EGPA是一种罕见且使人衰弱的炎症性疾病，该疾病患者体内通常具有非常高水平的嗜酸性粒细胞。针对严重嗜酸细胞性哮喘，Fasenra临床试验显示其能消减嗜酸性细胞。
Fasenra（benralizumab）是一种单克隆抗体，由阿斯利康的全球生物制剂研发部门MedImmune开发，并获得日本Kyowa Hakko Kirin全资子公司BioWa的授权。其可直接结合嗜酸性细胞中的IL-5受体α，吸引自然杀伤细胞通过细胞凋亡（程序性细胞死亡）诱导嗜酸性细胞快速及近乎完全的耗减。
作为阿斯利康的第一个呼吸道生物制剂，Fasenra目前在美国、欧盟、日本和其他几个地区被批准作为一种针对严重嗜酸细胞性哮喘的附加维持治疗。此次批准后，Fasenra可作为固定剂量通过预充注射器进行皮下注射，前3次给药是每4周一次，然后每8周一次。该药也正被研究用于严重的鼻息肉，但目前针对EGPA的III期临床试验尚未开始。
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