2018 年 10 月 22 日，国家食品药品监督管理总局药品评审中心 (CDE) 的官网显示 CDE 已正式受理PD-1抑制剂帕博利珠单抗（俗称「K 药」）联合标准化疗（卡铂和紫杉醇或卡铂和白蛋白紫杉醇）一线治疗鳞状非小细胞肺癌的上市申请。
这是继今年 9 月 12 日帕博利珠单抗联合标准化疗（培美曲塞和顺铂/卡铂）一线治疗非鳞非小细胞肺癌被正式受理后，CDE 受理的第二个 PD-1 单抗一线治疗非小细胞肺癌 (NSCLC）的上市申请。
CDE 在如此短的时间内，连续受理帕博利珠单抗的 2 个新适应证的申请是源于帕博利珠单抗在今年 8 月份作为唯一一个 PD-1单抗被纳入 CDE 公布的境外已上市的临床急需药品名单1。
该名单重点考虑近年来美国、欧盟或日本批准上市，而我国尚未上市的用于罕见病治疗的新药；以及用于防治严重危及生命或严重影响生活质量的疾病，且尚无有效治疗手段或具有明显临床优势的新药。对于这些药品的上市申请， 国家食品药品监督管理总局将按照优先审评审批程序，加快审评审批。
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