿瘤，每年的新增患者人数也非常多，但是对于很多患者患者来说似乎还有另一个更优的选择摆在眼前。瑞士诺华公司生产的达希纳/尼洛替尼被医疗研究发现疗效是格列卫的300倍以上，整体的用药安全性也非常高。那么达希纳疗效这么好为何还是被列为二线治疗药物呢?
当时增补一线适应症时，诺华向FDA的提交的Tasigna®的安全性、有效性数据：846名新诊断为“Ph+CP-CML”患者，在疾病恶化或出现难以忍受的不良反应之前，分别接受达希纳或格列卫治疗，结果显示在12个月时，达希纳组44%的患者达到主要终点即外周血慢性粒细胞白血病(CML)肿瘤细胞数量显著减少(出现主要分子学反应MMR)，在达希纳组中该比率为22%，优于格列卫。
据靶向药物了解到达希纳这款药物虽然在治疗效果上比格列卫好，但是往往达希纳的价格比较昂贵，如果跳过格列卫直接进行达希纳的治疗不仅仅会造成经济上的负担，同时也会让患者耐药后的选择减少。所以往往患者还是将达希纳作为自己格列卫治疗失败的后续选择。如果你或者你身边有患者想使用格列卫来进行治疗的话一定要及时与我们靶向药物海外就医联系咨询。
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