虽然在二线治疗套细胞淋巴瘤领域，从依鲁替尼和阿卡替尼分别披露的有效性和安全性的数据，可以看出阿卡替尼具有一定的优势，但这并不是一个头对头的临床试验比较，所以阿斯利康正在开展一项临床III期试验（NCT02477696; ACE-CL-006），对于高风险且先前接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病患者，进行阿卡替尼和依鲁替尼的直接比较，主要临床终点是PFS（无进展生存期），预计在2019年完成。
作为全球第二款上市的BTK抑制，阿卡替尼在2017年的销售达到300万美金，2018年上半年的销售额是2000万美金，离重磅药物依鲁替尼还有非常大的差距，所以一方面，阿卡替尼正在进行一项临床III期试验（ACE-LY-308）,评估阿卡替尼和苯达莫司汀+利妥昔联用，作为潜在的MCL一线治疗方案。
另一方面，阿斯利康积极拓展阿卡替尼的其他适应症，在Clinicaltrial上可以查到阿卡替尼正在招募或者进行的临床试验超过20个，包括滤泡性淋巴瘤，慢性淋巴细胞白血病，华氏巨球蛋白血症，多发性骨髓癌，弥漫性大B细胞淋巴瘤等。
更多新闻请您访问 肿瘤 http://www.kangbixing.com/
添加康必行顾问，想问就问
