本月中旬，百时美施贵宝（BMS）Opdivo用于小细胞肺癌的Checkmate-331试验宣布失败，引发了外界和投资者对该药物未来发展的担忧。本周四（10月25日）BMS举行的第三季度电话会议上，公司高管对以下两点展开了讨论：一是Opdivo竞争对手默沙东的Keytruda发布的肾肿瘤积极数据；二是Checkmate-331试验失败，可能会损害其Opdivo与Yervoy联用用于一线肺癌治疗的申请。
10月18日，美国默沙东制药公布称，Keytruda联合辉瑞Inlyta（axitinib，阿西替尼）用于晚期或转移性肾细胞癌（RCC）治疗的关键3期研究KEYNOTE-426达到了总生存期（OS）及无进展生存期（PFS）的主要研究终点。该研究还达到了客观缓解率（ORR）关键次要终点，与舒尼替尼单药治疗相比，Keytruda和Inlyta联合治疗同样具有显著改善。OS、PFS和ORR在所有风险群体中与PD-L1表达水平无关，且联合用药的安全性与先前报告的每单种疗法研究中所观察到的大致相同。
本周，BMS在德国慕尼黑举行的2018年欧洲肿瘤医学协会会议上公布了备受业界关注的免疫肿瘤学组合疗法Opdivo+Yervoy治疗肾细胞癌、黑色素瘤、结直肠癌、膀胱癌的最新研究数据。
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