在癌症肿瘤的病情发展中，血管生成是癌症发展和生长中的重要过程。其中贝伐单抗就是一款主要通过阻止血管生成来治疗晚期胃癌的抗癌药物。但是在贝伐单抗加入到晚期胃癌的一线治疗后生存期并没有显著改善，反而是雷莫芦单抗（Cyramza）这款药物在临床治疗中表现非常好，下面我们就一起来了解一下雷莫芦单抗治疗晚期胃癌的作用机制是怎样的？
血管生成主要由血管内皮生长因子（VEGF）配体和VEGF受体（VEGFR）之间的相互作用驱动。VEGF配体包括VEGF-A，VEGF-B，VEGF-C，VEGF-D，VEGF-E和胎盘生长因子。VEGF的过度表达与晚期疾病和胃癌的较差预后和预后相关。贝伐单抗（Avastin）是美国食品和药物管理局（FDA）批准的第一种抗血管生成剂，并通过阻止VEGF-A配体与其受体结合而发挥其作用。然而，当将贝伐单抗加入化疗用于晚期胃癌的一线治疗时，III期临床试验未显示总体存活率的显着改善。
虽然说目前雷莫芦单抗（Cyramza）是FDA批准的第一种通过靶向VEGFR细胞外结构域来减少肿瘤血管生成的药物。不过海外医疗现在还尚不清楚为什么雷莫芦单抗已证实对晚期胃癌的疗效，而贝伐单抗显示出不同的结果。一个基本原理是雷莫芦单抗阻断VEGFR-2，VEGF-A的主要受体，而不是阻断配体本身。不过患者只要明白其对于晚期胃癌的治疗效果非常好就行了，如果你在用药期间还有疑问或者有相关的雷莫芦单抗的购药需求欢迎与我们靶向药物联系。
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